Aplidine là một hợp chất được tìm thấy trong áo dài cho thấy có triển vọng trong việc thu nhỏ khối u trong ung thư tuyến tụy, dạ dày, bàng quang và tuyến tiền liệt. Các sinh vật biển cụ thể là Aplidium albicans . Aplidine bao gồm các phân tử peptide. Ngoài các bệnh ung thư được đề cập ở trên, nó cũng đang được xem xét như là một điều trị cho một số loại bệnh bạch cầu. [Wikipedia]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Darbepoetin alfa.

Loại thuốc

Erythropoietin người tái tổ hợp (Thuốc kích thích tạo hồng cầu).

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch 10 microgam, 15 microgam, 20 microgam, 30 microgam, 40 microgam, 50 microgam, 60 microgam, 80 microgam, 100 microgam, 130 microgam, 150 microgam, 300 microgam, 500 microgam trong ống tiêm có sẵn thuốc (pre-filled syringe).
• Dung dịch 10 microgam, 15 microgam, 20 microgam, 30 microgam, 40 microgam, 50 microgam, 60 microgam, 80 microgam, 100 microgam, 130 microgam, 150 microgam, 300 microgam, 500 microgam trong bút tiêm có sẵn thuốc (pre-filled pen).
• Dung dịch 25 microgam, 40 microgam, 60 microgam, 100 microgam, 200 microgam, 300 microgam dung dịch tiêm trong lọ.

Vào những năm 1960, alpha-ethyltryptamine (αET), một chất ức chế monoamin oxydase không thể hydrazine, được phát triển ở Hoa Kỳ bởi công ty hóa chất Upjohn để sử dụng làm thuốc chống trầm cảm. αET là thuốc chống trầm cảm được FDA phê chuẩn dưới tên Monase. Tuy nhiên, vào năm 1962, sau khi phát hiện ra tỷ lệ mất bạch cầu hạt không thể chấp nhận được, sự phát triển của Monase đã bị dừng lại và thuốc đã bị rút khỏi sử dụng thị trường tiềm năng. Vào năm 1993, Cơ quan Thực thi Ma túy Hoa Kỳ đã bổ sung αET vào Bảng I về Lịch trình các chất được kiểm soát của mình, sau khi tỷ lệ sử dụng làm thuốc giải trí ngày càng tăng trong những năm 1980. Hiện tại, αET là một chất bất hợp pháp; tuy nhiên, hoạt động của nó vẫn đang được nghiên cứu khoa học. αET là một chất kích thích và gây ảo giác, nhưng nó ít kích thích và gây ảo giác hơn alpha-methyltryptamine, một hợp chất có liên quan chặt chẽ. Thay vào đó, tác dụng của αET, một dẫn xuất của tryptamine, gần giống với thuốc có nguồn gốc amphetamine 3,4-methylenedioxy-N-methylamphetamine (MDMA). Tương tự như MDMA, αET đã được chứng minh là giải phóng serotonin trước synap, cũng như lượng norepinephrine và dopamine ít hơn. Giống như MDMA, tăng hoạt động vận động và nâng cao tâm trạng có thể được nhìn thấy sau quản trị.

Cloxazolam là một loại thuốc benzodiazepine có tác dụng giải lo âu, an thần / thôi miên, giãn cơ và tác dụng chống động kinh. Nó được bán ở Argentina, Úc, Bồ Đào Nha, Bỉ, Thụy Sĩ, Luxembourg, Đức, Đài Loan và Nhật Bản - chủ yếu để chống lo âu. Liều cloxazolam thông thường ở người lớn là 3-12mg / ngày để chống lo âu. Mặc dù ít được ghi nhận, nó cũng đã được báo cáo là có hiệu quả lâm sàng trong điều trị trầm cảm, tâm thần phân liệt và rối loạn thần kinh. Đồng thời, nó cũng đã được nghiên cứu ở Nhật Bản với liều 15-30mg / ngày như là một thuốc bổ trợ trong điều trị chứng động kinh không thể điều trị được, nó đã chứng minh được hiệu quả.

AZD1981 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về hen suyễn, hậu mãn kinh, dược động học, bệnh nhân hen suyễn và tương tác thuốc, trong số những người khác.

E-2012 là một bộ điều biến gamma secretase đang được đánh giá là phương pháp điều trị mới tiềm năng cho bệnh Alzheimer.

Ngăn ngừa tổn thương thận sau khi thiếu máu cục bộ ấm và lạnh.

CTCE-0214 là một chất chủ vận peptide ổn định của yếu tố có nguồn gốc tế bào stromal-1 (SDF-1), một phân tử tín hiệu quan trọng trong sự tăng sinh, homing, cấy ghép và mở rộng các tế bào gốc tạo máu và tế bào bạch cầu.

APR-246 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tiền liệt, ung thư huyết học và ung thư buồng trứng nghiêm trọng tái phát nhạy cảm bạch kim với p53 đột biến.

AVAC có nguồn gốc từ M. vaccae. Nó đã được thử nghiệm trong các ứng dụng liên quan đến hen suyễn và trong điều trị bệnh chàm và viêm da dị ứng.Mycobacterium vaccae là một loại vi khuẩn hoại sinh không gây bệnh mà kháng nguyên có thể được sử dụng để kích hoạt hoạt động miễn dịch ngoại biên thông qua hoạt động của các tế bào T điều tiết ngoại vi hoạt động. .

Delamanid là một chất chống lao có nguồn gốc từ nhóm hợp chất nitro-dihydro-imidazooxazole có tác dụng ức chế tổng hợp axit mycolic của thành tế bào vi khuẩn [A31965]. Nó được sử dụng trong điều trị bệnh lao đa kháng thuốc và lao kháng thuốc (TB) trong chế độ phối hợp. Sự xuất hiện của bệnh lao đa kháng thuốc và kháng thuốc rộng rãi tạo ra những thách thức lâm sàng cho bệnh nhân, vì căn bệnh này có tỷ lệ tử vong cao hơn và đáp ứng điều trị không đủ với các phương pháp điều trị chống bệnh lao tiêu chuẩn như [DB00951] và [DB01045]. Bệnh lao đa kháng thuốc cũng có thể cần hơn 2 năm hóa trị và trị liệu bậc hai với chỉ số điều trị hẹp [A31968]. Trong một nghiên cứu lâm sàng liên quan đến bệnh nhân mắc bệnh lao đa kháng phổi hoặc bệnh lao kháng thuốc rộng rãi, điều trị delamanid kết hợp với chế độ điều trị nền tối ưu được WHO khuyến nghị có liên quan đến kết quả điều trị được cải thiện và giảm tỷ lệ tử vong [A31965]. Sự kháng thuốc tự nhiên đối với delamanid đã được quan sát trong quá trình điều trị, trong đó đột biến ở một trong 5 cozyme F420 chịu trách nhiệm cho hoạt động sinh học của delamanid góp phần vào hiệu ứng này [L1407]. Delamanid được EMA chấp thuận và được bán trên thị trường dưới tên thương mại Deltyba dưới dạng viên uống. Nó được bán trên thị trường bởi Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka (Tokyo, Nhật Bản).

AUY922 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hạch, ung thư vú, bệnh di căn, khối u rắn tiên tiến và ung thư huyết học, trong số những người khác.