Emicizumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp được nhân hóa, bắt chước chức năng của yếu tố đông máu VIII và nó có khả năng liên kết đồng thời với yếu tố kích hoạt IX và yếu tố X. Khả năng của Emicizumab liên kết với cả ba yếu tố khác nhau này cho phép nó vượt qua cả ba yếu tố khác nhau này. hiệu quả cầm máu không ổn định được sản xuất bởi các tác nhân yếu tố VII trước đó. Emicizumab có nguồn gốc là một dạng cải tiến của hBS23 và nó đã được phê duyệt vào ngày 16 tháng 11 năm 2017. [A31279, L1016] Nó được tạo bởi Công ty TNHH Dược phẩm Chugai và đồng phát triển với Roche và Genentech. [L1015]

INKP-102 là máy tính bảng natri photphat thế hệ tiếp theo được thiết kế để hỗ trợ chuẩn bị bát trước khi nội soi.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lymecycline

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm Tetracycline

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 150mg, 300mg

Virus cúm b / phologne / 3073/2013 kháng nguyên hemagglutinin (uv, bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Cúm một loại virut a / victoria / 361/2011 ivr-165 (h3n2) hemagglutinin (propiolactone bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Một loại muối mật hình thành trong gan từ chenodeoxycholate và glycine, thường là muối natri. Nó hoạt động như một chất tẩy rửa để hòa tan chất béo để hấp thụ và được hấp thụ. Nó là một cholagogue và choleretic. [PubChem]

Hydroxycitronellal là một loại nước hoa tổng hợp được sử dụng rộng rãi trong nhiều loại mỹ phẩm và các sản phẩm vệ sinh như chất khử mùi, xà phòng, thuốc sát trùng và các vật dụng gia đình khác. Nó có mùi hoa tử đinh hương, hoa huệ và hoa huệ của thung lũng [A34269]. Hydroxycitronellal cũng đã được chứng minh là một chất gây kích ứng và dị ứng da liễu, và kết quả là các sản phẩm có sẵn trên thị trường bị Hiệp hội Nước hoa Quốc tế (IFRA) hạn chế chỉ chứa 0,1-3,6%. Độ nhạy cảm với hydroxycitronellal có thể được xác định bằng xét nghiệm vá lâm sàng.

Fluprednidene là một corticosteroid.

Flupirtine là một dẫn xuất pyridine được sử dụng lâm sàng như một thuốc giảm đau nonopioid. Nó đã được phê duyệt để điều trị đau vào năm 1984 ở châu Âu. Nó không được chấp thuận để sử dụng ở Mỹ hoặc Canada, nhưng hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm giai đoạn II để điều trị đau cơ xơ hóa.

Formebolone, một dẫn xuất của androstane [A14416], là một steroid đồng hóa androgenic. Nó nằm trong danh sách các chất bị cấm bởi Cơ quan chống doping Word và thường xuyên được kiểm tra ở các vận động viên. Nó cũng được Cục Quản lý Thực thi Ma túy Hoa Kỳ phân loại là loại thuốc III trong Đạo luật về các chất bị kiểm soát. Nó đã được sử dụng thử nghiệm trong điều trị chậm phát triển, và đã được ghi nhận để tăng khối lượng xương. [A14416] Ngoài ra, nó đã được cấp bằng sáng chế để sử dụng trong việc phát triển các hệ thống phân phối qua da mới để tăng cường vận chuyển thuốc.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Axit Folic (Folic Acid, Acid Folic )

Loại thuốc

Vitamin nhóm B, chất dinh dưỡng.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc nang, viên nén 0,4 mg; 0,8 mg; 1 mg; 5 mg.
• Chế phẩm phối hợp đa vitamin khác nhau với hàm lượng khác nhau để uống, chế phẩm phối hợp với sắt.
• Dung dịch, thuốc tiêm: 5 mg / ml (dưới dạng muối natri folat).

Ibipinabant đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Béo phì và Béo phì và Tiểu đường Loại 2.