Trichophyton schoenleinii là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Trichophyton schoenleinii được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Menthol (Levomenthol)

Loại thuốc

Tinh dầu giảm đau tại chỗ

Thành phần

Menthol , long não

Hoặc Menthol , Chlorobutanol Hemihydrate

Dạng thuốc và hàm lượng

Ống hít: Long não hỗn hợp Racemic 39,671 g, Menthol 39,671 g trong 100 ml dung dịch

Gel: Menthol 2,5%, long não 0,5%

Dung dịch nhỏ mũi: Chlorobutanol hemihydrate 350mg, Menthol 105mg trong 100ml dung dịch

Lacosamide là một axit amin chức năng có hoạt động trong thử nghiệm co giật điện cực đại, và được chỉ định để điều trị bổ trợ cho các cơn động kinh khởi phát một phần và đau thần kinh tiểu đường. Các nghiên cứu gần đây chỉ ra rằng Lacosamide chỉ ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh bị khử cực hoặc hoạt động trong thời gian dài, điển hình là các tế bào thần kinh tập trung vào cơn động kinh, trái ngược với các thuốc chống động kinh khác như carbamazepine hoặc lamotrigine làm chậm quá trình phục hồi và không hoạt động. khả năng của các tế bào thần kinh để bắn tiềm năng hành động.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mercaptopurine

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư và ức chế miễn dịch, thuốc chống chuyển hóa purin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50 mg.

Hỗn dịch uống: 20 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methotrexate

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư (liều cao) và ức chế miễn dịch (liều thấp)

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 2,5 mg; 5,0 mg; 7,5 mg; 10,0 mg và 15 mg. 
• Thuốc tiêm: 25 mg/ml không có chất bảo quản: Lọ 2 ml; 4 ml; 8 ml; 10 ml, 40 ml. 
• Thuốc tiêm 25 mg/ml có chất bảo quản: Lọ 2 ml, 10 ml. 
• Bột đông khô pha tiêm: Lọ 20 mg, 50 mg và 1 g. 
• Dung dịch tiêm truyền 25 mg/ml. 
• Dung dịch tiêm truyền đậm đặc 100 mg/ml.

Org 25435 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Gây mê.

Canxi và muối magiê được sử dụng trong điều trị rối loạn chức năng gan.

Chiết xuất dị ứng bạc hà được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Nalmefene là một chất tương tự 6-metylen của bộ điều chế hệ thống naltrexone và opioid nhưng không có hoạt tính opioid [Nhãn FDA]. Nó làm trung gian tác dụng chủ vận từng phần trên các thụ thể kappa [A31301]. Nó chủ yếu được sử dụng trong quản lý nghiện rượu ở bệnh nhân trưởng thành kết hợp với hỗ trợ tâm lý xã hội liên tục tập trung vào tuân thủ điều trị và giảm tiêu thụ rượu [L1024] khi nó tồn tại dưới dạng hydrochloride dihydrate dưới tên thương mại Selincro. Selincro được dùng dưới dạng viên nén. Nalmefene có tác dụng làm giảm tiêu thụ rượu ở cá nhân nhờ tác dụng tích cực của rượu liên quan đến hệ thống opioid, cũng như các đặc tính an thần và khó tiêu của rượu [A31301]. Nó cũng được chỉ định để ngăn chặn hoặc đảo ngược tác dụng của opioid, bao gồm ức chế hô hấp, an thần và hạ huyết áp bằng cách tác động lên thụ thể opioid như một chất đối kháng [Nhãn FDA] dưới tên thương mại Revex để tiêm bắp, tiêm tĩnh mạch và tiêm dưới da, trong đó nalmefene hydrochloride là một thành phần hoạt động.

Sự vắng mặt của đồng yếu tố molypden dẫn đến sự tích tụ nồng độ sulphite và tổn thương thần kinh thường dẫn đến tử vong trong vài tháng sau khi sinh, do thiếu hoạt chất sulfite oxyase.

Levomethamphetamine là dạng levorotary (L-enantiome) của methamphetamine. Levomethamphetamine là một thuốc co mạch giao cảm, là thành phần hoạt chất trong một số thuốc hít thông mũi (OTC) không kê đơn ở Hoa Kỳ.

Opicapone, một loại thuốc điều tra ở Mỹ, là một chất ức chế catechol-o-methyltransferase (COMT) một lần mỗi ngày được sử dụng như một liệu pháp bổ trợ cho các chế phẩm của thuốc ức chế decodboxylase levodopa / DOPA cho bệnh nhân trưởng thành. bệnh và biến động của động cơ [L2335]. Vào tháng 6 năm 2016, Ủy ban Châu Âu đã cấp giấy phép tiếp thị có hiệu lực trên toàn Liên minh Châu Âu cho OPC, được chỉ định là thuốc bổ sung thuốc ức chế levodopa decarboxylase ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh Parkinson và biến động vận động cuối liều [L2339]. Với chế độ điều trị mỗi ngày một lần thuận tiện, opicapone dùng đường uống là một chất ức chế COMT mới nổi để sử dụng như liệu pháp bổ trợ cho trị liệu L-Dopa / DDCI ở người lớn bị PD và biến động vận động liều cuối không thể ổn định trên các kết hợp đó [A32588] . Hầu hết tất cả những người mắc bệnh Parkinson được điều trị bằng levodopa cộng với chất ức chế dopa decarboxylase (DDC) (ví dụ carbidopa) sẽ phát triển biến chứng vận động kịp thời. Bước đầu tiên trong quản lý là thay đổi liều thuốc ức chế levodopa / DDC và sử dụng thuốc bổ trợ. Các lựa chọn khác nhau bao gồm bổ sung chất chủ vận dopamine, chất ức chế monoamin oxydase B (selegiline, rasagiline), chất ức chế _catechol-O-methyl transferase (COMT) _ hoặc amantadine hoặc sử dụng công thức giải phóng levodopa [L2]. Tùy chọn bổ trợ mới nhất là opicapone. Thuốc này là một chất ức chế COMT có thể đảo ngược chọn lọc ngoại vi, mang lại lợi ích của thời gian tác dụng vượt quá 24h, cho phép dùng một lần mỗi ngày [L2336]. Opicapone cho thấy nguy cơ gây độc tế bào thấp nhất so với các thuốc ức chế catechol-O-methyltransferase khác [L2337].