Ganetespib đang được điều tra để điều trị UNG THƯ UNG THƯ, Ung thư phổi tế bào nhỏ, Bệnh bạch cầu tủy cấp tính và Hội chứng Myelodysplastic.

Estrogen liên hợp tổng hợp A bao gồm một hỗn hợp của chín chất estrogen tổng hợp sau đây: estrone sulfate, natri Equilin sulfate, natri 17α-dihydroequilin sulfate, natri 17α-estradiol sulfate, natri 17β dihydroequilin sulfate, natri 17α-dihydro dihydroequilenin sulfate, natri Equilenin sulfate và natri 17β-estradiol sulfate. Sự pha trộn của chín dẫn xuất estrogen này là các dạng estrogen nội sinh có nguồn gốc từ thực vật và chứa nhiều hợp chất tương tự như Estrogen liên hợp (CEEs), mặc dù chúng không được coi là tương đương. Có sẵn dưới dạng sản phẩm Enjuvia (FDA), sự kết hợp các hợp chất estrogen có nguồn gốc từ thực vật này được chỉ định để điều trị các triệu chứng vận mạch từ trung bình đến nặng và teo âm hộ liên quan đến mãn kinh. Tất cả các sản phẩm estrogen bắt chước tác động của estrogen nội sinh trong cơ thể chịu trách nhiệm cho sự phát triển và duy trì hệ thống sinh sản nữ và các đặc điểm sinh dục thứ cấp. Estrogen hoạt động bằng cách liên kết với các thụ thể estrogen trên nhiều loại mô trong cơ thể và điều chỉnh sự bài tiết của tuyến yên của gonadotropin, hormone luteinizing (LH) và hormone kích thích nang trứng (FSH) thông qua cơ chế phản hồi âm tính. Trước khi mãn kinh, nguồn estrogen chính là nang noãn, tiết ra 70-500 microgam estradiol mỗi ngày, tùy thuộc vào giai đoạn của chu kỳ kinh nguyệt. Tuy nhiên, một khi phụ nữ ngừng rụng trứng, việc sản xuất progesterone và estradiol của buồng trứng sẽ giảm mạnh và sự biến động của LH và FSH do thiếu kiểm soát phản hồi. Sự thay đổi trong sản xuất hormone này phần lớn chịu trách nhiệm cho nhiều triệu chứng gặp phải trong và sau khi mãn kinh và bao gồm các cơn bốc hỏa và các triệu chứng vận mạch khác, giao hợp đau, khô âm đạo và teo âm hộ. Những triệu chứng này có thể giảm bằng cách thay thế nhiều hormone bị mất trong và sau mãn kinh bằng các dạng tổng hợp hoặc tự nhiên, trong một liệu pháp được gọi là Liệu pháp Thay thế Hormone (HRT). Các sản phẩm estrogen dược lý có sẵn trong nhiều định dạng. Mặc dù nhiều trong số chúng có chứa một số hợp chất chung (như dẫn xuất estrogen natri estrone sulfate và natri Equilin sulfate), chúng thay đổi theo nguồn gốc của chúng (như ngựa, người, hoặc có nguồn gốc từ thực vật) và hỗn hợp còn lại của dẫn xuất estrogen. Estrogen liên hợp (CEEs) có nguồn gốc từ nước tiểu của ngựa cái và có chứa ít nhất 10 dẫn xuất estrogen. Được bán dưới tên thương hiệu Premarin, CEE là dạng estrogen liên hợp được sử dụng thường xuyên nhất. Hiện tại không có dạng CEE chung nào có sẵn như là một đặc tính phân tích chi tiết của các thành phần hoạt động hoặc hoạt động estrogen của chúng không có sẵn tại thời điểm này. Estrogen liên hợp cũng có sẵn ở dạng tổng hợp có nguồn gốc từ thực vật sao chép các dạng có nguồn gốc tự nhiên từ ngựa. Có sẵn dưới dạng "Estrogen liên hợp tổng hợp, A" chứa 9 dẫn xuất estrogen (có sẵn là Cenestin) hoặc "Estrogen liên hợp tổng hợp, B" chứa 10 dẫn xuất estrogen (có sẵn như Enjuvia), các sản phẩm này được phân lập làm tiền chất từ cây yam hoặc đậu nành và sau đó biến đổi hóa học để bắt chước các sản phẩm có sẵn ở dạng tự nhiên.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefoxitin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ hai

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm: 1g, 2g.

Một vật liệu chống từ; cấu thành cốt lõi của ferritin tự nhiên.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bupropion (bupropion)

Loại thuốc

Thuốc chống trầm cảm khác

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 150 mg

CUDC-101 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, khối u, ung thư gan, ung thư vú và ung thư dạ dày, trong số những nghiên cứu khác.

Filanesib là một chất ức chế Kinesin Spulum Protein (KSP) mạnh gây ra hồi quy khối u rõ rệt trong các mô hình tiền lâm sàng của khối u rắn và bệnh bạch cầu ở người, thường dẫn đến phản ứng lâu bền.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fenoterol

Loại thuốc

Thuốc chủ vận beta2 chọn lọc; thuốc giãn phế quản.

Dạng thuốc và hàm lượng

Fenoterol hydrobromid:

• Bình xịt khí dung hít định liều: 100 - 200 mcg/liều xịt (200 liều);
• Dung dịch phun sương: 0,25 mg - 0,625 mg - 1 mg/ml;
• Ống tiêm: 0,5 mg (0,05 mg/ml);
• Viên nén: 2,5 mg; 5 mg;
• Siro: 0,05%. 

Fenoterol hydrobromid và ipratropium bromid kết hợp: 

• Bình xịt khí dung hít, bột hít: Mỗi liều xịt chứa 50 microgam fenoterol hydrobromid và 20 microgam ipratropium bromid (200 liều);
• Bình xịt định liều dạng phun sương: Ipratropium bromide khan - 0,02 mg/nhát xịt; fenoterol hydrobromide - 0,05 mg/nhát xịt;
• Dung dịch khí dung: Ipratropium bromide khan – 250 mcg/ml; fenoterol hydrobromide – 500 mcg/ml; ipratropium bromide – 25 mg/100ml; fenoterol hydrobromide – 50 mg/100ml.

Clopenthixol là một thioxanthene với các hoạt động trị liệu tương tự như thuốc chống loạn thần phenothiazine. Nó là một chất đối kháng ở thụ thể dopamine D1 và D2.

Acepromazine là một trong những thuốc hướng tâm thần dẫn xuất phenothiazine, ít được sử dụng ở người, tuy nhiên thường xuyên ở động vật như một thuốc an thần và chống nôn.

Thuốc diệt cỏ để kiểm soát yến mạch & foxtails hoang dã trong cây trồng ngũ cốc.

Fiacitabine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV và Nhiễm Cytomegalovirus.