Rễ cây Kaempferia galanga là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Streptococcus pneumoniae loại 14 kháng nguyên polysacarit dạng nang là một loại vắc-xin có chứa polysacarit dạng viên được tinh chế cao từ loại phế cầu xâm lấn loại 14 của * Streptococcus pneumoniae *. Đây là một loại chủng ngừa tích cực cho tiêm bắp hoặc tiêm dưới da chống lại bệnh phế cầu khuẩn như viêm phổi do phế cầu khuẩn và nhiễm khuẩn huyết do phế cầu khuẩn.

Oleandrin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư phổi và độc tính hóa trị liệu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pentazocine Hydrochloride (Pentazocin)

Loại thuốc

Thuốc giảm đau

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 25mg

Viên nén bao phim 25mg

Viên nang 50mg

Nifurtimox đã được điều tra để điều trị Bệnh Ngủ và Bệnh Trypanosomia ở người châu Phi.

N-Cyclohexyl-N'-phenyl-1,4-phenylenediamine là một thành phần của cao su đen. Nó cũng là một chất nhạy cảm da liễu và dị ứng. Độ nhạy cảm với N-Cyclohexyl-N'-phenyl-1,4-phenylenediamine có thể được xác định bằng xét nghiệm vá lâm sàng.

Thường thì cũng được gọi là Fluorexon. Nó được sử dụng trong các giải pháp nhãn khoa như một chất nhuộm màu khi lắp ống kính mềm và cứng. Nó là một chất nhuộm huỳnh quang hoặc chất phát quang.

Neuropeptide Y đang được nghiên cứu về khoa học cơ bản của bệnh tiểu đường loại 2.

Chiết xuất dị ứng xoài được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lansoprazole (Lansoprazol)

Loại thuốc

Thuốc ức chế bơm proton

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang giải phóng chậm (chứa hạt bao tan trong ruột): 15 mg, 30 mg.

Viên nén phân tán trong miệng: 15 mg, 30 mg.

Thuốc olcegepant của Boehringer Ingelheim Dược phẩm (BIBN 4096) là một chất đối kháng chọn lọc liên quan đến gen Peptide (CGRP) của Calcitonin, một nhóm thuốc mới trong phát triển để điều trị các cơn đau nửa đầu cấp tính. Olcegepant đang trải qua thử nghiệm giai đoạn II ở châu Âu và Mỹ, với kết quả sơ bộ cho thấy thuốc đối kháng CGRP có thể là một cách tiếp cận mới tiềm năng trong điều trị chứng đau nửa đầu.

Olaparib là chất ức chế enzyme poly (ADP-ribose) polymerase (PARP), bao gồm PARP1, PARP2 và PARP3. Enzyme PARP có liên quan đến cân bằng nội môi tế bào bình thường, chẳng hạn như phiên mã DNA, điều hòa chu kỳ tế bào và sửa chữa DNA. Olaparib đã được chứng minh là ức chế sự tăng trưởng của các dòng tế bào khối u chọn lọc trong ống nghiệm và làm giảm sự phát triển khối u trong mô hình xenograft chuột của ung thư ở người như là đơn trị liệu hoặc sau hóa trị liệu dựa trên bạch kim. Tăng độc tế bào và hoạt động chống khối u sau khi điều trị bằng olaparib đã được ghi nhận trong các dòng tế bào và mô hình khối u chuột với sự thiếu hụt trong BRCA. Các nghiên cứu in vitro đã chỉ ra rằng độc tế bào do olaparib gây ra có thể liên quan đến việc ức chế hoạt động enzyme PARP và tăng sự hình thành phức hợp PARP-DNA, dẫn đến phá vỡ cân bằng nội môi tế bào và chết tế bào. Olaparib có sẵn dưới dạng viên uống được bán dưới nhãn hiệu Lynparza và ban đầu được chỉ định là liệu pháp duy trì hoặc đơn trị liệu để điều trị bệnh nhân trưởng thành bị ung thư biểu mô buồng trứng tái phát, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát. Vào ngày 12 tháng 1 năm 2018, FDA đã mở rộng việc sử dụng Lynparza đã được phê duyệt để bao gồm các bệnh nhân có kinh nghiệm hóa trị liệu với gen nhạy cảm với ung thư vú (BRCA) bị đột biến, thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì 2 (HER2) Trong một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên liên quan đến bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 âm tính với đột biến gen BRCA, thời gian sống không tiến triển trung bình cho bệnh nhân dùng Lynparza là 7 tháng so với 4.2 tháng đối với bệnh nhân chỉ dùng hóa trị. Lựa chọn bệnh nhân cho chỉ định mới được phê duyệt này có thể được thực hiện dựa trên xét nghiệm di truyền được FDA chấp thuận, được gọi là BRACAnalysis CDx.