Tedisamil
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Tedisamil (tên thương mại theo kế hoạch Pulzium) là một loại thuốc điều tra cho rung tâm nhĩ và rung tâm nhĩ. Nó hiện đang được Solvay phát triển và hiện đang được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ xem xét theo quy định.
Dược động học:
Đó là giả thuyết tedisamil ngăn chặn quá tải Ca2 + bởi sự hấp thu SR Ca2 + phụ thuộc cAMP [PMID: 10707827].
Dược lực học:
Xem thêm
Hexoprenaline
Xem chi tiết
Hexoprenaline là chất kích thích thụ thể beta 2 adrenergic. Nó được sử dụng như một thuốc giãn phế quản, thuốc chống hen và thuốc giảm co.
Influenza b virus b/phuket/3073/2013 bvr-1b antigen (propiolactone inactivated)
Xem chi tiết
Virus cúm b / phologne / 3073/2013 kháng nguyên bvr-1b (propiolactone bất hoạt) là một loại vắc-xin.
Epimedium grandiflorum top
Xem chi tiết
Epimedium grandiflorum top là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.
XL999
Xem chi tiết
XL999 có khả năng mang lại lợi ích cho bệnh nhân ung thư phổi và bệnh bạch cầu tủy cấp tính. XL999 là một thực thể hóa học mới có tác dụng ức chế phổ của các tyrosine kinase (RTKs) với các đặc tính thúc đẩy tăng trưởng và tạo mạch, bao gồm FGFR 1/3, PDGFRα /, VEGFR2 / KDR, KIT và FLT3. XL999 cũng ức chế FLT4 và SRC. XL999 có khả năng ngăn chặn sự phát triển của khối u - cả trực tiếp bởi một tác động mới đối với sự tăng sinh tế bào khối u và gián tiếp thông qua sự ức chế phản ứng tạo mạch của vật chủ. XL999 tạo ra một khối chu trình tế bào bằng một cơ chế khác biệt với các cơ chế được xác định trước đó và thể hiện hoạt động chống ung thư rộng trong các mô hình xenograft.
Glembatumumab vedotin
Xem chi tiết
Một liên hợp của một protein melanoma không di căn glycoprotein B mAb và monomethyl auristatin E để điều trị khối u ác tính và ung thư vú.
Bimatoprost
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Bimatoprost
Loại thuốc
Thuốc hạ nhãn áp
Dạng thuốc và hàm lượng
Que cấy giác mạc bimatoprost - 10 mcg
Dung dịch nhỏ mắt bimatoprost - 0,1 mg/ml; 0,3 mg/ml
Dung dịch nhỏ mắt phối hợp bimatoprost - 0,3 mg/ml và timolol - 5 mg/ml.
Fendiline
Xem chi tiết
Fendiline là một thuốc giãn mạch vành có tác dụng ức chế chức năng canxi trong các tế bào cơ trong khớp nối kích thích-co thắt. Nó đã được đề xuất như là một thuốc chống loạn nhịp và antianginal. Fendiline là không chọn lọc.
Ganitumab
Xem chi tiết
Ganitumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư ruột kết, ung thư trực tràng, ung thư vú, khối u vú và ung thư vú, trong số những người khác.
IDD-3
Xem chi tiết
IDD-3 là một chất kích thích miễn dịch đặc hiệu điều trị được phát triển bởi IDM Pharma hợp tác với sanofi-aventis. Nó bao gồm các tế bào đuôi gai trưởng thành được nạp lysates từ các dòng tế bào khối u ác tính. Nó bao gồm Dendritophages là các tế bào đuôi gai, một loại tế bào miễn dịch chuyên biệt có nguồn gốc từ các tế bào bạch cầu của chính bệnh nhân.
Firocoxib
Xem chi tiết
Firocoxib (INN; tên thương hiệu Equioxx và Previcox) là thuốc chống viêm không steroid thuộc nhóm thuốc ức chế COX-2 (coxib), hiện được chấp thuận sử dụng cho chó và ngựa. Firocoxib là chất ức chế COX-2 đầu tiên được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt cho ngựa. Firocoxib không được dự định hoặc phê duyệt để sử dụng trong y học của con người.
Dalteparin
Xem chi tiết
Dalteparin, một heparin trọng lượng phân tử thấp (LMWH) được điều chế bằng cách phân hủy axit nitric của heparin không phân đoạn có nguồn gốc niêm mạc ruột lợn, là một chất chống đông máu. Nó bao gồm các chuỗi polysacarit sunfat có tính axit mạnh với trọng lượng phân tử trung bình 5000 và khoảng 90% vật liệu trong phạm vi 2000-9000. LMWH có phản ứng dễ dự đoán hơn, khả dụng sinh học lớn hơn và thời gian bán hủy chống Xa lâu hơn so với heparin không phân đoạn. Dalteparin cũng có thể được sử dụng an toàn ở hầu hết phụ nữ mang thai. Heparin trọng lượng phân tử thấp ít hiệu quả hơn trong việc làm bất hoạt yếu tố IIa do chiều dài của chúng ngắn hơn so với heparin không phân đoạn.
Delorazepam
Xem chi tiết
Delorazepam là một loại thuốc benzodiazepine, giống như các loại thuốc khác trong nhóm, có tính chất giải lo âu, làm giãn cơ xương, đặc tính thôi miên và chống co giật. Nó có thể có tác dụng phụ như buồn ngủ và suy giảm nhận thức như suy giảm trí nhớ ngắn hạn. [4] Delorazepam là một chất chuyển hóa hoạt động của benzodiazepine được gọi là cloxazolam. Nó là một loại thuốc có tác dụng lâu dài, làm cho nó vượt trội hơn về mặt này so với lorazepam, tác dụng ngắn. Lorazepam cũng là một chất chuyển hóa hoạt động chính của delorazepam. Ngoài tác dụng kéo dài, delorazepam tương đối mạnh, với 1 mg delorazepam tương đương với 10 mg diazepam. Nó đã được phê duyệt để tiếp thị ở Ý.
Sản phẩm liên quan