MSX-122
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
MSX-122 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Mercaptopurine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Mercaptopurine
Loại thuốc
Thuốc chống ung thư và ức chế miễn dịch, thuốc chống chuyển hóa purin.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén: 50 mg.
Hỗn dịch uống: 20 mg/ml.
Sunflower seed
Xem chi tiết
Chiết xuất dị ứng hạt hướng dương được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.
Microcrystalline cellulose
Xem chi tiết
Một polysacarit với các đơn vị glucose được liên kết như trong CELLOBIOSE. Nó là thành phần chính của sợi thực vật, bông là dạng tự nhiên tinh khiết nhất của chất này. Là một nguyên liệu thô, nó tạo thành cơ sở cho nhiều dẫn xuất được sử dụng trong sắc ký, vật liệu trao đổi ion, sản xuất thuốc nổ và chế phẩm dược phẩm.
nor-NOHA
Xem chi tiết
N-Hydroxy-nor-L-arginine (nor-NOHA) đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT02009527 (Ức chế Arginase trong chấn thương tái tưới máu do thiếu máu cục bộ).
Light green SF yellowish
Xem chi tiết
Màu xanh nhạt SF màu vàng nhạt là thuốc nhuộm triarylmetan màu xanh lá cây được sử dụng để điều chế dung dịch nhuộm màu được sử dụng rộng rãi như một chất chống lại. Nó được sử dụng trong các ứng dụng mô học và các thiết lập phòng thí nghiệm khác, và thường tồn tại dưới dạng muối disodium. Sự hấp thụ tối đa của SF màu xanh nhạt màu vàng là ở 630 (422) nm. Mặc dù nó đã được sử dụng làm chất tạo màu thực phẩm, nó đã bị ngừng sản xuất trên thị trường do độ phổ biến thấp có thể là do độ bền của thuốc nhuộm thấp và xu hướng thuốc nhuộm bị phai màu. Màu xanh nhạt SF màu vàng nhạt cũng có sẵn như các dải vô trùng được sử dụng như một tác nhân chẩn đoán khi nghi ngờ thay đổi mô giác mạc hoặc mô kết mạc.
Meclizine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Meclizine (meclizin)
Loại thuốc
Thuốc kháng histamine
Dạng thuốc và hàm lượng
- Meclizine được sử dụng dưới dạng meclizine hydrochloride.
- Viên nén: 12,5 mg; 25 mg; 32 mg; 50 mg.
- Viên nhai: 25 mg.
Phoma glomerata
Xem chi tiết
Phoma glomerata là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất phoma glomerata được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.
Methoxy arachidonyl fluorophosphonate
Xem chi tiết
Methoxy arachidonyl fluorophosphonate, thường được gọi là MAFP, là một chất ức chế enzyme hướng hoạt động không thể đảo ngược, ức chế gần như tất cả các hydrolase serine và protease serine. Nó ức chế phospholipase A2 và axit béo amide hydrolase với hiệu lực đặc biệt, hiển thị các giá trị IC50 trong phạm vi nano thấp.
Aminopterin
Xem chi tiết
Aminopterin là một dẫn xuất amino của axit folic, đã từng được sử dụng như một chất chống ung thư trong điều trị bệnh bạch cầu ở trẻ em. Vào những năm 1950, việc sản xuất của nó đã bị ngừng vì ủng hộ methotrexate, chất này ít mạnh hơn nhưng ít độc hơn. Ngoài nhãn, aminopterin cũng đã được sử dụng trong điều trị bệnh vẩy nến. Các bác sĩ lâm sàng cần lưu ý về tác dụng gây quái thai đặc trưng của aminopterin và methotrexate.
Amoxicillin
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Amoxicillin
Loại thuốc
Kháng sinh nhóm Beta-lactam, Aminopenicilin.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nang: 250 mg, 500 mg Amoxicillin.
Viên nén: 125 mg, 250 mg, 500 mg và 1 g Amoxicillin.
Bột để pha hỗn dịch uống: Gói 125 mg, 250 mg Amoxicillin để pha 5 ml hỗn dịch.
Bột pha tiêm: Lọ 500 mg và 1 g Amoxicillin.
Iratumumab
Xem chi tiết
Immunoglobulin G1, anti- (người CD30 (kháng nguyên)) (chuỗi nặng MDX-060 đơn dòng của con người), disulfide với chuỗi ánh sáng MDX-060 đơn dòng của con người, mờ hơn. Trọng lượng phân tử là khoảng 170.000 dalton. Trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I / II để điều trị u lympho CD30 +.
Lanadelumab
Xem chi tiết
Lanadelumab, còn được gọi là DX-2930, là một kháng thể đơn dòng IgG1 ở người được thiết kế để tự tiêm dưới da. [L4538] Đây là một loại globulin miễn dịch hoàn toàn ở người, chuỗi k được tạo ra trong các tế bào Hamster Buồng trứng tái tổ hợp. [L4537] và EU đã cấp chỉ định đánh giá ưu tiên, liệu pháp đột phá và thuốc mồ côi cho các bệnh hiếm gặp dựa trên kết quả của các thử nghiệm lâm sàng được báo cáo. [A38676] Lanadelumab được Shire và FDA phê duyệt vào ngày 28 tháng 8 năm 2018. [L4537]
Sản phẩm liên quan











