MLN518 là một phân tử nhỏ, mới, bằng miệng, được thiết kế để ức chế tyrosine thụ thể loại III, bao gồm FLT3, (thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu) PDGFR và c-KIT. Tyrosine kinase là các enzyme tham gia vào một số quá trình tế bào và được biết là được kích hoạt trong các tế bào ung thư để thúc đẩy sự phát triển của khối u. Bệnh nhân AML bị đột biến FLT3 bị tái phát bệnh sớm hơn và tỷ lệ sống sót ngắn hơn so với bệnh nhân không có các đột biến này. Khoảng 25 đến 30 phần trăm của tất cả các bệnh nhân AML trưởng thành có đột biến gen FLT3. Việc sử dụng MLN518 để điều trị AML đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cấp cho tình trạng theo dõi nhanh. Các thử nghiệm giai đoạn I / II đang được tiến hành.

Chiết xuất dị ứng bọ chét mèo được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Corticorelin acetate đã được nghiên cứu để điều trị phù não và khối u não.

EG004 là một sản phẩm mới bao gồm một thiết bị phân phối tại địa phương và một loại thuốc dựa trên gen, được phát triển để ngăn chặn sự tắc nghẽn tĩnh mạch và động mạch thường xảy ra sau phẫu thuật mạch máu. Thị trường mục tiêu ban đầu là phẫu thuật ghép thẩm tách máu, một thủ thuật trong đó bệnh nhân bị suy thận có một ống nhựa ghép giữa các mạch máu nói chung ở cẳng tay để máu có thể được lọc thường xuyên bằng máy lọc máu. EG004 đã hoàn thành thử nghiệm giai đoạn II, đây là phần đầu tiên của nghiên cứu pha II / III mà nó đã nhận được sự chấp thuận từ Ủy ban tư vấn DNA tái tổ hợp Hoa Kỳ (RAC).

Chiết xuất dị ứng bọ chét cho chó được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Lông chuột lang được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Chiết xuất dị ứng Carob được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Catumaxumab là một kháng thể đơn dòng ba chỉ được phát triển để sử dụng trong điều trị ung thư. Nó có ái lực với các tế bào T, tế bào miễn dịch phụ kiện và tế bào ung thư. Catumaxumab ban đầu được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu ủy quyền cho thị trường vào tháng 4 năm 2009 để điều trị cổ trướng ác tính [L1122]. Ủy quyền thị trường của nó đã bị rút tại EU vào tháng 6 năm 2017 theo yêu cầu của nhà sản xuất do khả năng thanh toán của công ty. Catumaxumab đã được chấp thuận cho thị trường Canada vào tháng 5 năm 2012 với cùng điều kiện [Nhãn FDA]. Nó hiện có sẵn dưới tên Elimab.

Phấn hoa Carya ovata là phấn hoa của cây Carya ovata. Phấn hoa Carya ovata chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Certolizumab pegol là một mảnh kháng thể Fab tái tổ hợp chống lại yếu tố hoại tử khối u alpha được kết hợp với khoảng 40kDa polyethylen glycol (PEG2MAL40K). Polyetylen glycol giúp trì hoãn quá trình chuyển hóa và loại bỏ thuốc. Về mặt hóa học, chuỗi ánh sáng được tạo thành từ 214 dư lượng axit amin trong khi chuỗi nặng bao gồm 229 dư lượng axit amin. Khối lượng phân tử của chính mảnh kháng thể Fab là 47,8 kDa. Nó được sử dụng để điều trị viêm khớp dạng thấp và bệnh Crohn. FDA chấp thuận vào ngày 22 tháng 4 năm 2008

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cyclophosphamide (Cyclophosphamid)

Loại thuốc

Tác nhân alkyl hóa chống ung thư; ức chế miễn dịch

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 25 mg, 50 mg

Bột pha tiêm 500 mg, 1 g, 2 g

CRS3123 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm khuẩn Clostridial và Viêm đại tràng Clostridium Difficile.