Cúm một loại virus a / uruguay / 716/2007 (h3n2) kháng nguyên sống (suy yếu) là một loại vắc-xin.

Vadadustat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh thiếu máu và bệnh thận mãn tính không phụ thuộc lọc máu.

Các chất bổ sung canxi như canxi gluceptate được thực hiện bởi những người không thể có đủ canxi trong chế độ ăn uống thường xuyên hoặc những người có nhu cầu nhiều canxi hơn. Chúng được sử dụng để ngăn ngừa hoặc điều trị một số tình trạng có thể gây hạ canxi máu (không đủ canxi trong máu). Cơ thể cần canxi để làm cho xương chắc khỏe. Canxi cũng cần thiết cho tim, cơ bắp và hệ thần kinh hoạt động tốt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Decamethonium bromide.

Loại thuốc

Thuốc giãn cơ xương.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng tiêm.

Elvitegravir là một chất ức chế chuyển chuỗi virus suy giảm miễn dịch ở người loại 1 (HIV-1) (INSTI) được sử dụng để điều trị nhiễm HIV-1 ở người trưởng thành có kinh nghiệm điều trị bằng thuốc kháng vi-rút. Bởi vì integrase là cần thiết cho sự nhân lên của virus, sự ức chế ngăn cản sự tích hợp DNA HIV-1 vào bộ gen của vật chủ và do đó ngăn chặn sự hình thành của virut HIV-1 và dẫn đến sự lây lan của virus. Mặc dù có sẵn dưới dạng viên đơn liều, elvitegravir phải được sử dụng kết hợp với thuốc ức chế protease HIV phối hợp với ritonavir và một loại thuốc kháng retrovirus khác. Nó được phát triển bởi công ty dược phẩm Gilead Science, công ty đã cấp phép EVG từ Japan Thuốc lá vào tháng 3 năm 2008. Thuốc đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 27 tháng 8 năm 2012 để sử dụng cho bệnh nhân trưởng thành bắt đầu điều trị HIV lần đầu tiên. của sự kết hợp liều cố định được gọi là Stribild. Vào ngày 24 tháng 9 năm 2014, FDA đã phê duyệt Elvitegravir (tên thương mại là Vitekta) dưới dạng thuốc viên đơn lẻ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Biotin

Loại thuốc

Vitamin thuộc nhóm B.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang biotin 1000 microgam (1 mg), 5000 microgam (5 mg). 

Viên nén biotin: 30 microgam (0,03 mg); 250 microgam (0,25 mg); 300 microgam (0,3 mg); 600 microgam (0,6 mg).

Dung dịch uống 5 mg/ml, dung dịch tiêm bắp 5 mg/ml.

Befunolol là một thuốc chẹn beta được giới thiệu vào năm 1983 bởi Kakenyaku Kakko. Nó hiện đang trong tình trạng thử nghiệm, và đang được thử nghiệm để quản lý bệnh tăng nhãn áp góc mở.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Chất ức chế Alpha 1 – proteinase

Loại thuốc

Thuốc chống xuất huyết, chất ức chế proteinase

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc bột pha tiêm: 500 mg; 1000 mg; 4000 mg; 5000 mg
• Dung dịch tiêm truyền: 1000mg/50mL; 1000mg/20mL.

Cochliobolus lunatus là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Cochliobolus lunatus được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Dicetyl phosphate là gì?

Dicetyl phosphate hay DCP là một trong những nhóm ankyl photphat. Dicetyl photphat thường là một phần của hỗn hợp với rượu béo và các thành phần photphat khác được tạo ra từ rượu cetyl để tạo thành một thành phần có chức năng như chất hoạt động bề mặt và chất nhũ hóa. Nó có sẵn dưới dạng vảy rắn màu trắng.

Những hỗn hợp này có một sức mạnh tổng hợp tuyệt vời trong khi giúp ổn định công thức đồng thời nhẹ nhàng trên da. Vai trò chính của nó là giúp kiểm soát độ nhớt của các công thức mỹ phẩm lỏng cũng như cải thiện cảm quan. Nó có một ái lực tự nhiên đối với da do mối quan hệ của thành phần axit photphoric với phospholipid (một loại axit béo) có trong da.

Trong ngành công nghiệp mỹ phẩm và làm đẹp, nó hoạt động như một chất nhũ hóa và chất hoạt động bề mặt. Nó được sử dụng trong công thức của các sản phẩm chống nắng, dưỡng tóc và kem nhuộm tóc.

Tên khác: 1-Hexadecanol, Hydrogen Phosphate, Dicetyl Phosphate, Dicetyl Phosphate; Dihexadecyl Phosphate; 1-Hexadecanol, Hydrogen Phosphate, Dihexadecyl Ester Phosphoric Acid, Dihexadecyl Hydrogen Phosphate, Hydrogen Phosphate 1-Hexadecanol Và Phosphoric Acid, Dihexadecyl Ester.

Công thức hóa học của Dicetyl phosphate

Điều chế sản xuất Dicetyl Phosphate

Nó có thể được tạo ra bằng cách trung hòa axit photphoric với natri hydroxit:

H3PO4 + 2 NaOH → Na2HPO4 + 2 H2O

Về mặt công nghiệp Nó được điều chế theo quy trình hai bước bằng cách xử lý dicalcium phosphate với natri bisulfate, kết tủa canxi sulfat.

CaHPO4 + NaHSO4 → NaH2PO4 + CaSO4

Trong bước thứ hai, dung dịch thu được của monosodium phosphate được trung hòa một phần:

NaH2PO4 + NaOH → Na2HPO4 + H2O

Cơ chế hoạt động

Được làm từ hỗn hợp của rượu cetyl và axit photphoric, Dicetyl Phosphate chia sẻ các đặc tính tương tự với các loại phốt phát khác được sử dụng trong mỹ phẩm và các sản phẩm chăm sóc da. Nó hoạt động như một chất hoạt động bề mặt và chất nhũ hóa. Natri citrate hoạt động như một chất đệm trong nhiều sản phẩm mỹ phẩm để kiểm soát mức độ pH của chúng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fenofibrate (fenofibrat)

Loại thuốc

Thuốc hạ lipid máu (nhóm fibrat)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 40 mg, 48 mg, 50 mg, 54 mg, 145 mg, 160 mg

Viên nang: 43 mg, 67 mg, 100 mg, 130 mg, 200 mg, 267 mg (vi hạt)

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Donepezil hydrochloride

Loại thuốc

Thuốc ức chế acetylcholinesterase có thể hồi phục (tác dụng trung tâm).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên bao phim: 5 mg, 10 mg, 23 mg.

Viên ngậm: 5 mg, 10 mg.