Recombinant alpha 1-antitrypsin
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Alpha 1-antitrypsin là một glycoprotein chủ yếu được sản xuất bởi các tế bào gan, và ở mức độ thấp hơn, các tế bào hệ thống miễn dịch. Tái tổ hợp alpha 1-antitrypsin (rAAT) được sản xuất từ nấm men, không giống như các dạng AAT có nguồn gốc từ huyết tương có sẵn trên thị trường, loại bỏ nguy cơ liên quan đến các tác nhân truyền nhiễm từ máu và cho phép sản xuất tăng lên. rAAT thuộc họ protein liên quan đến cấu trúc được phân loại là chất ức chế protease serine hoặc SERPIN, được biết là có tác dụng ức chế một số protease bao gồm trypsin, cathepsin G, thrombin, kallikrein mô, cũng như elastase trung tính. Sự cân bằng proteinase / antiproteinase được cho là quan trọng để duy trì làn da khỏe mạnh. Gel bôi ngoài da rAAT (Dermolastin ™) được chỉ định cho bệnh nhân viêm da dị ứng và bệnh vẩy nến. Công ty đã chỉ ra rằng các công thức khác cho chỉ định tiêu hóa và tiết niệu cũng sẽ được phát triển.
Dược động học:
rAAT thuộc họ protein liên quan đến cấu trúc được phân loại là chất ức chế protease serine hoặc SERPIN, được biết là có tác dụng ức chế một số protease bao gồm trypsin, cathepsin G, thrombin, kallikrein mô, cũng như elastase trung tính.
Dược lực học:
Alpha 1-antitrypsin là một glycoprotein chủ yếu được sản xuất bởi các tế bào gan, và ở mức độ thấp hơn, các tế bào hệ thống miễn dịch. Tái tổ hợp alpha 1-antitrypsin (rAAT) được sản xuất từ nấm men, không giống như các dạng AAT có nguồn gốc từ huyết tương có sẵn trên thị trường, loại bỏ nguy cơ liên quan đến các tác nhân truyền nhiễm từ máu và cho phép sản xuất tăng lên. rAAT thuộc họ protein liên quan đến cấu trúc được phân loại là chất ức chế protease serine hoặc SERPIN, được biết là có tác dụng ức chế một số protease bao gồm trypsin, cathepsin G, thrombin, kallikrein mô, cũng như elastase trung tính. Sự cân bằng proteinase / antiproteinase được cho là quan trọng để duy trì làn da khỏe mạnh.
Xem thêm
Apalutamide là một chất đối kháng thụ thể androgen mạnh (AR) liên kết có chọn lọc với miền liên kết phối tử của AR và ngăn chặn chuyển vị hạt nhân AR hoặc liên kết với các yếu tố phản ứng androgen [A31846]. Nó đã được sử dụng trong các thử nghiệm điều trị ung thư tuyến tiền liệt, suy gan, ung thư tuyến tiền liệt, ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến và ung thư tuyến tiền liệt, kháng thiến, trong số những người khác. Thực hiện một hành động chống ung thư, apalutamide ngăn chặn tác dụng của androgen thúc đẩy sự phát triển của khối u. Nó nhắm mục tiêu miền liên kết phối tử AR và ngăn chặn chuyển vị hạt nhân AR, liên kết DNA và sao chép các mục tiêu gen AR trong khối u tuyến tiền liệt [A31846]. Ở những con chuột mang mô hình xenograft CRPC ở người, điều trị apalutamide tạo ra sự hồi quy khối u theo cách phụ thuộc vào liều hiệu quả hơn so với [DB01128] hoặc [DB08899]. Không giống như bicalutamide, apalutamide truyền tín hiệu qua trung gian AR trong AR biểu hiện quá mức các dòng tế bào CRPC của con người [A31846]. Liệu pháp thiếu hụt androgen, hoặc liệu pháp hormone, có thể được sử dụng như một phần của liệu pháp duy trì cho bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt không di căn. Mặc dù hầu hết bệnh nhân đạt được đáp ứng trị liệu ở liệu pháp hormon ban đầu, nhiều bệnh nhân tiến triển thành ung thư tuyến tiền liệt không kháng di căn (kháng trị liệu bằng hormone), đây là nguyên nhân phổ biến thứ hai gây tử vong liên quan đến ung thư ở nam giới Mỹ [A31852]. Ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến thường không thể chữa được, điều này đặt ra những thách thức lâm sàng đáng kể cho bệnh nhân. Khoảng 10 đến 20% các trường hợp ung thư tuyến tiền liệt là kháng thiến, và có tới 16% trong số những bệnh nhân này cho thấy không có bằng chứng di căn ung thư tại thời điểm chẩn đoán kháng thiến [L1295]. Kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt cao hơn (PSA) và thời gian nhân đôi PSA ngắn hơn (PSA DT) có liên quan đến nguy cơ di căn và tử vong cao hơn [A31846]. Trong một nghiên cứu nhãn mở đa pha giai đoạn 2, 89% bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt không di căn, bị thiến đã giảm ≥50% PSA ở tuần 12 của điều trị apalutamide [A31846]. Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên, tỷ lệ sống sót không di căn trung bình cho bệnh nhân dùng apalutamide là 40,5 tháng so với 16,2 tháng đối với bệnh nhân dùng giả dược [L1295]. Apalutamide hiển thị hồ sơ dung nạp tốt và an toàn trong các nghiên cứu lâm sàng. Apalutamide đã được FDA phê duyệt vào tháng 2 năm 2018 với tên Erleada trong điều trị bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt không di căn có khả năng kháng trị bằng liệu pháp hormone (kháng thiến). Nó có sẵn dưới dạng viên uống. Apalutamide là phương pháp điều trị đầu tiên được FDA phê chuẩn cho bệnh ung thư tuyến tiền liệt không di căn, thiến [L1295].
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Alfuzosin
Loại thuốc
Thuốc đối kháng alpha-adrenergic.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén bao phim: 2,5 mg.
Viên nén tác dụng kéo dài: 10 mg.
Sản phẩm liên quan










