PHA-793887
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
PHA-793887 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn tiên tiến / di căn.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Ethylmercurithiosalicylic acid
Xem chi tiết
Một chất khử trùng tại chỗ được sử dụng trên da và niêm mạc. Nó cũng được sử dụng như một chất bảo quản trong dược phẩm. [PubChem]
Influenza b virus b/brisbane/46/2015 antigen (propiolactone inactivated)
Xem chi tiết
Virus cúm b / brento / 46/2015 kháng nguyên (propiolactone bị bất hoạt) là một loại vắc-xin.
Streptococcus pneumoniae type 5 capsular polysaccharide diphtheria crm197 protein conjugate antigen
Xem chi tiết
Streptococcus pneumoniae type 5 capsular polysaccharide diphtheria crm197 protein kháng nguyên liên hợp protein là một loại vắc-xin vô trùng có chứa sacaride của kháng nguyên vỏ của * Streptococcus pneumoniae * serotype 5 được phân lập bằng protein của họ. chủng C7 (β197). Các sacarit trong vắc-xin được điều chế từ các polysacarit tinh khiết được kích hoạt hóa học sau đó kết hợp với chất mang protein CRM197 để tạo thành glycoconjugate.
Human rabies virus immune globulin
Xem chi tiết
IMOGAM Rabies Pasteurized được chỉ định để điều trị dự phòng sau phơi nhiễm ở những người nghi ngờ phơi nhiễm bệnh dại, những người trước đây chưa nhận được một chế độ tiêm chủng đầy đủ với vắc-xin bệnh dại sản xuất. Những người trước đây đã được tiêm vắc-xin bệnh dại khác với mức độ kháng thể đầy đủ chưa được chứng minh nên được điều trị dự phòng sau phơi nhiễm đầy đủ với RIG và vắc-xin bệnh dại do nuôi cấy tế bào. IMOGAM Rabies Pasteurized nên được tiêm ngay sau khi tiếp xúc, kết hợp với vắc-xin bệnh dại. Nếu IMOGAM Rabies Pasteurized không được sử dụng theo khuyến cáo khi bắt đầu loạt vắc-xin bệnh dại sau phơi nhiễm, nó có thể được dùng đến tám ngày sau liều vắc-xin bệnh dại đầu tiên. Kể từ khi kháng thể do vắc-xin bệnh dại bắt đầu xuất hiện trong vòng một tuần, không có giá trị nào trong việc sử dụng globulin miễn dịch bệnh dại hơn tám ngày sau khi bắt đầu tiêm vắc-xin bệnh dại. Các khuyến nghị về tiêm chủng thụ động và / hoặc chủ động sau khi tiếp xúc với động vật nghi mắc bệnh dại đã được Ủy ban Tư vấn Quốc gia về Chủng ngừa (NACI), Ủy ban Tư vấn về Thực hành Chủng ngừa (ACIP) và Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đưa ra.
Cyclopentamine
Xem chi tiết
Cyclopentamine là một loại thuốc kháng giao cảm, được phân loại là thuốc co mạch. Cyclopentamine trước đây được chỉ định là thuốc không kê đơn để sử dụng làm thuốc thông mũi, đáng chú ý là ở châu Âu và Úc, nhưng hiện tại đã bị ngưng sử dụng nhiều do có sẵn, hiệu quả và an toàn của một loại thuốc tương tự có cấu trúc, propylhexedrine .
Horseradish
Xem chi tiết
Chiết xuất dị ứng cải ngựa được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Cyclopenthiazide
Xem chi tiết
Cyclopenthiazide là thuốc lợi tiểu thiazide có đặc tính hạ huyết áp. Trong một nghiên cứu chéo ngẫu nhiên, mù đôi, cyclopenthiazide có hiệu quả trong việc giảm huyết áp tâm trương ở bệnh nhân đái tháo đường không phụ thuộc insulin tăng huyết áp nhẹ [A27180]. Nó là một bộ điều biến allosteric tích cực tại các thụ thể AMPA-A [T28].
Tertatolol
Xem chi tiết
Tertatolol là một thuốc chẹn beta.
Salsola kali pollen
Xem chi tiết
Phấn hoa Salsola kali là phấn hoa của nhà máy Salsola kali. Phấn hoa Salsola kali chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Dihydrexidine
Xem chi tiết
Dihydrexidine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị SPD, Rối loạn liên quan đến Cocaine và Rối loạn nhân cách Schizotypal.
Synthetic Conjugated Estrogens, A
Xem chi tiết
Estrogen liên hợp tổng hợp A bao gồm một hỗn hợp của chín chất estrogen tổng hợp sau đây: estrone sulfate, natri Equilin sulfate, natri 17α-dihydroequilin sulfate, natri 17α-estradiol sulfate, natri 17β dihydroequilin sulfate, natri 17α-dihydro dihydroequilenin sulfate, natri Equilenin sulfate và natri 17β-estradiol sulfate. Sự pha trộn của chín dẫn xuất estrogen này là các dạng estrogen nội sinh có nguồn gốc từ thực vật và chứa nhiều hợp chất tương tự như Estrogen liên hợp (CEEs), mặc dù chúng không được coi là tương đương. Có sẵn dưới dạng sản phẩm Enjuvia (FDA), sự kết hợp các hợp chất estrogen có nguồn gốc từ thực vật này được chỉ định để điều trị các triệu chứng vận mạch từ trung bình đến nặng và teo âm hộ liên quan đến mãn kinh. Tất cả các sản phẩm estrogen bắt chước tác động của estrogen nội sinh trong cơ thể chịu trách nhiệm cho sự phát triển và duy trì hệ thống sinh sản nữ và các đặc điểm sinh dục thứ cấp. Estrogen hoạt động bằng cách liên kết với các thụ thể estrogen trên nhiều loại mô trong cơ thể và điều chỉnh sự bài tiết của tuyến yên của gonadotropin, hormone luteinizing (LH) và hormone kích thích nang trứng (FSH) thông qua cơ chế phản hồi âm tính. Trước khi mãn kinh, nguồn estrogen chính là nang noãn, tiết ra 70-500 microgam estradiol mỗi ngày, tùy thuộc vào giai đoạn của chu kỳ kinh nguyệt. Tuy nhiên, một khi phụ nữ ngừng rụng trứng, việc sản xuất progesterone và estradiol của buồng trứng sẽ giảm mạnh và sự biến động của LH và FSH do thiếu kiểm soát phản hồi. Sự thay đổi trong sản xuất hormone này phần lớn chịu trách nhiệm cho nhiều triệu chứng gặp phải trong và sau khi mãn kinh và bao gồm các cơn bốc hỏa và các triệu chứng vận mạch khác, giao hợp đau, khô âm đạo và teo âm hộ. Những triệu chứng này có thể giảm bằng cách thay thế nhiều hormone bị mất trong và sau mãn kinh bằng các dạng tổng hợp hoặc tự nhiên, trong một liệu pháp được gọi là Liệu pháp Thay thế Hormone (HRT). Các sản phẩm estrogen dược lý có sẵn trong nhiều định dạng. Mặc dù nhiều trong số chúng có chứa một số hợp chất chung (như dẫn xuất estrogen natri estrone sulfate và natri Equilin sulfate), chúng thay đổi theo nguồn gốc của chúng (như ngựa, người, hoặc có nguồn gốc từ thực vật) và hỗn hợp còn lại của dẫn xuất estrogen. Estrogen liên hợp (CEEs) có nguồn gốc từ nước tiểu của ngựa cái và có chứa ít nhất 10 dẫn xuất estrogen. Được bán dưới tên thương hiệu Premarin, CEE là dạng estrogen liên hợp được sử dụng thường xuyên nhất. Hiện tại không có dạng CEE chung nào có sẵn như là một đặc tính phân tích chi tiết của các thành phần hoạt động hoặc hoạt động estrogen của chúng không có sẵn tại thời điểm này. Estrogen liên hợp cũng có sẵn ở dạng tổng hợp có nguồn gốc từ thực vật sao chép các dạng có nguồn gốc tự nhiên từ ngựa. Có sẵn dưới dạng "Estrogen liên hợp tổng hợp, A" chứa 9 dẫn xuất estrogen (có sẵn là Cenestin) hoặc "Estrogen liên hợp tổng hợp, B" chứa 10 dẫn xuất estrogen (có sẵn như Enjuvia), các sản phẩm này được phân lập làm tiền chất từ cây yam hoặc đậu nành và sau đó biến đổi hóa học để bắt chước các sản phẩm có sẵn ở dạng tự nhiên.
Diridavumab
Xem chi tiết
Cr6261 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02016066 (Một nghiên cứu để đánh giá sự an toàn, dược động học và khả năng miễn dịch của Diridavumab ở những người tham gia khỏe mạnh Nhật Bản).
Sản phẩm liên quan









