Dibotermin alfa là một protein hình thái tái tổ hợp xương người-2 (rhBMP-2) có nguồn gốc từ một dòng tế bào Hamster Buồng trứng (CHO) tái tổ hợp [Nhãn FDA]. Nó được cấy ghép ở những bệnh nhân trải qua phẫu thuật xương hoặc những người bị gãy xương. BMP là phân họ của siêu họ tăng trưởng biến đổi-β (TGF-β) có các hành động khác nhau trên ma trận xương [A31946]. BMP-2 là một protein gây thoái hóa xương mạnh, đóng vai trò quan trọng trong việc biệt hóa tế bào loãng xương thành các nguyên bào xương, do đó thúc đẩy sự hình thành xương và sụn [A31952]. Thông qua việc tăng cường quá trình tạo xương tại vị trí cấy ghép, dibotermin alfa đẩy nhanh quá trình chữa lành gãy xương chày mở và giảm nhu cầu can thiệp thứ cấp [A31945]. Trong một nghiên cứu lâm sàng trong tương lai trên bệnh nhân bị gãy xương chày mở, sử dụng dibotermin alfa dẫn đến gãy xương nhanh hơn hoặc chữa lành vết thương, can thiệp xâm lấn thứ phát ít hơn và giảm tỷ lệ nhiễm trùng sau phẫu thuật [A31945]. Dibotermin alfa đã được EMA phê duyệt vào năm 2002 dưới dạng Inductos cho ma trận cấy ghép. Năm 2004, nó đã được FDA chấp thuận và được bán trên thị trường với tên Infuse. Trong Infuse, rhBMP là một phân tử protein dimeric liên kết với disulfide với hai loài tiểu đơn vị chính là 114 và 131 axit amin. Mỗi tiểu đơn vị được glycosyl hóa với glycans loại mannose cao [Nhãn FDA].

PSN357 là một chất ức chế phosphorylase glycogen (GPI), được thiết kế để nhanh chóng hạ thấp mức đường huyết bằng cách ngăn chặn sự phân hủy glycogen thành glucose trong gan.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Interferon Alfacon-1

Loại thuốc

Interferon. Chất điều biến miễn dịch, thuốc chống ung thư, thuốc kháng virus

Dạng thuốc và hàm lượng

Interferon Alfacon-1 (nguồn gốc DNA tái tổ hợp): 9 microgam/0,3 ml và 15 microgam/0,5 ml

Fevipiprant đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị hen suyễn, viêm da dị ứng và viêm mũi dị ứng.

Eplivanserin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Giấc ngủ, Mất ngủ, Đau mãn tính, Đau cơ xơ hóa và Mất ngủ tiên phát, trong số những người khác.

Kháng thể kháng IL-12 được nhân bản hóa là một bổ sung quan trọng cho đường ống kháng thể đã được nhân bản hóa mạnh mẽ của PDL đang được phát triển để điều trị các bệnh tự miễn. Kháng thể kháng IL-12 được nhân hóa tại PDL từ kháng thể kháng IL-12 ở chuột được cấp phép, cùng với một số tài sản trí tuệ liên quan đến trị liệu chống IL-12, từ Hoffmann-La Roche Inc. IL-12 là một cytokine có thể có tiềm năng đáng kể là mục tiêu trong điều trị các bệnh tự miễn.

Deoxyspergualin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm thận Lupus, thải ghép mãn tính và đái tháo đường, loại 1.

Isoetarine là một chất chủ vận beta-2 adrenergic chọn lọc được sử dụng làm thuốc giãn phế quản tác dụng nhanh trong điều trị khí phế thũng, viêm phế quản và hen suyễn. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Iron dextran (ferrous dextran, sắt dextran).

Loại thuốc

Thuốc điều trị thiếu máu do thiếu sắt.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm sắt dextran phân tử lượng thấp (tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch): 100 mg/2 ml.

Thuốc tiêm sắt dextran phân tử lượng cao (tiêm tĩnh mạch): 50 mg/1 ml, 100 mg/2 ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hesperidin 

Loại thuốc

Thuốc trị giãn tĩnh mạch, trị trĩ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang/ viên nén bao phim.

Hespsridin 50 mg thường phối hợp chung với Diosmin 450 mg. 

GW 468816 là chất đối kháng thụ thể glycine. Nó được thiết kế để hỗ trợ cai nghiện ở những người vừa bỏ hút thuốc, trì hoãn thời gian để tái nghiện. Nó đã trải qua thử nghiệm giai đoạn II kể từ tháng 12 năm 2003.

Virus cúm b / phologne / 3073/2013 kháng nguyên bvr-1b (propiolactone bất hoạt) là một loại vắc-xin.