Talbutal, còn được gọi là axit 5-allyl-5-giây-butylbarbituric, là một barbiturat với thời gian tác dụng ngắn đến trung gian. Talbutal là một loại thuốc III ở Mỹ

Nelivaptan đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Rối loạn lo âu, Rối loạn trầm cảm và Rối loạn trầm cảm chính.

Pegloticase là một loại thuốc uricase giống như tái tổ hợp được chỉ định để điều trị bệnh gút nặng, khó chữa, bệnh gút mãn tính. Tương tự như rasburicase, pegloticase chuyển hóa sự chuyển đổi axit uric thành allantoin. Điều này làm giảm nguy cơ hình thành kết tủa và phát triển bệnh gút, vì allantoin hòa tan gấp năm đến mười lần so với axit uric. Trái ngược với rasburicase, pegloticase được pegyl hóa để tăng thời gian bán thải từ khoảng tám giờ đến mười hoặc mười hai ngày và làm giảm khả năng miễn dịch của protein uricase nước ngoài. Sửa đổi này cho phép một ứng dụng chỉ hai đến bốn tuần một lần, làm cho loại thuốc này phù hợp để điều trị lâu dài.

Lactitol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khuẩn lạc vi khuẩn.

NP-50602 là thuốc nhỏ mắt điều trị nhãn khoa điều trị Hội chứng khô mắt sau mãn kinh (DES). Nó đang được phát triển bởi công ty dược phẩm mới. Người ta ước tính rằng khoảng 30% phụ nữ sau mãn kinh bị các triệu chứng của DES, chiếm hơn 12 triệu phụ nữ ở Hoa Kỳ Phần lớn những người mắc bệnh DES là phụ nữ sau mãn kinh; và nghiên cứu lâm sàng trên khắp thế giới đã gợi ý những lợi ích của cả liệu pháp estrogen tại chỗ và toàn thân trong điều trị DES trong dân số này.

Một thuốc giãn mạch ngoại vi tác động trực tiếp gây ra đỏ bừng và có thể làm giảm huyết áp. Nó được sử dụng trong co thắt mạch máu và đe dọa hoại thư. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nitisinone.

Loại thuốc

Thuốc chuyển hóa và dinh dưỡng khác.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 2mg; 5mg; 10mg; 20mg.

Hỗn dịch uống 4mg/ml.

Lecozotan đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Alzheimer.

Lebrikizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị hen suyễn, hen suyễn dị ứng, viêm da dị ứng, xơ phổi vô căn và COPD, bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính.

Nintedanib là một loại thuốc được chỉ định để điều trị bệnh xơ phổi vô căn (IPF) nhắm vào nhiều tyrosine kinase (RTKs) và tyrosine kinase không thụ thể (nRTKs). Nintedanib ức chế các RTK sau: thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu (PDGFR) α và, thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGFR) 1-3, thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGFR) 1-3 và tyrosine kinase-3 (FLT3). Trong số đó, FGFR, PDGFR và VEGFR có liên quan đến sinh bệnh học IPF. Nintedanib liên kết cạnh tranh với túi liên kết adenosine triphosphate (ATP) của các thụ thể này và ngăn chặn tín hiệu nội bào rất quan trọng cho sự tăng sinh, di chuyển và biến đổi nguyên bào sợi đại diện cho các cơ chế thiết yếu của bệnh lý IPF. Ngoài ra, nintedanib ức chế các nRTK sau: Lck, Lyn và Src kinase. Sự đóng góp của ức chế FLT3 và nRTK đối với hiệu quả của IPF vẫn chưa được biết rõ. Xơ phổi vô căn (IPF) là một bệnh phổi tiến triển và cuối cùng gây tử vong đặc trưng bởi sự mất dần dần chức năng phổi với chứng khó thở ngày càng trầm trọng và ho. Sự phát triển được cho là do sự tổn thương phổi lặp đi lặp lại (như khói thuốc lá, bụi công nghiệp, trào ngược dạ dày thực quản và nhiễm virus) dẫn đến phá hủy các tế bào phế nang biểu mô. Sau đó, sự rối loạn của quá trình sửa chữa dẫn đến sự tăng sinh / di chuyển của nguyên bào sợi và sự biệt hóa của chúng thành myofibroblasts, lắng đọng ma trận ngoại bào bất thường và tích tụ collagen quá mức trong kẽ phổi và phế nang, dẫn đến xơ hóa phổi. Yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF), yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGF) và yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu (PDGF) làm trung gian cho các quá trình khác nhau, bao gồm quá trình tạo sợi và tạo mạch, và có liên quan đến sinh bệnh học của IPF. Bằng cách ngăn chặn các tầng tín hiệu liên kết và dòng chảy hạ lưu, nintedanib can thiệp vào các quá trình hoạt động trong xơ hóa như tăng sinh nguyên bào sợi, di cư và biệt hóa, và tiết ra ma trận ngoại bào.

C-101, còn được gọi là Myodur, được phát triển để điều trị chứng loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD), một bệnh di truyền bệnh hoạn có thể dẫn đến tử vong ở tuổi vị thành niên do sự phá vỡ cơ xương tăng tốc. C-101 bao gồm một phân tử mang Carnitine và một chất tương tự leupeptin, một chất ức chế calpain được biết đến. Calpain là protease chính làm suy giảm cơ xương.

Lirilumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu, ung thư, NOS, đa u tủy, bệnh bạch cầu lympho và bệnh bạch cầu tủy cấp tính, trong số những người khác.