Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gatifloxacin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm fluoroquinolon.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc nhỏ mắt: 0,3% (5 ml), 0,5% (2,5 ml).

Một trong những loại kháng sinh macrocyclic phổ hẹp đầu tiên, nó là một hợp chất tự nhiên và có cấu trúc tương tự như các hợp chất trong lipiarmycin - một hỗn hợp lên men. FDA chấp thuận vào ngày 27 tháng 5 năm 2011.

Denenicokin đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01152788 (Nghiên cứu pha II của Interleukin-21 (rIL-21) so với Dacarbazine (DTIC) ở bệnh nhân u ác tính di căn hoặc tái phát).

Turoctocog alfa là một yếu tố tái tổ hợp VIII (rFVIII) với miền B bị cắt ngắn được tạo ra từ chuỗi mã hóa cho 10 axit amin từ đầu N và 11 axit amin từ đầu C của miền B xuất hiện tự nhiên. Turoctocog alfa được sản xuất trong các tế bào buồng trứng (CHO) của Trung Quốc mà không cần thêm bất kỳ vật liệu có nguồn gốc từ người hoặc động vật. Trong quá trình bài tiết, một số phân tử rFVIII bị phân cắt ở đầu C của chuỗi nặng (HC) ở axit amin 720 và đầu nối C kháng thể đơn dòng đến vị trí này được sử dụng trong quá trình tinh chế cho phép phân lập rFVIII nguyên vẹn. A31504] Nó được phát triển bởi Novo Nordisk và được FDA phê duyệt vào ngày 16 tháng 10 năm 2013. [L1104]

Cyclohexanone (còn được gọi là oxocyclohexane, pimelic ketone, ketohexamylene, cyclohexyl ketone hoặc ketocyclohexane) là một phân tử cyclic sáu carbon với nhóm chức ketone. Nó là một chất lỏng không màu, không dầu có mùi giống như acetone.

Dimenoxadol là một thuốc giảm đau opioid tạo ra các tác dụng opioid điển hình như giảm đau và an thần. Nó có cấu trúc tương tự như methadone và là một dẫn xuất của axit benzilic. Ở Hoa Kỳ, nó được phân loại là loại thuốc được kiểm soát theo lịch trình I.

EHT 0202 được phát triển để điều trị rối loạn thoái hóa thần kinh bằng ExonHit Therapeutics.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Defibrotide

Loại thuốc

Hỗn hợp các oligonucleotide mạch đơn.

Dạng thuốc và hàm lượng

Tiêm tĩnh mạch lọ 200mg/2,5mL (80mg/mL).

CX157,3-fluoro-7- (2,2,2, -trifluoroethoxy) phenoxathiin-10,10-dioxide, là một chất ức chế chọn lọc có thể đảo ngược của MAO-A được thiết kế để cải thiện sinh khả dụng đường uống và giảm độ thanh thải so với MAO trước đó Một chất ức chế của lớp này.

Esmirtazapine (SCH 900265) là một loại thuốc đang được Organon phát triển để điều trị các triệu chứng mất ngủ và vận mạch (ví dụ, bốc hỏa) liên quan đến mãn kinh. Esmirtazapine là (S) - (+) - enantome của mirtazapine và sở hữu dược lý tổng thể tương tự, bao gồm các hành động chủ vận đảo ngược ở các thụ thể H1 và 5-HT2 và các hoạt động đối kháng ở các thụ thể α2-adrenergic. Merck đã chấm dứt chương trình phát triển lâm sàng nội bộ cho esmirtazapine kể từ tháng 3 năm 2010.

Ethinamate là một loại thuốc an thần - thôi miên tác dụng ngắn được sử dụng để điều trị chứng mất ngủ. Sử dụng thường xuyên dẫn đến dung nạp, và nó thường không hiệu quả trong hơn 7 ngày. Về mặt cấu trúc, nó không giống với các thành phần man rợ, nhưng nó có nhiều tác dụng với nhóm thuốc này; tuy nhiên, tác dụng ức chế của ethinamate thường nhẹ hơn so với hầu hết các barbiturat.

Etamivan (INN) hoặc ethamivan (USAN), tên thương mại là Analepticon, là một loại thuốc kích thích hô hấp liên quan đến nikethamide. Nó không còn được sử dụng ở Hoa Kỳ.