Axit Tienilic, hay ticrynafen, là một loại thuốc lợi tiểu có tác dụng hạ axit uric (uricosuric), trước đây được bán trên thị trường để điều trị tăng huyết áp. Nó đã được rút vào năm 1982, ngay sau khi được giới thiệu ra thị trường, sau khi các báo cáo trường hợp ở Hoa Kỳ chỉ ra mối liên hệ giữa việc sử dụng ticrynafen và viêm gan. (Manier và cộng sự, 1982)

Piretanide (INN, tên thương mại Arelix, Eurelix, Tauliz) đã được tổng hợp vào năm 1973 tại Hoechst AG (Đức) dưới dạng hợp chất lợi tiểu quai bằng cách sử dụng một phương pháp mới để giới thiệu dư lượng cyclic amin trong một hạt nhân thơm khác. nhóm chức năng ngoại quan.

Parisiran là loại RNA can thiệp ngắn đầu tiên trong điều trị bệnh nhân mắc bệnh đa dây thần kinh do bệnh amyloidosis qua trung gian transthyretin [L4220]. Nó được bán trên thị trường với tên Onpattro, được bào chế dưới dạng patisiran trong một phong bì liposome để cung cấp tốt hơn cho gan, nơi transthyretin được sản xuất. Sự chấp thuận cho Onpattro đã được cấp cho Alnylam Enterprises, Inc. vào tháng 8 năm 2018. Onpattro đã được cấp Fast Track, Đánh giá ưu tiên và Trị liệu đột phá và chỉ định Thuốc mồ côi.

Netazepide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về phòng ngừa và điều trị chứng khó tiêu, Hypergastrinaemia, Barrett's Esophagus, ECL-cell Hyperplasia, và Rebound Hyperacid, trong số những người khác.

Công thức pholcodine là 3-o-morpholinoethylmorphin và nó được phân loại là thuốc chống ho được định nghĩa là thuốc giảm ho opioid. Nó thuộc họ hợp chất opioid và nó được sử dụng rộng rãi. [A31738] Hoạt động của pholcodine là ức chế ho không hiệu quả và nó cũng có tác dụng an thần nhẹ với ít hoặc không có tác dụng giảm đau. Các tiểu bang nơi nó được phân loại là thuốc theo lịch trình I. Nó được phân loại là thuốc loại B ở Anh và chính thức được đưa ra khỏi kệ vào năm 2008. Pholcodine không được chấp thuận ở Canada.

NOV-002, hợp chất chì hoạt động như một chất bảo vệ và điều hòa miễn dịch, kết hợp với hóa trị liệu. NOV-002 được Pharma BAM phê duyệt và bán trên thị trường Nga. Nó đã được quản lý cho hơn 10.000 bệnh nhân, chứng minh hiệu quả lâm sàng và dữ liệu an toàn tuyệt vời.

Axit béo omega-6 là axit béo không bão hòa đa có liên kết đôi carbon-carbon cuối cùng ở vị trí n-6, nghĩa là liên kết thứ sáu, tính từ đầu methyl. Chúng là một họ các phân tử axit béo đóng vai trò là tiền thân của các phân tử tín hiệu trung gian lipid mạnh với tác dụng chống viêm và chống viêm. Các tế bào liên quan đến phản ứng viêm thường rất giàu axit arachidonic axit n-6, vì thông thường, eicosanoids có nguồn gốc từ PUFA n-6 là kháng viêm. Axit Arachidonic, tiền chất chính của eicosanoids, là một ví dụ về axit béo không bão hòa đa omega-6 (n-6). Dầu thực vật là một nguồn chính của axit béo omega-6.

Nepadutant đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị đau bụng, đau bụng ở trẻ sơ sinh và rối loạn tiêu hóa chức năng ở trẻ sơ sinh.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

L-tyrosine

Loại thuốc

Acid amin

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang uống L-tyrosine 100, 200, 500mg, 1200mg

Bột uống

Dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch 39mg/100ml  (trong dung dịch hỗn hợp acid amin).

Lefamulin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm phổi mắc phải tại cộng đồng.

Niguldipine là thuốc chẹn kênh canxi và chất đối kháng thụ thể a1-adrenergic.

Nylidrin, còn được gọi là _buphenine_ thuộc nhóm thuốc gọi là _vasodilators_, giúp thư giãn mạch máu và tăng lưu lượng máu. Nylidrin là thuốc giãn mạch ngoại vi. Một số nghiên cứu cho thấy bằng chứng cải thiện suy giảm nhận thức ở những người được chọn, chẳng hạn như bệnh nhân lão khoa có triệu chứng nhẹ đến trung bình về suy giảm nhận thức, cảm xúc và thể chất [L2279]. Nylidrin được sử dụng để điều trị một số rối loạn có thể có lợi từ lưu lượng máu tăng (ví dụ, một số rối loạn tâm thần, bệnh mạch máu do tiểu đường, tê cóng, chuột rút chân đêm và một số loại loét). Thuốc này hoạt động bằng cách làm giãn (mở rộng) các mạch máu để giúp tăng lưu lượng máu (cải thiện lưu thông) trên khắp cơ thể, bao gồm cả các chi và hệ thống thần kinh trung ương. Hiệu ứng này có thể giúp cải thiện trí nhớ / khả năng phán đoán, cải thiện khả năng đi bộ và hỗ trợ chữa lành bệnh tê cóng / loét [L2283]. FDA đã coi nylidrin là "thiếu bằng chứng đáng kể về hiệu quả" trong thiếu máu não, xơ cứng động mạch não và các thiếu hụt tuần hoàn não khác. Do đó, FDA đã rút nylidrin khỏi thị trường Mỹ [L2286].