Ertugliflozin thuộc nhóm chất ức chế mạnh và chọn lọc của các chất vận chuyển glucose phụ thuộc natri (SGLT), cụ thể hơn là loại 2 chịu trách nhiệm cho khoảng 90% sự tái hấp thu glucose từ cầu thận. [A31581] của Merck và Pfizer. Nó đã được FDA phê chuẩn là đơn trị liệu và kết hợp với sitagliptin hoặc metformin hydrochloride vào ngày 22 tháng 12 năm 2017. [L1132]

XL820 được điều tra để sử dụng / điều trị trong khối u rắn. XL820 là một vật rắn. Các protein mà XL820 ức chế bao gồm beta thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu (PDGFR), KIT thụ thể yếu tố tăng trưởng tế bào gốc / tế bào gốc, thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu 2 và thụ thể alpha yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu. ung thư của con người. XL820 thể hiện sự ức chế tăng trưởng phụ thuộc vào liều trong các mô hình ung thư biểu mô tuyến vú, u thần kinh đệm và bệnh bạch cầu.

J147 là một loại thuốc thử nghiệm với các tác dụng được báo cáo chống lại cả bệnh Alzheimer và lão hóa trong các mô hình chuột bị lão hóa nhanh. [R31 [A31610]

BMS-582949 đã được nghiên cứu để điều trị bệnh vẩy nến.

Aminocandin là một đại diện mới của echinocandin có khả năng ảnh hưởng đến hình thái tế bào và tình trạng trao đổi chất của các tế bào Candida albicans trong màng sinh học.

Một chất ức chế alpha-glucosidase với hành động chống vi-rút. Các dẫn xuất của deoxynojirimycin có thể có hoạt tính chống HIV. [PubChem]

Một chất chuyển hóa khử amin của levodopa. [PubChem]

Hợp chất này thuộc về nitrofurans. Đây là những hợp chất chứa một vòng furan mang nhóm nitro. Nó nhắm mục tiêu protein aldose reductase.

3-Methyl-thiofentanyl là thuốc giảm đau opioid là một chất tương tự của fentanyl.

3-Allylfentanyl là thuốc giảm đau opioid tương tự fentanyl. 3-Allylfentanyl có tác dụng tương tự fentanyl. Tác dụng phụ của chất tương tự fentanyl tương tự như của fentanyl, bao gồm ngứa, buồn nôn và ức chế hô hấp nghiêm trọng, có thể đe dọa đến tính mạng. Chất tương tự Fentanyl đã giết chết hàng trăm người trên khắp châu Âu và các nước cộng hòa thuộc Liên Xô cũ kể từ khi sự hồi sinh gần đây nhất được sử dụng bắt đầu ở Estonia vào đầu những năm 2000, và các dẫn xuất tiểu thuyết tiếp tục xuất hiện.

Flupirtine là một dẫn xuất pyridine được sử dụng lâm sàng như một thuốc giảm đau nonopioid. Nó đã được phê duyệt để điều trị đau vào năm 1984 ở châu Âu. Nó không được chấp thuận để sử dụng ở Mỹ hoặc Canada, nhưng hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm giai đoạn II để điều trị đau cơ xơ hóa.

GW 468816 là chất đối kháng thụ thể glycine. Nó được thiết kế để hỗ trợ cai nghiện ở những người vừa bỏ hút thuốc, trì hoãn thời gian để tái nghiện. Nó đã trải qua thử nghiệm giai đoạn II kể từ tháng 12 năm 2003.