Vibrio cholerae CVD 103-HgR kháng nguyên sống là một loại vắc-xin.

AGS-005 là một liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào đuôi gai được cá nhân hóa, với các đặc điểm đáp ứng miễn dịch được tối ưu hóa, được thiết kế để kích thích hệ thống miễn dịch của bệnh nhân nhắm mục tiêu và tiêu diệt các tế bào ung thư của bệnh nhân.

Durvalumab là một kháng thể đơn dòng của con người ngăn chặn phối tử tử vong được lập trình 1 (PD-L1), hoặc CD 274. Vào tháng 5 năm 2017, nó đã nhận được sự chấp thuận của FDA đối với các bệnh nhân được điều trị trước đó bị ung thư di căn hoặc di căn ở hệ thống tiết niệu Nó được chứng minh là có hiệu quả ở những bệnh nhân tiếp tục tiến triển bệnh sau khi hóa trị liệu bằng bạch kim. Thuốc này có một hồ sơ an toàn tương đối có thể chấp nhận được và việc sửa đổi cấu trúc của nó thuận lợi ngăn ngừa việc gây độc tế bào phụ thuộc kháng thể (ADCC) hoặc độc tế bào phụ thuộc bổ thể (CDC) [L749].

Henagliflozin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường Loại 2.

Alpha-dihydroergocryptine thường được gọi là hỗn hợp của alpha và beta dihydroergocryptine. Hai hợp chất này được phân biệt ở vị trí của một nhóm methyl. Sự khác biệt về cấu trúc này là do sự thay thế axit amin tạo protein từ leucine thành isoleucine. [T195] Cả hai hợp chất đều là dẫn xuất ergot hydro hóa. Sản phẩm thuốc được Alpha-dihydroergocryptine phê duyệt là một phần của hỗn hợp ergoloid. Để biết thêm về hỗn hợp này, vui lòng truy cập [DB01049]

(R) xôngN [2- [1- (aminoiminomethyl) -3-piperid502] -1-oxoethyl] -4- (phenylethynyl) -l-phenylalanine methylester là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về stilbenes. Đây là những hợp chất hữu cơ chứa một nửa 1,2-diphenylethylene. Stilbenes (C6 - C2 - C6) có nguồn gốc từ khối xây dựng bộ xương phenylpropene (C6 - C3) phổ biến. Việc đưa một hoặc nhiều nhóm hydroxyl vào vòng phenyl dẫn đến stilbenoids. Chất này nhắm vào protein interleukin-2.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fomepizole.

Loại thuốc

Thuốc giải độc đặc hiệu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm tĩnh mạch: 1 g/ml (chai 1,5 ml).

AC-100 là một peptide tổng hợp mới có nguồn gốc từ protein của con người nội sinh được sản xuất bởi các tế bào xương và răng (một đoạn từ phosphoglycoprotein ngoại bào ma trận). Nó đang được phát triển bởi Acologix, Inc.

Cho đến nay, acalabrutinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị B-All, Myelofibrosis, Ung thư buồng trứng, Đa u tủy và Ung thư hạch Hodgkin, trong số những người khác. Kể từ ngày 31 tháng 10 năm 2017, FDA đã phê duyệt thuốc Calquence (acalabrutinib) của Astra Zeneca dưới dạng thuốc ức chế Bruton Tyrosine Kinase (BTK) được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư bạch huyết tế bào thần kinh (MCL). , đánh dấu bước đầu tiên của công ty vào điều trị ung thư máu. Còn được gọi là ACP-196, acalabrutinib cũng được coi là chất ức chế BTK thế hệ thứ hai vì nó được thiết kế hợp lý để mạnh hơn và chọn lọc hơn ibrutinib, về mặt lý thuyết dự kiến sẽ chứng minh ít tác dụng phụ hơn do giảm thiểu tác dụng đối với các mục tiêu khác ngoài BTK. Tuy nhiên, acalabrutinib đã được phê duyệt theo lộ trình phê duyệt tăng tốc của FDA, dựa trên tỷ lệ đáp ứng tổng thể và chấp thuận trước đó các loại thuốc điều trị bệnh nghiêm trọng hoặc / và đáp ứng nhu cầu y tế chưa được đáp ứng dựa trên điểm cuối thay thế. Tiếp tục phê duyệt cho chỉ định hiện đang được chấp nhận của acalabrutinib có thể phụ thuộc vào việc xác minh và mô tả lợi ích lâm sàng liên tục trong các thử nghiệm bắt buộc. Hơn nữa, FDA đã cấp loại thuốc này Đánh giá ưu tiên và chỉ định trị liệu đột phá. Nó cũng nhận được chỉ định Thuốc mồ côi, cung cấp các khuyến khích để hỗ trợ và khuyến khích phát triển các loại thuốc cho các bệnh hiếm gặp. Tại thời điểm này, hơn 35 thử nghiệm lâm sàng trên 40 quốc gia với hơn 2500 bệnh nhân đang được tiến hành hoặc đã được hoàn thành liên quan đến nghiên cứu sâu hơn để hiểu rõ hơn và mở rộng việc sử dụng acalabrutinib [L1009].

Binetrakin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV, Sarcoma, Kaposi, Ung thư hạch không Hodgkin (NHL), Hội chứng Myelodysplastic (MDS) và Leukemia, Acute Myelogenous (AML).

Doravirine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị HIV-1, Nhiễm HIV-1, Suy thận và Nhiễm virut gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV). Đặc biệt, doravirine là một chất ức chế sao chép ngược không nucleoside HIV-1 (NNRTI) dự định được sử dụng kết hợp với các loại thuốc kháng retrovirus khác [Nhãn FDA, L4562]. Doravirine sau đó có sẵn hoặc là một sản phẩm kết hợp của doravirine (100 mg), lamivudine (300 mg) và tenofovir disoproxil fumarate (300 mg) [L4562]. Doravirine được chỉ định chính thức để điều trị nhiễm HIV-1 ở bệnh nhân trưởng thành không có kinh nghiệm điều trị bằng thuốc kháng vi-rút trước đó, tiếp tục mở rộng khả năng và lựa chọn phương pháp điều trị có sẵn để kiểm soát nhiễm HIV-1 hoặc AIDS [L4562].

GSK690693 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Khối u, Ung thư và Ung thư hạch.