Một chất chuyển hóa của tryptophan có vai trò có thể trong các rối loạn thoái hóa thần kinh. Nồng độ axit quinolinic trong dịch não tủy tăng tương quan với mức độ nghiêm trọng của thiếu hụt tâm thần kinh ở bệnh nhân bị AIDS. [PubChem]

Doravirine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị HIV-1, Nhiễm HIV-1, Suy thận và Nhiễm virut gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV). Đặc biệt, doravirine là một chất ức chế sao chép ngược không nucleoside HIV-1 (NNRTI) dự định được sử dụng kết hợp với các loại thuốc kháng retrovirus khác [Nhãn FDA, L4562]. Doravirine sau đó có sẵn hoặc là một sản phẩm kết hợp của doravirine (100 mg), lamivudine (300 mg) và tenofovir disoproxil fumarate (300 mg) [L4562]. Doravirine được chỉ định chính thức để điều trị nhiễm HIV-1 ở bệnh nhân trưởng thành không có kinh nghiệm điều trị bằng thuốc kháng vi-rút trước đó, tiếp tục mở rộng khả năng và lựa chọn phương pháp điều trị có sẵn để kiểm soát nhiễm HIV-1 hoặc AIDS [L4562].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flurbiprofen

Loại thuốc

Thuốc kháng viêm không steroid (NSAID).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 50 mg, 100 mg.

Viên ngậm 8,75 mg.

Halofuginone là một alcaloid quinazolinone có trọng lượng phân tử thấp, và là chất ức chế mạnh collagen collagen1 (I) và ma trận metallicoproteinase 2 (MMP-2). Halofuginone cũng có hiệu quả ngăn chặn sự tiến triển của khối u và di căn ở chuột. Collgard Biopharmologists đang phát triển halofuginone để điều trị xơ cứng bì và nhận được chỉ định thuốc mồ côi từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vào tháng 3 năm 2000.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gatifloxacin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm fluoroquinolon.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc nhỏ mắt: 0,3% (5 ml), 0,5% (2,5 ml).

Cycrimine là một loại thuốc được sử dụng để làm giảm nồng độ acetylcholine để trả lại sự cân bằng với dopamine trong điều trị và kiểm soát bệnh Parkinson.

DA-6886 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hội chứng ruột kích thích.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Indometacin

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang 25 mg, 50 mg
• Viên nang giải phóng kéo dài 75 mg
• Thuốc đạn trực tràng 50 mg
• Lọ thuốc tiêm 1 mg indomethacin
• Thuốc nhỏ mắt 0,1%

ISS 1018 là một oligodeoxynucleotide (CpG ODN) ngắn, tổng hợp, chưa được methyl hóa với hoạt tính kích thích miễn dịch. ISS 1018 truyền tín hiệu thông qua thụ thể giống Toll 9 (TLR9) để tạo ra sự sản xuất immunoglobulin bởi các tế bào B và interferon (IFN) -alpha, IFN-beta, interleukin-12 (IL-12) và yếu tố hoại tử khối u - alpha (TNF) -alpha) bởi các tế bào đuôi gai plasmacytoid (pDC). ISS 1018 CpG ODN thúc đẩy trình bày kháng nguyên và biểu hiện phân tử đồng kích thích. ISS 1018 hiện đang được điều tra kết hợp với vắc-xin HBsAg như một phương pháp điều trị dự phòng để ngăn ngừa viêm gan B ở người lớn. Nó cũng đang được nghiên cứu kết hợp với rituximab để điều trị ung thư hạch tế bào b hoặc tế bào không hodgkin.

Idarucizumab là một mảnh kháng thể đơn dòng được nhân hóa (Fab) có nguồn gốc từ một phân tử isotype immunoglobulin G1 liên kết và làm bất hoạt thuốc chống đông máu dabigatran, do đó đảo ngược tác dụng chống đông máu của nó. Là thuốc chống đông máu uống trực tiếp (DOAC), một trong những rủi ro liên quan đến việc sử dụng dabigatran bao gồm chảy máu, đặc biệt khi dùng cho bệnh nhân có nguy cơ cao (người già, bệnh thận mãn tính, sử dụng NSAID hoặc dùng warfarin, v.v.). Được chấp thuận dưới tên thương mại Praxbind (FDA), idarucizumab được chỉ định để điều trị khẩn cấp chảy máu liên quan đến dabigatran trong các tình huống đe dọa tính mạng hoặc phẫu thuật. Việc sử dụng nó được kết hợp với sự đảo ngược ngay lập tức, đầy đủ và bền vững của các tác dụng chống đông máu của dabigatran. Cấu trúc protein Idarucizumab có thể được xem bên dưới, với các cầu nối disulfide tại các điểm sau: H22-H95, H149-H205, H225-L-219, L23-L93, L139-L199.

Một thuốc giảm đau gây nghiện với thời gian khởi phát dài và thời gian tác dụng. Nó được sử dụng chủ yếu trong điều trị nghiện ma túy. [PubChem]

Asunaprevir, còn được đặt tên là BMS-650032, là một chất ức chế protease NS3 của virus viêm gan C (HCV) mạnh. Nó đã được chứng minh là có hiệu quả rất cao trong chế độ phối hợp kép với daclatasvir ở những bệnh nhân bị nhiễm HCV genotype 1b. [A32528] Nó được phát triển bởi Bristol-Myers Squibb Canada và được Bộ Y tế Canada phê duyệt vào ngày 22 tháng 4 năm 2016. thương mại hóa asunaprevir đã bị hủy bỏ một năm sau đó vào ngày 16 tháng 10 năm 2017. [L1113]