Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Phenelzine 

Loại thuốc

Chống trầm cảm MAOI (ức chế monoamine oxidase)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, viên nén bao phim 15 mg

Contulakin-G là thuốc giảm đau không chứa opioid phổ rộng. Nó là dạng tổng hợp của một peptide tự nhiên được chiết xuất từ nọc độc của ốc biển Conus Geographus.

Anisomycin, còn được gọi là flagecidin, là một loại kháng sinh được sản xuất bởi Streptomyces griseolus có tác dụng ức chế tổng hợp protein. Ức chế một phần tổng hợp DNA xảy ra ở nồng độ anisomycin có tác dụng ức chế tổng hợp protein 95%. Anisomycin có thể kích hoạt kinase protein kích hoạt căng thẳng, MAP kinase và các con đường dẫn truyền tín hiệu khác.

INGN 201 (Advexin) là một vec tơ adenovirus bị suy yếu sao chép mang gen p53, đã được đánh giá trong cả thử nghiệm lâm sàng và tiền lâm sàng. Advexin là một phương pháp điều trị dung nạp tốt và hiệu quả đối với nhiều bệnh ung thư, cả dưới dạng đơn trị liệu và kết hợp với xạ trị và / hoặc các tác nhân hóa trị.

Gimeracil là một liệu pháp bổ trợ cho liệu pháp chống ung thư, được sử dụng để tăng nồng độ và tác dụng của các thành phần hoạt tính chính trong chế độ hóa trị. Được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) phê duyệt vào tháng 3 năm 2011, Gimeracil có sẵn kết hợp với [DB03209] và [DB09256] trong sản phẩm thương mại "Teysuno". Hoạt chất chính trong Teysuno là [DB09256], một loại thuốc pro của [DB00544] (5-FU), là một loại thuốc chống chuyển hóa độc tế bào có tác dụng phân chia tế bào ung thư nhanh chóng. Bằng cách bắt chước một loại hợp chất gọi là "pyrimidine" là thành phần thiết yếu của RNA và DNA, 5-FU có thể tự chèn vào các chuỗi DNA và RNA, do đó ngăn chặn quá trình sao chép cần thiết cho sự phát triển ung thư tiếp tục. Vai trò chính của Gimeracil trong Teysuno là ngăn chặn sự phá vỡ [DB00544] (5-FU), giúp duy trì nồng độ đủ cao để duy trì hiệu quả chống lại các tế bào ung thư [L933]. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn và chọn lọc enzyme dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD), có liên quan đến sự thoái hóa của 5-FU [A31408]. Điều này cho phép đạt được nồng độ 5-FU cao hơn với liều tegafur thấp hơn, do đó cũng làm giảm tác dụng phụ độc hại.

Halcinonide là một corticosteroid được chỉ định để làm giảm các biểu hiện viêm và ngứa của cermosteroid đáp ứng với corticosteroid, và được phân phối dưới dạng kem và thuốc mỡ. Halcinonide được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Halog® bởi Ranbax Lab Laboratory Inc. Nghiên cứu cho thấy clobetasol propionate chứng minh hiệu quả dược lý vượt trội trong điều trị bệnh vẩy nến khi so sánh với halcinonide.

Funapide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị dược động học, đau dây thần kinh Postherpetic và viêm xương khớp đầu gối.

Dầu rễ cây Atractylodes japonica được lấy từ rễ cây Atractylodes japonica, một loại thảo mộc có nguồn gốc từ Đông Á. Nó có mặt trong một số sản phẩm mỹ phẩm như kem làm trắng như một hoạt chất và chất bôi trơn cho kích ứng da. Atractylodes japonica được báo cáo là có tác dụng chống viêm và chống nhiễm trùng [A27223].

Floctafenine là một thuốc giảm đau chống viêm tương tự như hoạt động với aspirin. Floctafenine ức chế tổng hợp tuyến tiền liệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Follitropin 

Loại thuốc

Hormon gonadotropin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Follitropin alpha:

• Dung dịch tiêm: 450 IU/ 0,75 ml, 300 IU/ 0,5 ml, 900 IU/ 1,5 ml, 150 IU/ 0,25 ml, 225 IU/ 0,375 ml, 75 IU/ 0,125 ml, 1050 IU/ 1,75 ml
• Bột pha tiêm kèm dung môi: Lọ 5,5 µg, 33 µg, 77 µg
• Dung dịch tiêm phối hợp follitropin alpha/lutropin alfa: 300 IU/ 150 IU, 900 IU/ 450 IU

Dung dịch tiêm follitropin beta: 50 IU/0,5 ml, 100 IU/0,5 ml

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Đồng gluconate (Copper Gluconate).

Loại thuốc

Nguyên tố vi lượng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 2mg.

Higenamine đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01451229 (Dược động học và dược lực học của Higenamine trong các đối tượng khỏe mạnh của Trung Quốc).