Tabalumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tự miễn, viêm khớp dạng thấp, suy thận, mãn tính, bệnh mô liên kết và Lupus Erythematosus toàn thân, trong số những người khác.

PMI-001 là một loại thuốc chống thấp khớp độc lập, điều trị bệnh, chống thấp khớp (DMARD) đang được phát triển bởi Phytomedics Inc. Đây là một chiết xuất từ rễ cây bụi lâu năm không được tiết lộ, gây cản trở việc sản xuất IL-2 và COX- 2 protein, để điều trị tiềm năng các bệnh tự miễn, chẳng hạn như viêm khớp dạng thấp, lupus ban đỏ và bệnh vẩy nến.

Collagen biển, hòa tan là một chiết xuất động vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Loxoprofen

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid (NSAID)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 60 mg

Lurbinectedin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn, ung thư vú, ung thư buồng trứng, Sarcoma di căn và khối u thần kinh, trong số những người khác.

Một peptide tương tự somatostatin có nhãn 177Lu, Lutetium Lu 177 dotatate thuộc một dạng điều trị mới nổi gọi là Peptide Receptor Radionuclide Liệu pháp (PRRT), bao gồm nhắm mục tiêu các khối u với các phân tử mang các hạt phóng xạ liên kết với các thụ thể cụ thể được thể hiện bởi khối u. Lutetium Lu 177 dotatate cũng có thể được gọi là 177Lu-DOTA-Tyr3-octreotate. So với DOTA-Tyr3-octreotide tương tự somatostatin thay thế (dotatoc), Lutetium Lu 177 dotatate cho thấy sự hấp thụ phóng xạ cao hơn trong các khối u và thời gian cư trú tốt hơn [A31696]. Về mặt phân phối sinh học, Lutetium Lu 177 dotatate thể hiện khả năng lưu giữ toàn thân thấp hơn, cho thấy nguy cơ nhiễm độc tủy xương thấp hơn [A31696]. Sự hiện diện của radioligand cho phép theo dõi điều trị sau đáp ứng điều trị và trước khi phân phối liều tiếp theo có thể có lợi về mặt lâm sàng trong việc ước tính cường độ hấp thu hoặc quyết định liều cho các lần điều trị tiếp theo [A31702]. Lutetium Lu 177 dotatate đã được FDA phê chuẩn là Lutathera vào tháng 1 năm 2018 để tiêm tĩnh mạch. Đây là một tác nhân dược phẩm phóng xạ đầu tiên được chấp thuận cho các khối u thần kinh nội tiết tiêu hóa (GEP-NET) và được chỉ định cho bệnh nhân trưởng thành có GEP-NET dương tính với thụ thể somatostatin [L1191]. Nhắm mục tiêu tuyến tụy và các bộ phận khác của đường tiêu hóa như ruột và ruột kết, khối u thần kinh nội tiết thường có thể di căn để di căn đến mạc treo, phúc mạc và gan [A31697]. Bệnh nhân mắc GEP-NET có các lựa chọn điều trị bậc hai hạn chế sau khi di căn các khối u và đáp ứng điều trị không đầy đủ từ các liệu pháp đầu tay. Trong một thử nghiệm lâm sàng liên quan đến bệnh nhân GEP-NET dương tính với thụ thể somatostatin tiên tiến, việc điều trị Lutetium Lu 177 dotatate kết hợp với octreotide dẫn đến sống sót không tiến triển lâu hơn so với bệnh nhân chỉ dùng octreotide và có bằng chứng về lợi ích sống sót chung [ A31697].

Nalmefene là một chất tương tự 6-metylen của bộ điều chế hệ thống naltrexone và opioid nhưng không có hoạt tính opioid [Nhãn FDA]. Nó làm trung gian tác dụng chủ vận từng phần trên các thụ thể kappa [A31301]. Nó chủ yếu được sử dụng trong quản lý nghiện rượu ở bệnh nhân trưởng thành kết hợp với hỗ trợ tâm lý xã hội liên tục tập trung vào tuân thủ điều trị và giảm tiêu thụ rượu [L1024] khi nó tồn tại dưới dạng hydrochloride dihydrate dưới tên thương mại Selincro. Selincro được dùng dưới dạng viên nén. Nalmefene có tác dụng làm giảm tiêu thụ rượu ở cá nhân nhờ tác dụng tích cực của rượu liên quan đến hệ thống opioid, cũng như các đặc tính an thần và khó tiêu của rượu [A31301]. Nó cũng được chỉ định để ngăn chặn hoặc đảo ngược tác dụng của opioid, bao gồm ức chế hô hấp, an thần và hạ huyết áp bằng cách tác động lên thụ thể opioid như một chất đối kháng [Nhãn FDA] dưới tên thương mại Revex để tiêm bắp, tiêm tĩnh mạch và tiêm dưới da, trong đó nalmefene hydrochloride là một thành phần hoạt động.

Luliconazole là một chất chống nấm tại chỗ hoạt động theo cơ chế chưa biết nhưng được yêu cầu có liên quan đến việc thay đổi sự tổng hợp màng tế bào nấm. Nó đã được FDA (Hoa Kỳ) phê duyệt vào tháng 11 năm 2013 và được bán trên thị trường với thương hiệu Luzu. Luliconazole cũng được chấp thuận tại Nhật Bản.

Một chất tương tự amphetamine thay thế N. Nó là một loại thuốc bị lạm dụng rộng rãi được phân loại là ảo giác và gây ra những thay đổi rõ rệt, lâu dài trong hệ thống serotonergic não. Nó thường được gọi là MDMA hoặc thuốc lắc. Nó là một loại thuốc bị lạm dụng rộng rãi được phân loại là ảo giác và gây ra những thay đổi rõ rệt, lâu dài trong hệ thống serotonergic não.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Molybdenum

Loại thuốc

Khoáng chất

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 150 mcg, 250 mcg, 500 mcg.

Viên nang: 400 mcg, 500 mcg.

Dung dịch uống: 500 mcg/mL.

Dung dịch tiêm: 25 mcg/mL dưới dạng muối ammonium molybdate.

Một chất tương tự của inosine với nhóm methylthio thay thế nhóm hydroxyl ở vị trí 6.

Lurasidone là một thuốc chống loạn thần không điển hình được phát triển bởi Dainippon Sumitomo Pharma. Nó đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt để điều trị tâm thần phân liệt vào ngày 29 tháng 10 năm 2010 và hiện đang chờ phê duyệt để điều trị rối loạn lưỡng cực ở Hoa Kỳ. (Wikipedia)