MLN-977 là một hợp chất phân tử nhỏ có tác dụng ức chế sản xuất leukotrien, đặc biệt là 5-lipoxygenase. Nó được phát triển bởi PharmaEngine để điều trị hen suyễn và bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính.

Nintedanib là một loại thuốc được chỉ định để điều trị bệnh xơ phổi vô căn (IPF) nhắm vào nhiều tyrosine kinase (RTKs) và tyrosine kinase không thụ thể (nRTKs). Nintedanib ức chế các RTK sau: thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu (PDGFR) α và, thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGFR) 1-3, thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGFR) 1-3 và tyrosine kinase-3 (FLT3). Trong số đó, FGFR, PDGFR và VEGFR có liên quan đến sinh bệnh học IPF. Nintedanib liên kết cạnh tranh với túi liên kết adenosine triphosphate (ATP) của các thụ thể này và ngăn chặn tín hiệu nội bào rất quan trọng cho sự tăng sinh, di chuyển và biến đổi nguyên bào sợi đại diện cho các cơ chế thiết yếu của bệnh lý IPF. Ngoài ra, nintedanib ức chế các nRTK sau: Lck, Lyn và Src kinase. Sự đóng góp của ức chế FLT3 và nRTK đối với hiệu quả của IPF vẫn chưa được biết rõ. Xơ phổi vô căn (IPF) là một bệnh phổi tiến triển và cuối cùng gây tử vong đặc trưng bởi sự mất dần dần chức năng phổi với chứng khó thở ngày càng trầm trọng và ho. Sự phát triển được cho là do sự tổn thương phổi lặp đi lặp lại (như khói thuốc lá, bụi công nghiệp, trào ngược dạ dày thực quản và nhiễm virus) dẫn đến phá hủy các tế bào phế nang biểu mô. Sau đó, sự rối loạn của quá trình sửa chữa dẫn đến sự tăng sinh / di chuyển của nguyên bào sợi và sự biệt hóa của chúng thành myofibroblasts, lắng đọng ma trận ngoại bào bất thường và tích tụ collagen quá mức trong kẽ phổi và phế nang, dẫn đến xơ hóa phổi. Yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF), yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGF) và yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu (PDGF) làm trung gian cho các quá trình khác nhau, bao gồm quá trình tạo sợi và tạo mạch, và có liên quan đến sinh bệnh học của IPF. Bằng cách ngăn chặn các tầng tín hiệu liên kết và dòng chảy hạ lưu, nintedanib can thiệp vào các quá trình hoạt động trong xơ hóa như tăng sinh nguyên bào sợi, di cư và biệt hóa, và tiết ra ma trận ngoại bào.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Paroxetine (Paroxetin).

Loại thuốc

Thuốc ức chế tái hấp thu chọn lọc serotonin (SSRI).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg. 

Hỗn dịch uống 20 mg/10 ml.

Viên nén phóng thích kéo dài 12,5 mg; 25 mg; 37,5 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Papain.

Loại thuốc

Enzyme phân giải protein.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 30 mg, 35mg.

Một sự kết hợp của DHA (một loại axit béo tự nhiên) và paclitaxel (một loại thuốc chống ung thư) đang được nghiên cứu trong điều trị ung thư. Nó là một loại chất ức chế phân bào.

Một thuốc giãn mạch ngoại vi tác động trực tiếp gây ra đỏ bừng và có thể làm giảm huyết áp. Nó được sử dụng trong co thắt mạch máu và đe dọa hoại thư. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nimesulide

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid, Chọn lọc COX-2.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén/ viên nang 100 mg

Gói bột 100 mg

Viên đạn đặt trực tràng 200 mg

Gel bôi ngoài da 3%

Oglufanide là một chất điều hòa miễn dịch tổng hợp dipeptide trong phát triển để điều trị nhiễm virus viêm gan C mãn tính. Oglufanide ban đầu được phát triển để điều trị bệnh truyền nhiễm nghiêm trọng ở Nga (nơi đây là dược phẩm đã được đăng ký) và đã được nghiên cứu rộng rãi trong các thử nghiệm lâm sàng ung thư ở Hoa Kỳ trước khi được mua lại bởi Implicit Bioscience vào năm 2005. Oglufanide hoạt động như một chất điều hòa miễn dịch của cơ thể đáp ứng, đang được đưa ra bởi chính quyền nội sọ cho bệnh nhân nhiễm virus viêm gan C mãn tính.

Padimate A là một hợp chất hữu cơ là một thành phần trong một số loại kem chống nắng. Nó là một dẫn xuất ester của PABA. Hóa chất thơm này hấp thụ các tia cực tím do đó ngăn ngừa cháy nắng. Tuy nhiên, cấu trúc và hành vi hóa học của nó tương tự như một máy phát gốc tự do công nghiệp. Ở châu Âu, hóa chất này đã bị thu hồi vào năm 1989 vì những lý do không có căn cứ. Ở Mỹ, nó không bao giờ được phê duyệt để sử dụng trong kem chống nắng.

Paecilomyces variotii là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Paecilomyces variotii được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Panthenol

Loại thuốc

Tiền vitamin B5

Dạng thuốc và hàm lượng

Acid pantothenic

Viên nén: 50 mg; 100 mg; 200 mg; 250 mg; 500 mg.

Viên nén giải phóng chậm: 500 mg, 1000 mg.

Calci pantothenat

Viên nén: 10 mg; 25 mg; 50 mg; 100 mg; 218 mg; 500 mg; 545 mg.

Dexpanthenol (dẫn chất alcol của acid D-pantothenic)

Viên nén 100 mg.

Thuốc tiêm 250 mg/ml (ống tiêm 2 ml).

Kem bôi tại chỗ 2%.

Thuốc phun bọt.

Gel nhỏ mắt 5%.

Dịch truyền tĩnh mạch: Phối hợp với các vitamin khác, chất điện giải.

Kem bôi da 5% D-panthenol.

Một oligonucleotide antisense gây ra biểu hiện protein tế bào thần kinh vận động (SMN), nó đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào tháng 12 năm 2016 dưới dạng Spinraza để điều trị cho trẻ em và người lớn bị teo cơ cột sống (SMA). Nó được quản lý như tiêm trực tiếp.