Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levodopa

Loại thuốc

Thuốc điều trị bệnh Parkinson và hội chứng Parkinson.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 100 mg, 250 mg, 500 mg.
• Viên nang: 100 mg, 250 mg, 500 mg.
• Viên nén giải phóng nhanh 10 - 100 (10 mg carbidopa/100 mg levodopa), 25 - 100 (25 mg carbidopa/100 mg levodopa), 25 - 250 (25 mg carbidopa/250 mg levodopa).
• Viên nén giải phóng chậm 25 - 100 (25 mg carbidopa/100 mg levodopa), 50 - 200 (50 mg carbidopa/200 mg levodopa).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ganciclovir 

Loại thuốc

Thuốc kháng virus

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 250 mg, 500 mg.
• Lọ bột pha tiêm: 500 mg ganciclovir natri.
• Gel tra mắt 0,15% (w/w).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aripiprazole

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần thế hệ 1.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 30 mg.

Dung dịch tiêm bắp: 7.5 mg/ml. 

Dung dịch uống: 1 mg/ml.

Bột pha tiêm và dung môi cho dạng hỗn dịch phóng thích kéo dài: 400 mg.

Dạng viên nén trần tan trong miệng: 10 mg, 15 mg (orodispersible tablet).

Cethromycin, tên thương mại Restanza (ban đầu là ABT-773) là một loại kháng sinh ketolide đang được nghiên cứu để điều trị viêm phổi mắc phải tại cộng đồng (CAP) và để ngăn ngừa bệnh than qua đường hô hấp sau phơi nhiễm và được cấp tình trạng "thuốc mồ côi" dấu hiệu này. Được phát hiện và phát triển bởi Abbott, nó đã được Advanced Life Science Inc. mua lại để phát triển thêm. Vào tháng 6 năm 2009, một đánh giá của Ủy ban Tư vấn về Thuốc chống nhiễm trùng của FDA đã tìm thấy bằng chứng không đủ về hiệu quả của cethromycin trong điều trị viêm phổi mắc phải tại cộng đồng, vì thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 tuân theo các tiêu chuẩn được cập nhật sau thử nghiệm lâm sàng nhưng ba tháng trước khi xem xét. Ủy ban đã làm, tuy nhiên, tìm thấy thuốc an toàn để sử dụng.

Chiết xuất dị ứng cà rốt được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

AT7519 là một chất ức chế chọn lọc của một số Kinase phụ thuộc Cyclin (CDK) nhất định dẫn đến hồi quy khối u. Nó được Astex phát triển để điều trị khối u rắn và khối u ác tính về huyết học.

Calfactant là một chất hoạt động bề mặt phổi vô trùng, không pyrogen dành cho việc nhỏ thuốc thông khí. Nó là một huyền phù ngoài màu trắng của một chiết xuất chất hoạt động bề mặt tự nhiên từ phổi bê lơ lửng trong nước muối 0,9%. Mỗi mililit calfactant chứa 35mg phospholipids (bao gồm 26 mg phosphatidylcholine trong đó 16 mg là phosphatidylcholine không bão hòa) và 0,65mg protein bao gồm protein liên quan đến chất hoạt động bề mặt B và C. Calfactant được chấp nhận sử dụng ở Hoa Kỳ. Nó được sử dụng để ngăn ngừa hoặc điều trị hội chứng suy hô hấp ở trẻ sinh non bị thiếu hụt chất hoạt động bề mặt phổi. Calfactant đã được chứng minh là làm giảm tỷ lệ mắc hội chứng suy hô hấp, tử vong do hội chứng suy hô hấp và rò rỉ không khí liên quan đến hội chứng suy hô hấp trong các thử nghiệm lâm sàng. Nó hấp thụ vào không khí: giao diện chất lỏng trong phổi và hoạt động để giảm sức căng bề mặt, theo cách tương tự như chất hoạt động bề mặt phổi nội sinh.

Alisporivir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Viêm gan C và Viêm gan mạn tính C.

Bupranolol là một thuốc chẹn beta không chọn lọc, không có hoạt động giao cảm nội tại (ISA), nhưng có hoạt tính ổn định màng mạnh. Hiệu lực của nó tương tự như "propranolol": http: //www.drugbank.ca/drugs/DB00571.

AG-858 (vắc-xin sốc sốc protein tự động 70 peptide) là một loại vắc-xin ung thư tái tổ hợp được làm bằng phức hợp peptide protein sốc nhiệt có nguồn gốc từ khối u 70 (HSP70). HSP70 liên kết với các peptide kháng nguyên, vận chuyển chúng vào các tế bào trình diện kháng nguyên (APC) để xử lý. Các phức hợp peptide HSP70 có nguồn gốc từ khối u được sử dụng trong các chế phẩm vắc-xin đã được chứng minh là có khả năng miễn dịch khối u và tế bào T đặc hiệu khối u trong mô hình động vật.

Aspergillus niger var. niger là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Aspergillus niger var. chiết xuất niger được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Chất xơ Bombyx mori được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.