AZD7295 đã được điều tra để điều trị viêm gan C.

Zicronapine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tâm thần phân liệt.

Benzquinamide là một hợp chất chống nôn ngưng với các đặc tính chống dị ứng, kháng cholinergic nhẹ và an thần. Cơ chế hoạt động chưa được biết, nhưng có lẽ benzquinamide hoạt động thông qua sự đối kháng của thụ thể acetycholine muscarinic và thụ thể histamine H1.

AR-67 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị GBM, Khối u, Gliosarcoma, Khối u ác tính và Glioblastoma Multiforme, trong số những người khác.

Befunolol là một thuốc chẹn beta được giới thiệu vào năm 1983 bởi Kakenyaku Kakko. Nó hiện đang trong tình trạng thử nghiệm, và đang được thử nghiệm để quản lý bệnh tăng nhãn áp góc mở.

Cronidipine là một thuốc chẹn kênh canxi.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Benzphetamine (Benzfetamine hydrochloride)

Loại thuốc

Thuốc kích thích hệ thần kinh giao cảm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 25mg, 50 mg.

Graffitidegib đang được điều tra để điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp tính.

AZD9164 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính.

Một dẫn xuất pteridine trong chất lỏng cơ thể; mức độ tăng cao do kích hoạt hệ thống miễn dịch, bệnh ác tính, thải ghép và nhiễm virus. (Từ Stedman, lần thứ 26) Neopterin cũng đóng vai trò là tiền chất trong quá trình sinh tổng hợp biopterin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Biotin

Loại thuốc

Vitamin thuộc nhóm B.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang biotin 1000 microgam (1 mg), 5000 microgam (5 mg). 

Viên nén biotin: 30 microgam (0,03 mg); 250 microgam (0,25 mg); 300 microgam (0,3 mg); 600 microgam (0,6 mg).

Dung dịch uống 5 mg/ml, dung dịch tiêm bắp 5 mg/ml.

Enasidenib là một phương pháp điều trị có sẵn để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị bệnh bạch cầu tủy cấp tính tái phát hoặc khó chữa (AML) với các đột biến đặc biệt trong gen isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2), là đột biến tái phát được phát hiện ở 12-20% bệnh nhân trưởng thành AML [A20344, A20345]. Bệnh nhân đủ điều kiện điều trị này được lựa chọn bằng cách kiểm tra sự hiện diện của đột biến IDH2 trong máu hoặc tủy xương. Phân tử nhỏ này hoạt động như một chất ức chế allosteric của enzyme IDH2 đột biến để ngăn chặn sự phát triển của tế bào và nó cũng cho thấy ngăn chặn một số enzyme khác có vai trò trong sự biệt hóa tế bào bất thường. Được phát triển đầu tiên bởi Agios Cosmetics và được cấp phép cho Celgene, enasidenib đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 1 tháng 8 năm 2017.