Erythropoietin (EPO) là một yếu tố tăng trưởng được sản xuất ở thận giúp kích thích sản xuất hồng cầu. Nó hoạt động bằng cách thúc đẩy sự phân chia và phân biệt các tiên sinh erythroid đã cam kết trong tủy xương [Nhãn FDA]. Epoetin alfa (Epoge) được phát triển bởi Amgen Inc. vào năm 1983 như là rhEPO đầu tiên được thương mại hóa tại Hoa Kỳ, tiếp theo là các công thức alfa và beta khác. Epoetin alfa là một glycoprotein kích thích hồng cầu 165 axit amin được sản xuất trong nuôi cấy tế bào bằng công nghệ DNA tái tổ hợp và được sử dụng để điều trị bệnh nhân thiếu máu liên quan đến các tình trạng lâm sàng khác nhau, như suy thận mãn tính, điều trị bằng thuốc kháng vi-rút, hóa trị hoặc nguy cơ mất máu phẫu thuật cao từ các thủ tục phẫu thuật [Nhãn FDA]. Nó có trọng lượng phân tử khoảng 30.400 dalton và được sản xuất bởi các tế bào động vật có vú mà gen erythropoietin của con người đã được đưa vào. Sản phẩm có chứa chuỗi axit amin giống hệt nhau của erythropoietin tự nhiên bị cô lập và có hoạt tính sinh học tương tự như erythropoietin nội sinh. Epoetin alfa biosimilar, chẳng hạn như Retacrit (epoetin alfa-epbx hoặc epoetin zeta), đã được xây dựng để cho phép tiếp cận nhiều hơn với các lựa chọn điều trị cho bệnh nhân trên thị trường [L2784]. Thuốc sinh học được FDA và EMA phê duyệt là sản phẩm sinh học an toàn, hiệu quả và giá cả phải chăng và hiển thị hiệu quả lâm sàng, hiệu lực và độ tinh khiết tương đương với sản phẩm tham chiếu [A7504]. Công thức alo Epoetin có thể được tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm dưới da.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bleomycin

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ hoặc ống bột đông khô bleomycin sulfat chứa 15; 20 hoặc 30 đơn vị Dược điển Mỹ (đơn vị USP). Có nhà sản xuất ghi trên sản phẩm hàm lượng theo đơn vị Dược điển Châu Âu (vì có nhiều nước Châu Âu sử dụng) nên còn gọi là đơn vị quốc tế (IU).

Có nhà sản xuất ghi hàm lượng bleomycin sulfat theo miligam bleomycin base.

Trước đây, 1 mg bleomycin base tương đương 1 đơn vị USP. Nhưng hiện nay, do được tinh chế sạch hơn nên 1 mg bleomycin base có thể tương đương 1,5 thậm chí 2 đơn vị USP.

Khi sử dụng cần chú ý đến dạng thuốc và hàm lượng của nhà sản xuất để dùng liều cho đúng.

Etoperidone là một thuốc chống trầm cảm không điển hình được giới thiệu ở châu Âu vào năm 1977. Nó là một dẫn xuất triazole được thay thế bằng phenylpiperazine với một chế phẩm phân loại nó như một chất tương tự của tradozone và trình bày một hồ sơ dược lý tương tự. [T45] Etoperidone đã được phát triển bởi Angelini. , không chắc chắn nếu loại thuốc này từng có mặt trên thị trường. [A4909]

Dapaconazole đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Tinea Pedis.

I. Nó đã được tìm thấy có hiệu quả tương tự như bortezomib (PI đầu tiên được chấp thuận cho điều trị đa u tủy) trong việc kiểm soát sự phát triển của u tủy và ngăn ngừa mất xương. Ixazomib citrate được bán bởi Công ty Dược phẩm Takeda dưới tên Ninlaro, một sản phẩm nhanh chóng được chuyển đổi thành chất chuyển hóa hoạt động của nó, ixazomib, sau khi dùng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Inositol.

Loại thuốc

A11HA - Các chế phẩm vitamin đơn giản, thực phẩm bảo vệ sức khỏe.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 250mg, 400mg, 500mg
• Viên nang mềm: 500mg
• Viên nén tác dụng kéo dài: 400mg

Binodenoson là một tác nhân gây căng thẳng dược lý dành riêng cho thụ thể adenosine duy nhất cần thiết để tăng lưu lượng máu tim, thụ thể A _2A . Tính đặc hiệu này cho phép Binodenoson cung cấp - trong một lần tiêm - một liều thuốc hiệu quả hơn với ít tác dụng phụ hơn so với các phương pháp điều trị hiện tại, thường cần truyền dịch 15-20 phút.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acid salicylic.

Loại thuốc

Thuốc tróc lớp sừng da, chống tiết bã nhờn, trị vảy nến; chất ăn da.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc mỡ 1%, 2%, 3%, 5%, 25%, 40%, 60%.
• Kem 2%, 3%, 10%, 25%, 60%.
• Gel 0,5%, 2%, 5%, 6%, 12%, 17%, 26%.
• Thuốc dán 15%, 21%, 40%, 50%.
• Thuốc xức 1%, 2%.
• Dung dịch 0,5%, 1,8%, 2%, 16,7%, 17%, 17,6%.
• Nước gội đầu hoặc xà phòng 2%, 4%.
• Các chế phẩm phối hợp với các chất khác (lưu huỳnh, hắc ín...).

N2 - [(benzyloxy) carbonyl] -n1 - [(3S) -1-cyanopyrrolidin-3-yl] -l-leucinamide là chất rắn. Hợp chất này thuộc về các axit amin n-acyl-alpha và các dẫn xuất. Đây là những hợp chất chứa một axit amin alpha (hoặc một dẫn xuất của chúng) chứa một nhóm acyl ở nguyên tử nitơ cuối cùng của nó. Nó được biết là nhắm mục tiêu cathepsin K.

Pexelizumab là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa được sử dụng như một loại thuốc ức chế miễn dịch. Nó đang được điều tra bởi Dược phẩm Alexion.

Larotaxel đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị ung thư, di căn, ung thư vú, ung thư vú và ung thư tuyến tụy, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mercurochrome.

Loại thuốc

Thuốc sát trùng sơ cứu ngoài da.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch 2%/ 15ml

Dung dịch 2%/30ml

Dung dịch 2%/450ml

Dung dịch 1%/ 20ml

Dung dịch 1%/ 30ml

Dung dịch 2g/100ml