Fluciclovine là một chất tương tự tổng hợp được đánh dấu [18F] của axit amin L-leucine. Nó thể hiện các đặc tính chẩn đoán tuyệt vời được sử dụng trong chụp cắt lớp phát xạ positron (PET). Fluciclovine được phát triển bởi Blue Earth chẩn đoán, Ltd. và được FDA phê duyệt vào ngày 27 tháng 5 năm 2016. [L1049]

Epidermophyton floccosum là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Epidermophyton floccosum chiết xuất được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Danaparoid là một heparinoid có trọng lượng phân tử thấp với trọng lượng phân tử trung bình là 5500 Dalton bao gồm một hỗn hợp glycosaminoglycan [A32565]. Các thành phần hoạt động là heparan, dermatan và [DB09301] [T28], và chúng được phân lập từ niêm mạc ruột lợn [Nhãn FDA]. Danaparoid sở hữu một hoạt động chống huyết khối mạnh mẽ hoạt động bằng cách ức chế yếu tố kích hoạt X (Yếu tố Xa) và yếu tố kích hoạt II (Yếu tố IIa). Nó khác biệt về mặt hóa học với heparin bằng cách chứa các đặc tính gắn kết protein khác nhau, do đó có phản ứng chéo thấp hơn ở những bệnh nhân không dung nạp heparin. Danaproid được sử dụng trong điều trị giảm tiểu cầu do heparin (HIT) như là một chỉ định ngoài nhãn hiệu và phòng ngừa huyết khối tĩnh mạch sâu sau phẫu thuật (DVT). Mặc dù ban đầu được FDA chấp thuận là Orgaran ™, danaparoid đã bị Organon International rút tiền vào ngày 14 tháng 8 năm 2002, do nhà sản xuất thiếu chất ma túy. Việc sử dụng Orgaran ™ đã bị ngừng ở Hoa Kỳ tuy nhiên nó có sẵn ở một số quốc gia khác bao gồm các nước châu Âu và Nhật Bản. Danaparoid natri là dạng muối phổ biến trong các chế phẩm trị liệu và thường được tiêm dưới da.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Paracetamol (Acetaminophen).

Loại thuốc

Giảm đau; hạ sốt.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang (uống): 500 mg.
• Viên nang (chứa bột để pha dung dịch): 80 mg.
• Gói để pha dung dịch uống: 80 mg, 120 mg, 150 mg/5 ml.
• Dung dịch uống: 130 mg/5 ml, 160 mg/5 ml, 48 mg/ml, 167 mg/5 ml, 100 mg/ml.
• Dung dịch truyền tĩnh mạch: 10 mg/ml (100 ml). 
• Viên nén sủi bọt: 500 mg, 1000mg
• Hỗn dịch: 160 mg/5 ml, 100 mg/ml. 
• Viên nhai: 80 mg, 100 mg, 160 mg.
• Viên nén giải phóng kéo dài, bao phim: 650 mg. 
• Viên nén bao phim: 160 mg, 325 mg, 500 mg.
• Thuốc đạn: 60mg, 80 mg, 120 mg, 125 mg, 150 mg, 300 mg, 325 mg, 650 mg.

Việc sử dụng điều trị chính mà bromelain thân cây hiện đang được chỉ định và chính thức là như một chất làm sạch vết thương eschar đã được EMA phê duyệt từ năm 2012 và được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Nexobrid [Nhãn FDA]. Bản thân Bromelain thuộc về một loại enzyme tiêu hóa protein thu được thương mại từ quả hoặc thân của dứa [A27198]. Mặc dù cả bromelain trái cây và thân cây đều được điều chế khác nhau và chứa các thành phần enzyme khác nhau, thuật ngữ chung bromelain thường dùng để chỉ bromelain thân cây [A27198]. Bromelain do đó là một hỗn hợp tổng hợp của một số endopeptidase khác nhau có thể tạo điều kiện cho nhiều phản ứng khác nhau với nhiều chất nền khác nhau. Hành động này cho phép bromelain chứng minh một loạt các lợi ích trị liệu từ tim mạch đến liệu pháp chống ung thư - nhưng các cơ chế hoạt động cụ thể mà nó có thể gợi ra những tác dụng này hiện chưa được hiểu đúng.

Levoglucose đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán rửa ruột trước khi nội soi.

Oxycyte đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chấn thương sọ não.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Opium.

Loại thuốc

Thuốc chủ vận opiate.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dùng đường uống: Cồn thuốc 200 g/L.

Nepadutant đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị đau bụng, đau bụng ở trẻ sơ sinh và rối loạn tiêu hóa chức năng ở trẻ sơ sinh.

Phấn hoa Populus deltoides là phấn hoa của cây Populus deltoides. Phấn hoa Populus deltoides chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Penicillium glaucum chiết xuất dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

LEQ506 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn tiên tiến, u trung thất tái phát hoặc tái phát và ung thư biểu mô tế bào đáy di căn hoặc di căn.