Methadyl acetate
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Một thuốc giảm đau gây nghiện với thời gian khởi phát dài và thời gian tác dụng. Nó được sử dụng chủ yếu trong điều trị nghiện ma túy.
Dược động học:
Methadyl Acetate chủ yếu là một chất chủ vận thụ thể opioid loại mu. Nó hoạt động tương tự như methadone.
Dược lực học:
Methadyl Acetate là một thuốc giảm đau gây nghiện với thời gian khởi phát dài và thời gian tác dụng. Thuốc làm giảm việc sử dụng opioid cho bệnh nhân bằng cách ngăn chặn việc rút opioid và làm thế nào nó có thể bắt chước một số tác dụng của opioid.
Xem thêm
D-Asparagine
Xem chi tiết
Một axit amin không thiết yếu có liên quan đến sự kiểm soát trao đổi chất của các chức năng tế bào trong mô thần kinh và mô não. Nó được sinh tổng hợp từ ASPARTIC ACID và AMMONIA bởi asparagine synthetase. (Từ ngắn gọn bách khoa toàn thư sinh hóa và sinh học phân tử, tái bản lần 3)
Ulixertinib
Xem chi tiết
Ulixertinib là một tiểu thuyết, chất ức chế ERK1 / 2 cạnh tranh ATP với hiệu lực cao và độ chọn lọc ERK1 / 2 [A31474]. Nó hiện đang được thử nghiệm lâm sàng để điều trị một loạt các khối u.
GT 389-255
Xem chi tiết
Sản phẩm chính của Peptimmune GT 389-255, là một chất ức chế lipase mới và liên hợp polymer hydrogel liên kết chất béo để điều trị bệnh béo phì đã hoàn thành thử nghiệm pha I và nhiều liều tăng dần (SAD và MAD). Dự kiến sẽ ngăn chặn sự hấp thụ chất béo với ít tác dụng phụ hơn các chất ức chế lipase hiện có trên thị trường.
(S)-Fluoxetine
Xem chi tiết
Một N-methyl-3-phenyl-3- [4- (trifluoromethyl) phenoxy] propan-1-amin có cấu hình S (thuốc chống trầm cảm fluoxetine là một chủng loại bao gồm số lượng (R) - và (S) -fluoxetine ).
Etiprednol dicloacetate
Xem chi tiết
Etiprednol dicloacetate (BNP-166) là một corticosteroid mềm có đặc tính chống viêm đã được chỉ định trong điều trị hen suyễn và bệnh Chron. Tác dụng chống hen có liên quan đến việc giảm sản xuất cytokine trong các tế bào lympho được kích thích bằng lipopolysacarit và sự tăng sinh của các tế bào đơn nhân trong máu trong nuôi cấy mô.
Abacavir
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Abacavir
Loại thuốc
Thuốc kháng virus.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Thuốc nước uống: 20mg/ml.
- Viên nén: 300mg.
4-(4-fluoro-phenylazo)-5-imino-5H-pyrazol-3-ylamine
Xem chi tiết
4 - (4-fluoro-phenylazo) -5-imino-5H-pyrazol-3-ylamine là chất rắn. Hợp chất này thuộc về fluorobenzenes. Đây là những hợp chất chứa một hoặc nhiều nguyên tử flo gắn vào vòng benzen. Chất này nhắm đến protein methionine aminopeptidase.
Alectinib
Xem chi tiết
Alectinib là một loại thuốc uống thế hệ thứ hai có tác dụng ức chế chọn lọc hoạt động của anaplastic lymphoma kinase (ALK) tyrosine kinase. Nó được sử dụng đặc biệt trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) biểu hiện protein hợp nhất ALK-EML4 (echinoderm microtubule liên quan đến protein) gây ra sự tăng sinh của các tế bào NSCLC. Ức chế ALK ngăn chặn quá trình phosphoryl hóa và kích hoạt STAT3 và AKT ở hạ lưu sau đó dẫn đến giảm khả năng sống của tế bào khối u. Được chấp thuận theo phê duyệt tăng tốc vào năm 2015, alectinib được chỉ định sử dụng ở những bệnh nhân đã tiến triển hoặc không dung nạp được crizotinib, có liên quan đến sự phát triển của kháng thuốc.
Acetyl hexapeptide-8
Xem chi tiết
Argireline đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị nếp nhăn.
Acadesine
Xem chi tiết
Acadesine (AICA-riboside) là một chất tương tự nucleoside với đặc tính chống thiếu máu cục bộ hiện đang được nghiên cứu (Giai đoạn 3) để ngăn ngừa kết quả bất lợi về tim mạch ở bệnh nhân trải qua phẫu thuật bắc cầu động mạch vành (CABG). Nó đang được PeriCor và Schering-Plough cùng phát triển. Acadesine đã được cấp Chỉ định Thuốc dành cho Trẻ mồ côi cho B-CLL tại EU.
Diclofop-methyl
Xem chi tiết
Thuốc diệt cỏ để kiểm soát yến mạch & foxtails hoang dã trong cây trồng ngũ cốc.
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-(phospho-rac-(1-glycerol))
Xem chi tiết
Palmitoyloleoyl-phosphatidylglycerol là một thành phần của Surfaxin, đã ngừng sản xuất vào năm 2017, hoạt động như một chất hoạt động bề mặt [Nhãn FDA]. Sản phẩm này có nghĩa là để bù đắp cho sự thiếu hụt chất hoạt động bề mặt phế nang và giảm khả năng sụp đổ phế nang dẫn đến suy hô hấp cấp tính.
Sản phẩm liên quan