R-30490 là thuốc giảm đau opioid liên quan đến thuốc an thần động vật cực mạnh carfentanil, và chỉ có hiệu lực thấp hơn một chút. Nó lần đầu tiên được tổng hợp bởi một nhóm các nhà hóa học tại Janssen Pharmaceutica do Paul Janssen, người đang điều tra các mối quan hệ hoạt động cấu trúc của gia đình thuốc fentanyl. R-30490 được phát hiện là chất chủ vận chọn lọc nhất đối với thụ thể mu opioid trong số tất cả các chất tương tự fentanyl được thử nghiệm, nhưng nó chưa bao giờ được sử dụng trong y tế ở người, mặc dù thuốc sufentanil có liên quan chặt chẽ được sử dụng rộng rãi để giảm đau và gây mê ca phẫu thuật lớn.

Daprodustat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khác, điều trị và khoa học cơ bản về Thiếu máu, Chữa lành vết thương, Chấn thương gân, Thủ tục phẫu thuật và Bệnh mạch máu, Ngoại biên.

Cobicistat, tên thương mại Tybost (trước đây là GS-9350), là một loại thuốc được cấp phép sử dụng trong điều trị nhiễm vi rút suy giảm miễn dịch ở người (HIV). Mặc dù nó không có bất kỳ hoạt động chống HIV nào, cobicistat hoạt động như một chất tăng cường dược động học bằng cách ức chế cytochrom P450 3A isoforms (CYP3A) và do đó làm tăng sự phơi nhiễm toàn thân của các chất được điều chế bởi các enzyme CYP3A. Cụ thể hơn, cobicistat được chỉ định để tăng phơi nhiễm atazanavir hoặc darunavir toàn thân (chế độ dùng một lần mỗi ngày) kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác trong điều trị nhiễm HIV-1. Tăng phơi nhiễm toàn thân của thuốc chống retrovirus (ARV) mà không tăng liều cho phép kết quả điều trị tốt hơn và giảm tác dụng phụ.

Barbexaclone, một hợp chất muối của propylhexedrine và phenobarbital, là một chất chống động kinh mạnh. Theo trọng lượng, barbexaclone là 40% propylhexedrine và 60% phenobarbital. Trong khi barbexaclone có đặc tính an thần, propylhexedrine có đặc tính kích thích tâm thần nhằm bù đắp các tác dụng an thần này. Các nghiên cứu dược động học đã chứng minh rằng dược động học của phenobarbital được cho là barbexaclone không bị ảnh hưởng bởi propylhexedrine. Một số báo cáo từ văn học Tây Ban Nha và Ý cho thấy rằng barbexaclone ít nhất có hiệu quả như phenobarbital ở người lớn và trẻ em, trong khi được dung nạp tốt hơn và có đặc tính an thần ít hơn. Những báo cáo này được thực hiện trong một loạt bệnh nhân nhỏ trong những năm 1970 và 1980, và vẫn chưa được xác nhận bởi các thử nghiệm kiểm soát lớn hơn. Mặc dù thiếu các thử nghiệm kiểm soát, barbexaclone đã được sử dụng rộng rãi ở Thổ Nhĩ Kỳ cho đến khi nó bị ngưng sử dụng vào năm 2009. Barbexaclone tồn tại ở dạng viên 25mg và 100mg. 100mg barbexaclone tương đương với 60mg phenobarbital. Với sự khác biệt về hiệu lực trong tâm trí, các cân nhắc về dược động học khác như chuẩn độ liều, liều hàng ngày và nồng độ tối ưu trong huyết tương có thể được coi là tương tự như đối với lượng phenobarbital tương đương. Đã có trường hợp lạm dụng barbexaclone do các đặc tính giống như amphetamine của propylhexedrine, mặc dù khả năng lạm dụng so sánh thấp hơn nhiều so với amphetamine.

Phấn hoa Atriplex wrightii là phấn hoa của cây Atriplex wrightii. Phấn hoa Atriplex wrightii chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Ammonium lactate là muối amoni của axit lactic.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dutasteride

Loại thuốc

Thuốc ức chế 5-alpha reductase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang mềm 0,5 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Abatacept.

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 87,5 mg/0,7 ml; 50 mg/0,4 ml; 125 mg/ml.

Bột cô đặc để pha dung dịch tiêm truyền: 250 mg.

Chiết xuất gây dị ứng keo được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

JTK-853 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm vi-rút viêm gan C, Đáp ứng với trị liệu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxtriphylline.

Loại thuốc

Thuốc giãn phế quản.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 100mg, 400mg
• Cồn ngọt (elixir): 100mg oxtriphylline và 50mg guaifenesin /5mL.

FK778, một hợp chất mới với nhiều cơ chế hoạt động, có hiệu quả, dung nạp tốt và an toàn ở bệnh nhân ghép thận, có khả năng mang lại một bước đột phá trong liệu pháp ức chế miễn dịch.