Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Zileuton

Loại thuốc

Chất ức chế tổng hợp leukotriene

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén thông thường (phóng thích tức thời) 600 mg

Viên nén phóng thích kéo dài 600 g

Một chất tương tự nucleoside với hoạt tính chống vi rút viêm gan C (HCV). Sau khi phosphoryl hóa thành dạng 5-triphosphate, chất chuyển hóa này ức chế sự kéo dài chuỗi RNA của virus và hoạt động RNA polymerase phụ thuộc RNA của virus. Điều này ngăn chặn sự sản xuất virus của HCV RNA và do đó sự nhân lên của virus.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dantrolene sodium (dantrolen natri)

Loại thuốc

Thuốc trực tiếp giãn cơ vân

Dạng thuốc và hàm lượng

Nang uống: 25 mg, 50 mg, 100 mg.

Lọ bột tiêm: Chứa một hỗn hợp đông khô vô khuẩn có 20 mg dantrolenenatri, 3 g manitol và natri hydroxyd vừa đủ để có pH khoảng 9,5 khi pha với 60 ml nước vô khuẩn để pha tiêm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Erythromycin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm macrolid

Dạng thuốc và hàm lượng

Nang giải phóng chậm (chứa pellets bao tan trong ruột): 250 mg, 333 mg, 500 mg.

Viên nén giải phóng chậm (bao tan trong ruột): 250 mg, 333 mg, 500 mg.

Viên nén, nang, viên bao: 250 mg, 500 mg.

Cốm pha hỗn dịch uống: 200 mg/5 ml (100 ml, 200 ml).

Hỗn dịch uống: 200 mg/5 ml (480 ml), 400 mg/5 ml (100 ml, 480 ml), 125 mg/5 ml, 500 mg/5 ml.

Bột pha hỗn dịch uống (dạng erythromycin ethylsuccinat): 200 mg/5 ml (100 ml, 200 ml).

Thuốc tiêm: Thuốc tiêm bột (dưới dạng erythromycin lactobionat): 500 mg, 1 g.

Dạng dùng tại chỗ:

• Thuốc mỡ tra mắt: 0,5% (1g, 3,5 g); Mỡ 2% (25 g) để điều trị trứng cá.
• Gel, thuốc mỡ (bôi tại chỗ): 2% (30 g, 60 g).
• Dung dịch bôi 2% (60 ml) để điều trị trứng cá.

Nhôm zirconium tetrachlorohydrex gly là một hoạt chất phổ biến trong các sản phẩm chăm sóc cá nhân như là một chất chống mồ hôi. Cơ chế hoạt động chính của nó là thông qua việc chặn lỗ chân lông thông qua việc hình thành phức hợp polymer và ngăn mồ hôi rời khỏi cơ thể.

AVI-4065, một loại phosphorodiamidate Morpholino oligome (PMO), là một loại thuốc chống nhiễm trùng HCV điều tra. Nó được phát triển bởi Sarepta Therapeutics, Inc. Sau khi thử nghiệm giai đoạn II, nó đã bị hủy do thiếu hiệu lực. [L2917]

AZD4877 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị NHL, khối u, ung thư, ung thư hạch và ung thư biểu mô, trong số những người khác.

Romosozumab đang được điều tra để điều trị loãng xương sau mãn kinh (PMO). Romosozumab đã được điều tra để điều trị loãng xương và loãng xương ở nam giới.

Chiết xuất dị ứng bọ chét cho chó được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Serrapeptase là một chế phẩm enzyme phân giải protein được sử dụng đồng thời với một loại kháng sinh trong nhiễm trùng xương khớp. Serratiopeptidase đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT02493179 (Đánh giá hiệu quả của (Serodase 5 mg) trong điều trị viêm sau phẫu thuật răng hàm thứ ba).

CX717 là một hợp chất ampakine được tạo ra bởi Tiến sĩ Gary Lynch tại UCI vào năm 1993 và được phát triển thêm bởi Cortex Cosmetics, một công ty Irvine được tạo ra để khám phá các ứng dụng có thể. Nó là một trong những lớp hợp chất tổng hợp khuếch đại tín hiệu của glutamate, một chất dẫn truyền thần kinh quan trọng cho việc học và trí nhớ.

Avibactam là một chất ức chế β-lactam β-lactamase không có sẵn kết hợp với ceftazidime (Avycaz). Sự kết hợp này đã được FDA chấp thuận vào ngày 25 tháng 2 năm 2015 để điều trị các bệnh nhiễm trùng trong ổ bụng phức tạp kết hợp với metronidazole và điều trị các bệnh nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp, bao gồm viêm bể thận do mầm bệnh kháng kháng sinh, bao gồm cả bệnh do đa kháng thuốc mầm bệnh vi khuẩn gram âm kháng thuốc. Vì dữ liệu về hiệu quả và an toàn lâm sàng hạn chế, Avycaz nên được dành riêng cho những bệnh nhân trên 18 tuổi bị hạn chế hoặc không lựa chọn điều trị thay thế.