Dammarane loại triterpene saponin dựa chủ yếu vào aglycones, protopanaxadiol và protopanaxatriol.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flavoxate hydrochloride (Favoxat hydroclorid)

Loại thuốc

Thuốc chống co thắt đường tiết niệu

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 100 mg; 200 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amikacin

Loại thuốc

Kháng sinh họ aminoglycoside.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm amikacin sulfate (có sulft để ổn định): 50 mg/1 ml (dùng cho trẻ em) và 250 mg/ml (2 ml, 4 ml).

Bột amikacin sulfate để pha tiêm (không có sulft): Lọ 250 mg hoặc 500 mg bột, kèm theo tương ứng 2 ml hoặc 4 ml dung môi để pha thuốc tiêm.

Biểu thị liều lượng và hàm lượng của amikacin sulfate dưới dạng amikacin. 1,3 mg amikacin sulfate tương ứng với 1 mg amikacin.

105AD7 là một kháng thể đơn dòng của con người bắt chước protein điều hòa bổ sung, CD55, được biểu hiện quá mức bởi nhiều khối u rắn bao gồm cả u xương. 105AD7 gây ra phản ứng viêm chống nhiễm trùng ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn. 105AD7 có thể là một loại vắc-xin phù hợp để điều trị bệnh này.

Một chất tương tự axit amin và kháng sinh có nguồn gốc từ vi khuẩn Streptomyces alanosinicus với chất chống dị ứng và các hoạt động chống ung thư tiềm năng.

Sản phẩm susoctocog alfa tiêm tĩnh mạch là một sản phẩm tái tổ hợp, đã xóa miền B, sản phẩm thuốc chống rối loạn tiền đình chuỗi VIII (FVIII) gần đây đã được phê duyệt để điều trị chảy máu ở người lớn mắc bệnh tan máu A (AHA). AHA là một rối loạn chảy máu hiếm gặp dẫn đến thời gian đông máu kéo dài được đo bằng xét nghiệm thời gian thromboplastin một phần hoạt hóa (aPTT), xét nghiệm in vitro thông thường cho hoạt động sinh học của yếu tố VIII. Bệnh nhân mắc AHA có gen yếu tố VIII bình thường cho con đường đông máu nhưng phát triển tự kháng thể ức chế chống lại yếu tố VIII. Các chất tự kháng thể trung hòa yếu tố con người VIII lưu hành và tạo ra sự thiếu hụt chức năng của protein procoagulant này. Susoctocog alfa phục vụ để tạm thời khôi phục yếu tố nội sinh bị ức chế VIII để cầm máu hiệu quả. Trong một thử nghiệm lâm sàng nhãn mở giai đoạn 2/3 toàn cầu, có kiểm soát, đa trung tâm, tất cả các bệnh nhân đã đáp ứng với điều trị bằng aloctocog alfa trong vòng 24 giờ [L1129]. Susoctocog alfa là một glycoprotein chứa chuỗi nặng 90 kDa và chuỗi nhẹ 80 kDa với miền B xuất hiện tự nhiên được thay thế bằng một liên kết axit amin hai mươi bốn. Susoctocog alfa đã được FDA chấp thuận vào tháng 10 năm 2014 và được bán trên thị trường với nhãn hiệu Obizur để tiêm tĩnh mạch. Đây là lần điều trị FVIII tái tổ hợp đầu tiên được phê duyệt cho AHA, cho phép các bác sĩ quản lý hiệu quả và độ an toàn của điều trị bằng cách đo mức độ hoạt động của yếu tố VIII bên cạnh các đánh giá lâm sàng [L1129]. Trình tự nhím tái tổ hợp cho phép ít nhạy cảm hơn với bất hoạt bằng cách lưu hành các kháng thể yếu tố VIII của con người.

Nonivamide được tìm thấy trong các loại thảo mộc và gia vị. Nó là một loại chất kiềm từ loài Capsicum. Các cấu trúc của [DB06774] và nonivamide chỉ khác nhau một chút về thành phần axit béo của chuỗi bên (axit 8-methyl nonenoic so với axit nonanoic) [F31]. Nonivamide là một thành phần hương liệu. Nonivamide là một hợp chất hữu cơ và capsaicinoid. Nó là một amide của axit pelargonic và _vanillylamine_. Nó có mặt trong ớt, nhưng thường được sản xuất tổng hợp. Nó ổn định nhiệt hơn capsaicin [L2641]. Thuốc này đã được nghiên cứu kết hợp với Nicarboxil trong điều trị đau lưng dưới [L2642]. Nonivamide cũng đã được nghiên cứu về các đặc tính chống viêm, cũng như trong các liệu pháp giảm béo và đã chứng minh kết quả đầy hứa hẹn [L2643], [A32888], [A32886], [A32884].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Kanamycin.

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm aminoglycosid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc tiêm kanamycin sulfat tương đương 500 mg hoặc 1 g kanamycin base.
• Viên nang kanamycin sulfat tương đương 500 mg kanamycin base.

Latanoprostene Bunod đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tăng nhãn áp, tăng huyết áp mắt, tăng nhãn áp góc mở, tăng nhãn áp góc mở và áp lực nội nhãn. Kể từ ngày 2 tháng 11 năm 2017, FDA đã phê duyệt Bausch + Ngành của Vyzulta (giải pháp nhãn khoa latanoprostene bunod), 0,024% cho chỉ định giảm áp lực nội nhãn ở bệnh nhân tăng nhãn áp góc mở hoặc tăng huyết áp mắt. Latanoprostene bunod là chất tương tự tuyến tiền liệt đầu tiên với một trong những chất chuyển hóa của nó là oxit nitric (NO). Tính mới của tác nhân này sau đó nằm ở cơ chế hoạt động kép được đề xuất bắt nguồn từ cả chất chuyển hóa axit latanoprost tương tự F2-alpha của nó và khả năng tặng NO cho các hiệu ứng thư giãn mô / tế bào được đề xuất. Trong so sánh, cả bunan latanoprost và latanoprostene đều chứa một xương sống axit latanoprost. Tuy nhiên, ngược lại, latanoprostene bunod tích hợp một nửa KHÔNG KHÔNG thay thế cho este isopropyl thường được tìm thấy trong latanoprost.

1-octacosanol là một loại rượu béo nguyên chất 28-carbon aliphatic chuỗi thẳng được sử dụng như một chất bổ sung dinh dưỡng. Hợp chất hữu cơ có trọng lượng phân tử cao này là thành phần chính của sáp sản phẩm tự nhiên được chiết xuất từ thực vật [A27245]. 1-octacosanol được báo cáo là có tác dụng làm giảm cholesterol, đặc tính chống ngưng kết, sử dụng tế bào chất và đặc tính ergogen [A27245]. Nó đã được nghiên cứu như là một tác nhân trị liệu tiềm năng để điều trị bệnh Parkinson.

Phenolphthalein đã bị thu hồi ở Canada do lo ngại về khả năng gây ung thư vào năm 1997.

Prolease-r-hFSH là hoóc môn kích thích nang trứng tái tổ hợp (r-hFSH) với công nghệ phân phối thuốc được tiêm bền vững ProLease của Alkermes. Nó cung cấp cho bệnh nhân lợi ích điều trị lâu dài từ một lần tiêm thay vì tiêm nhiều lần.