Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sildenafil citrate (sildenafil citrat)

Loại thuốc

Thuốc ức chế phosphodiesterase typ 5

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 0,8 mg/ml (10 mg/12,5 ml).

Viên nén bao phim: 20 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg.

Polatuzumab Vedotin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hạch không Hodgkin, ung thư hạch, tế bào B, tế bào lympho không Hodgkin, ung thư tế bào B lớn khuếch tán, u lympho, nang Khuếch tán tế bào B-Cell lớn, lymphoma, Non Hodgkin, lymphoma, nang, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lacidipine

Loại thuốc

Thuốc chẹn kênh canxi, dẫn xuất dihydropyridine.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 2 mg, 4 mg, 6 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Magnesium citrate.

Loại thuốc

Khoáng chất.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 97 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg.

Dung dịch uống: 290 mg/5ml.

Lurtotecan đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00022594 (Liposomal Lurtotecan trong điều trị bệnh nhân ung thư đầu và cổ tái phát cục bộ).

MPI-674 là một chất ức chế aromatase (AI) với hồ sơ an toàn và dung nạp mãn tính trong nhiều năm. AI là một nhóm thuốc làm giảm lượng estrogen lưu thông trong cơ thể bằng cách liên kết và ức chế enzyme aromatase, chịu trách nhiệm chuyển đổi một số hormone thành estrogen. Nó được phát triển để điều trị một số tình trạng sức khỏe nghiêm trọng của phụ nữ bao gồm mỏng nội mạc tử cung trước khi cắt bỏ nội mạc tử cung ở phụ nữ tiền mãn kinh bị chảy máu tử cung bất thường (AUB).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Keyhole limpet hemocyanin

Loại thuốc

Protein điều biến miễn dịch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm 5, 10, 100μg.

Phấn hoa Koeleria macrantha là phấn hoa của cây Koeleria macrantha. Phấn hoa Koeleria macrantha chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Lenvatinib là một chất ức chế tyrosine kinase (RTK) thụ thể ức chế các hoạt động kinase của các thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) và VEGFR3 (FLT4). Lenvatinib cũng ức chế các RTK khác có liên quan đến sự hình thành mầm bệnh, tăng trưởng khối u và tiến triển ung thư ngoài các chức năng tế bào bình thường của chúng, bao gồm các thụ thể của yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGF) FGFR1, 2, 3 và 4; alpha thụ thể yếu tố tăng trưởng tiểu cầu (PDGFRα), KIT và RET. Các tyrosine kinase (RTKs) nằm trong màng tế bào đóng vai trò trung tâm trong việc kích hoạt các con đường dẫn truyền tín hiệu liên quan đến sự điều hòa bình thường của các quá trình tế bào, như tăng sinh tế bào, di cư, apoptosis và biệt hóa, và trong quá trình tạo mạch, gây bệnh bạch cầu. tăng trưởng khối u và tiến triển ung thư. Đặc biệt, VEGF đã được xác định là một yếu tố điều chỉnh quan trọng của cả bệnh lý mạch máu sinh lý và bệnh lý và biểu hiện gia tăng của VEGF có liên quan đến tiên lượng xấu ở nhiều loại ung thư. Lenvatinib được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư tuyến giáp biệt hóa tái phát hoặc di căn, tiến triển, iốt phóng xạ (RAI). Hầu hết bệnh nhân ung thư tuyến giáp có tiên lượng rất tốt với điều trị (tỷ lệ sống sót 98% trong 5 năm) liên quan đến phẫu thuật và liệu pháp hormone. Tuy nhiên, đối với bệnh nhân ung thư tuyến giáp chịu lửa RAI, các lựa chọn điều trị bị hạn chế và tiên lượng kém, dẫn đến sự thúc đẩy phát triển các liệu pháp nhắm mục tiêu hơn như lenvatinib.

Mericitabine đã được điều tra để điều trị Viêm gan C, mạn tính. Mericitabine là một chất ức chế polymerase đang được phát triển để điều trị viêm gan mạn tính C. Mericitabine là một tiền chất của PSI-6130, chứng tỏ tiềm năng tuyệt vời trong các nghiên cứu tiền lâm sàng. PSI-6130 là một chất ức chế tương tự nucleoside pyrimidine của HCV RNA polymerase, một loại enzyme cần thiết cho sự nhân lên của virus viêm gan C.

Macimorelin, một chất bắt chước ghrelin mới và hoạt động bằng đường uống kích thích tiết GH, được sử dụng trong chẩn đoán thiếu GH ở người trưởng thành (AGHD). Cụ thể hơn, macimorelin là một chất tiết hormone tăng trưởng peptidomimetic (GHS) hoạt động như một chất chủ vận của thụ thể GH secretagogue, hoặc thụ thể ghrelin (GHS-R1a) để tăng liều GH phụ thuộc liều [A31481]. Bí mật hormone tăng trưởng (GHS) đại diện cho một lớp mới của các tác nhân dược lý có tiềm năng được sử dụng trong nhiều ứng dụng lâm sàng. Chúng bao gồm điều trị cho sự chậm phát triển ở trẻ em và chứng suy nhược liên quan đến bệnh mãn tính như AIDS và ung thư. Hormon tăng trưởng (GH) được liên kết cổ điển với tăng trưởng tuyến tính trong thời thơ ấu. Thiếu hụt hormone này, AGHD thường liên quan đến tăng khối lượng chất béo (đặc biệt là ở vùng bụng), giảm khối lượng cơ nạc, giảm loãng xương, rối loạn lipid máu, kháng insulin và / hoặc không dung nạp glucose theo thời gian. Ngoài ra, những người mắc bệnh có thể dễ bị biến chứng tim mạch do thay đổi cấu trúc và chức năng [A31484]. Các yếu tố nguy cơ của AGHD bao gồm tiền sử thiếu GH khởi phát ở trẻ em hoặc mắc bệnh vùng dưới đồi / tuyến yên, phẫu thuật hoặc chiếu xạ vào các khu vực này, chấn thương đầu hoặc bằng chứng về sự thiếu hụt hormone tuyến yên khác [A31481]. Mặc dù có nhiều phương pháp điều trị khác nhau như liệu pháp thay thế GH, sự vắng mặt của panhypopit niệu và nồng độ IGF-I huyết thanh thấp với các triệu chứng lâm sàng không đặc hiệu đặt ra thách thức cho việc phát hiện và chẩn đoán AGHD. Chẩn đoán AGHD yêu cầu xác nhận sinh hóa với ít nhất 1 xét nghiệm kích thích GH [A31481]. Macimorelin là hữu ích lâm sàng vì nó cho thấy sự ổn định tốt và sinh khả dụng đường uống với ái lực tương đương với thụ thể ghrelin như phối tử nội sinh của nó. Trong các nghiên cứu lâm sàng liên quan đến các đối tượng khỏe mạnh, macimorelin kích thích giải phóng GH theo cách phụ thuộc vào liều với khả năng dung nạp tốt [A31481]. Macimorelin, được phát triển bởi Aeterna Zentaris, đã được FDA chấp thuận vào tháng 12 năm 2017 dưới tên thị trường Macrilen cho dung dịch uống.

Mirfentanil là một dẫn xuất fentanyl với tính chọn lọc mạnh mẽ đối với thụ thể opioid. Ở liều thấp hơn, nó đối kháng với tác dụng giảm đau của alfentanil và thay thế cho naloxone ở khỉ được điều trị bằng morphin; tuy nhiên, nó cũng đảo ngược sự rút tiền kết tủa naloxone ở chim bồ câu được huấn luyện để phân biệt morphin với naloxone. Ở liều cao, nó thể hiện hoạt động giảm đau mà không được đảo ngược hoàn toàn bởi các thuốc đối kháng opioid, cho thấy thuốc có cả cơ chế tác dụng của opioid và không opioid.