Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Colistimethate (colistimetat)

Loại thuốc

Kháng sinh (thuộc nhóm polymycin).

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm chứa natri colistimethate tương đương với 150 mg colistin base = 4500000 IU.

S-Ethylisothiourea là một chất ức chế tổng hợp oxit nitric.

AX200, được phát triển để điều trị đột quỵ, là ứng cử viên thuốc tiên tiến nhất và đang trong quá trình đạt được sự chấp thuận lâm sàng. Sự biểu hiện của protein AX200 nội sinh trong não được tăng lên sau tổn thương não. Do đó, nếu thuốc này được sử dụng trong giai đoạn cấp tính của đột quỵ, hành động bảo vệ của não được hỗ trợ. Và đây là cách tiếp cận trị liệu thần kinh kép có lợi nhất: AX200 ngăn chặn sự chết tế bào thần kinh trong giai đoạn cấp tính của đột quỵ, đồng thời kích thích tái tạo mô thần kinh thông qua việc kích thích hệ thần kinh và động mạch và hỗ trợ tái tổ chức hệ thần kinh.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dexrazoxane

Loại thuốc

Thuốc giải độc

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm 500 mg, 250 mg

DG051 là một chất ức chế phân tử nhỏ mới của leukotriene A4 hydrolase (LTA4H), protein được tạo ra bởi một trong những gen trong con đường leukotriene đã được chứng minh có liên quan đến nguy cơ đau tim. DG051 được thiết kế để giảm nguy cơ đau tim bằng cách giảm sản xuất leukotriene B4 (LTB4), một sản phẩm cuối cùng của con đường leukotriene và là chất thúc đẩy viêm mạnh mẽ.

Endothelin 1 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00745693 (Tác động của việc hít khí thải Diesel đối với chức năng mạch máu - Vai trò của Endothelin).

Esmirtazapine (SCH 900265) là một loại thuốc đang được Organon phát triển để điều trị các triệu chứng mất ngủ và vận mạch (ví dụ, bốc hỏa) liên quan đến mãn kinh. Esmirtazapine là (S) - (+) - enantome của mirtazapine và sở hữu dược lý tổng thể tương tự, bao gồm các hành động chủ vận đảo ngược ở các thụ thể H1 và 5-HT2 và các hoạt động đối kháng ở các thụ thể α2-adrenergic. Merck đã chấm dứt chương trình phát triển lâm sàng nội bộ cho esmirtazapine kể từ tháng 3 năm 2010.

Gevokizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị mụn trứng cá, viêm xương khớp, viêm màng bồ đào Behcet, Gangodosa Gangrenosum và viêm màng bồ đào bệnh Behcet, trong số những người khác. Gevokizumab hoạt động như một bộ điều biến mất cân bằng cytokine trong tình trạng bệnh qua trung gian IL-1. Nó có ái lực liên kết rất cao 300fM và ngăn chặn sự kích hoạt các thụ thể IL-1.

Dtp348 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn và Neoplasms đầu và cổ.

Một loại thuốc ngăn chặn tế bào thần kinh adrenergic tương tự như tác dụng với guanethidine. Nó cũng đáng chú ý trong việc là chất nền cho enzyme cytochrom P-450 đa hình. Những người có một số isoforms nhất định của enzyme này không thể chuyển hóa đúng cách này và nhiều loại thuốc quan trọng khác trên lâm sàng. Chúng thường được gọi là có đa hình debrisoquin 4-hydroxylase. [PubChem]

Fosinoprilat là chất chuyển hóa axit phosphinic hoạt động của prodrug [fosinopril], được kích hoạt bởi các este in vivo. Nó liên kết kẽm với nhóm axit phosphinic.

Dimiracetam đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị AIDS, Bệnh lý thần kinh và Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải.