Lonicera caprifolium hoa là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Alvespimycin là một dẫn xuất của geldanamycin và chất ức chế protein sốc nhiệt (HSP) 90. Nó đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn trong các bệnh ung thư khác nhau như là một tác nhân chống ung thư. So với chất ức chế HSP90 đầu tiên tanespimycin, nó thể hiện một số tính chất dược lý như giảm trách nhiệm trao đổi chất, liên kết với protein huyết tương thấp hơn, tăng độ hòa tan trong nước, sinh khả dụng đường uống cao hơn, giảm độc tính gan và hoạt tính chống ung thư vượt trội [A19243].

AdPEDF đang được phát triển để điều trị thoái hóa điểm vàng do tuổi tác ướt (AMD). Nó đã được chứng minh là làm tăng nhanh mức protein AdPEDF nội nhãn trong mắt, ức chế sự phát triển của mạch máu bất thường và làm cho các mạch máu bất thường thoái lui trong khi bảo vệ các tế bào cảm quang của mắt.

Hợp chất này thuộc về nitrofurans. Đây là những hợp chất chứa một vòng furan mang nhóm nitro. Nó nhắm mục tiêu protein aldose reductase.

Chất xơ Agaveana được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

8-Chlorotheophylline là một loại thuốc kích thích thuộc nhóm hóa chất xanthine, có tác dụng sinh lý tương tự như caffeine. Công dụng chính của nó là kết hợp với [Diphenhydramine] làm thuốc chống nôn [Dimenhydrinate]. Các đặc tính kích thích của 8-chlorotheophylline được cho là sẽ tránh được tình trạng buồn ngủ do hoạt động chống histamine của diphenhydramine trong hệ thống thần kinh trung ương. 8-chlorotheophylline tạo ra một số tác dụng bao gồm hồi hộp, bồn chồn, mất ngủ, đau đầu và buồn nôn, chủ yếu là do khả năng ngăn chặn thụ thể adenosine [A33889, A1539]. Vì adenosine gây giảm hoạt động của nơ-ron thần kinh, sự phong tỏa thụ thể adenosine gây ra tác dụng ngược dẫn đến kích thích.

ASP3026 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn, u lympho tế bào B, u ác tính tiên tiến, dương tính với Anaplastic L lymphoma Kinase và dương tính với Proto-Oncogene Tyrosine-Protein Kinase ROS.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Adefovir dipivoxil (Adefovir)

Loại thuốc

Thuốc kháng virus, thuốc ức chế men sao chép ngược nucleoside và nucleotide.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 10mg

Etizolam là một thienodiazepine có liên quan về mặt hóa học với nhóm thuốc benzodiazepine (BDZ); nó khác với các BDZ ở chỗ có vòng benzen được thay thế bằng vòng thiophene. Nó là một chất chủ vận tại các thụ thể GABA-A và sở hữu các đặc tính làm mất trí nhớ, giải lo âu, chống co giật, thôi miên, an thần và cơ xương. Ban đầu được giới thiệu vào năm 1983 tại Nhật Bản dưới dạng điều trị các bệnh về thần kinh như lo âu và rối loạn giấc ngủ, etizolam được bán ở Nhật Bản, Ý và Ấn Độ. Nó không được chấp thuận để sử dụng bởi FDA ở Mỹ; tuy nhiên nó vẫn chưa được lên lịch ở một số bang và là hợp pháp cho mục đích nghiên cứu.

Drotrecogin alfa là protein C hoạt hóa ở người được tổng hợp bằng công nghệ DNA tái tổ hợp. Nó là một glycoprotein có trọng lượng phân tử khoảng 55 kilodalton, bao gồm một chuỗi nặng và một chuỗi nhẹ được liên kết bởi một liên kết disulfide. Drotrecogin alfa đã bị rút khỏi thị trường sau khi một nghiên cứu lớn chỉ ra rằng nó không hiệu quả trong việc cải thiện kết quả ở bệnh nhân nhiễm trùng huyết.

Cytochlor đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư đầu và cổ và khối u hệ thống thần kinh trung ương.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Benzoin

Loại thuốc

Chất tẩy rửa, sát trùng

Dạng thuốc và hàm lượng

• Chất lỏng: Hợp chất benzoin - cồn (benzoin resin 10 g / 100 ml)
• Viên ngậm: Hợp chất benzoin - cồn 8,06 mg mỗi viên (0,75% v / w) 
• Tăm bông: Benzoin 10%