IPH-2101 (NN-1975), một kháng thể đơn dòng hoàn toàn ở người được phát triển cho những bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu tủy cấp tính.

INS316 thuộc họ thuốc gọi là nucleoside triphosphates. Nó được nghiên cứu trong chẩn đoán bệnh phổi, bao gồm cả ung thư phổi. Nó là chất đối kháng thụ thể P2y2 chọn lọc được tuyên bố là hữu ích như các chất chống viêm.

Oxaprotiline là một chất ức chế tái hấp thu norepinephrine thuộc họ thuốc chống trầm cảm tetracyclic có liên quan đến maprotiline. Mặc dù được điều tra như một thuốc chống trầm cảm, nó không bao giờ được bán trên thị trường. Oxaprotiline là một hợp chất chủng gồm hai đồng phân R (-) - hoặc levo- oxaprotiline (levoprotiline; CGP-12,103-A) và S (+) - hoặc dextro-oxaprotiline (dextroprotiline (dextroprotiline) Cả hai thuốc đối kháng đều hoạt động, với dạng levo chỉ hoạt động như một thuốc kháng histamine và dạng dextro có dược lý mở rộng hơn, nhưng cả hai vẫn bất ngờ vẫn giữ được tác dụng chống trầm cảm.

Ciglitazone (INN) là một thiazolidinedione. Được phát triển bởi Dược phẩm Takeda vào đầu những năm 1980, nó được coi là hợp chất nguyên mẫu cho lớp thiazolidinedione. Ciglitazone không bao giờ được sử dụng như một loại thuốc, nhưng nó gây ra sự quan tâm đến tác dụng của thiazolidinediones. Một số chất tương tự sau đó đã được phát triển, một số trong đó, ví dụ như pioglitazone và troglitazone đã đưa nó ra thị trường. Ciglitazone làm giảm đáng kể việc sản xuất VEGF bởi các tế bào granulosa ở người trong một nghiên cứu in vitro và có khả năng được sử dụng trong hội chứng quá kích buồng trứng. Ciglitazone là một phối tử PPARγ mạnh và chọn lọc. Nó liên kết với miền liên kết phối tử PPARγ với EC50 là 3.0. Ciglitazone hoạt động in vivo như một chất chống tăng đường huyết trong mô hình ob / ob murine. Ức chế sự biệt hóa và tạo mạch của HUVEC và cũng kích thích quá trình tạo mỡ và làm giảm quá trình tạo xương trong tế bào gốc trung mô của người.

Bambusa Vulgaris top là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Axit Incadronic là một bisphosphonate thế hệ thứ ba có thể ức chế sự tái hấp thu xương bằng các nguyên bào xương. Nó được sử dụng để điều trị tăng calci máu và rối loạn xương liên quan đến bệnh ác tính và loãng xương. Ở những con chuột bị tăng calci máu, incadronate đã được tìm thấy mạnh hơn 46 lần so với pamidronate và mạnh hơn 11 lần so với aledronate. Incadronate cũng đã được tìm thấy có tác dụng chống khối u ở chuột. Trong các mô hình chuột bị ung thư vú, điều trị bằng bisphosphonate đã được chứng minh là ức chế sự tiến triển và phát triển của di căn xương và giảm gánh nặng khối u in vivo. Nó cũng đã được công nhận là một điều trị tiềm năng cho bệnh bạch cầu tế bào T trưởng thành, được đặc trưng bởi tăng calci máu và tan xương do khối u. [A14427] Incadronate, cũng như nitơ khác có chứa bisphosphonate, như aledronate và minodronate, đã được tìm thấy để gây ra apoptosis của các tế bào khối u tạo máu. Các tế bào u nguyên bào trong ống nghiệm của con người đã trải qua quá trình apoptosis khi tiếp xúc với incadronate. [A14430] Khi kết hợp với Tipifarnib, một chất ức chế transferase farnesyl mạnh có thể ức chế sự phát triển của các tế bào u nguyên bào, ức chế tăng trưởng của các tế bào tủy trong ống nghiệm được tăng cường. [A14431] Vì những phát hiện này, Incadronate đang được nghiên cứu để điều trị đa u tủy, một khối u ác tính tế bào B liên quan đến mất xương. Incadronate chỉ có sẵn theo toa và không được đánh dấu là Hoa Kỳ, Anh, Canada hoặc Úc. Đây là một phương pháp điều trị được phê duyệt cho chứng tăng calci huyết liên quan đến ác tính (MAH) tại Nhật Bản. [A14433]

Betaine là một nhà tài trợ nhóm methyl có chức năng trong chu trình trao đổi chất bình thường của methionine và làm giảm homocystin niệu ở những bệnh nhân mắc các sai sót bẩm sinh về chuyển hóa methionine. Tại Hoa Kỳ, betaine được phân phối dưới tên thương hiệu Cystadane® bởi Rare Ther Therututics. Nhiều báo cáo đã chỉ ra rằng hiệu quả điều trị của betaine bị hạn chế, và không làm giảm mức độ tHcy hoặc ngăn ngừa các triệu chứng lâm sàng [2].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hyoscyamine.

Loại thuốc

Thuốc kháng cholinergic.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng elixir uống: 0.125 mg / 5ml (473 ml).

Dạng dung dịch tiêm: 0.5mg / ml.

Dung dịch uống: 0.125 mg / ml (15ml).

Viên nén, viên nén phân tán: 0.125 mg.

Viên phóng thích kéo dài: 0.375 mg.

Viên ngậm dưới lưỡi: 0.125 mg.

Calanolide A là một chất ức chế sao chép ngược không nucleoside mới (NNRTI) có nguồn gốc từ một loại cây được tìm thấy trong rừng mưa Malaysia. Một hợp chất liên quan, calanolide B, cũng có hoạt tính chống HIV. Cả hai loại thuốc này đang được phát triển bởi Sarawak Dược phẩm. Một nghiên cứu liều lượng sơ bộ ở những người nhiễm HIV cho thấy tác dụng kháng vi-rút đáng kể so với giả dược.

Glucarpidase là dạng tái tổ hợp của Pseudomonas sp. (chủng RS-16) enzyme carboxypeptidase G2 được sản xuất ở Escherichia coli. Ở bệnh nhân, glucarpidase làm bất hoạt methotrexate và các thuốc chống đông máu khác, bằng cách thủy phân glutamate trên đầu nối carboxyl của các hợp chất này. Do đó, do methotrexate được loại bỏ bằng enzyme chứ không phải do thận, glucarpidase được chỉ định ở những bệnh nhân đang điều trị bằng methotrexate bị rối loạn chức năng thận và đang gặp nồng độ methotrexate trong huyết tương cao (> 1 micromole mỗi lít). Glucarpidase được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Voraxaze®.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ginkgo biloba

Loại thuốc

Sản phẩm thảo dược.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang mềm: 40 mg, 60 mg, 120 mg.

Viên nang cứng: 7 mg, 14 mg.

Viên nén bao phim: 40 mg, 60 mg, 80 mg, 120 mg.

Thuốc tiêm: 3,5 mg/ml.

Glycovir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.