Technetium Tc-99m tetrofosmin là một loại thuốc được sử dụng trong hình ảnh tưới máu cơ tim hạt nhân. Đồng vị phóng xạ, Technetium-99m, được chelat bởi hai phối tử 1,2-bis [di- (2-ethoxyethyl) phosphino] thuộc nhóm diphosphine và được gọi là tetrofosmin. Đó là một cation cation phospho lipophilic Technophiumic được chế tạo thành một bộ dụng cụ đông khô, tạo ra một mũi tiêm.

GSK1292263 đã được điều tra để điều trị CHẨN ĐOÁN MELLITUS, LOẠI 2.

Dipropyl-4-hydroxytryptamine là chất tương tự 4-hydroxyl của dipropyltryptamine (DPT). Dipropyl-4-hydroxytryptamine được tổng hợp đầu tiên bởi Alexander Shulgin. Có rất ít dữ liệu về các đặc tính dược lý, sự trao đổi chất và độc tính của dipropyl-4-hydroxytryptamine.

Dendryphiella vinosa là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Dendryphiella vinosa được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

AC3056 là một chất chống oxy hóa không peptide hoạt động như một chất ức chế biểu hiện phân tử kết dính tế bào mạch máu được phát triển bởi công ty dược phẩm Aventis. Nó đã được Amylin Dược phẩm mua lại và đã hoàn thành thử nghiệm giai đoạn I.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alfuzosin

Loại thuốc

Thuốc đối kháng alpha-adrenergic.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 2,5 mg.

Viên nén tác dụng kéo dài: 10 mg.

Deslorelin acetate là một siêu chất chủ vận hormone giải phóng gonadotropin tiêm còn được gọi là chất chủ vận LHRH. Nó ngừng sản xuất hormone giới tính.

Afuresertib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư và Neoplasms, Haematologic.

Elvitegravir là một chất ức chế chuyển chuỗi virus suy giảm miễn dịch ở người loại 1 (HIV-1) (INSTI) được sử dụng để điều trị nhiễm HIV-1 ở người trưởng thành có kinh nghiệm điều trị bằng thuốc kháng vi-rút. Bởi vì integrase là cần thiết cho sự nhân lên của virus, sự ức chế ngăn cản sự tích hợp DNA HIV-1 vào bộ gen của vật chủ và do đó ngăn chặn sự hình thành của virut HIV-1 và dẫn đến sự lây lan của virus. Mặc dù có sẵn dưới dạng viên đơn liều, elvitegravir phải được sử dụng kết hợp với thuốc ức chế protease HIV phối hợp với ritonavir và một loại thuốc kháng retrovirus khác. Nó được phát triển bởi công ty dược phẩm Gilead Science, công ty đã cấp phép EVG từ Japan Thuốc lá vào tháng 3 năm 2008. Thuốc đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 27 tháng 8 năm 2012 để sử dụng cho bệnh nhân trưởng thành bắt đầu điều trị HIV lần đầu tiên. của sự kết hợp liều cố định được gọi là Stribild. Vào ngày 24 tháng 9 năm 2014, FDA đã phê duyệt Elvitegravir (tên thương mại là Vitekta) dưới dạng thuốc viên đơn lẻ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Celiprolol

Loại thuốc

Thuốc chẹn β.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 200 mg, 400 mg.

Duvelisib, còn được gọi là IPI-145 và INK-1197, là một chất ức chế phân tử nhỏ của phosphoinositide-3 kinase được thiết kế ban đầu để chứng minh rằng ức chế đồng thời các đồng vị isoforms và gamma có thể tạo ra một hoạt động ức chế tế bào miễn dịch bẩm sinh và thích nghi rộng. . Tất cả các công việc xung quanh duvelisib cho thấy tác nhân này là chất ức chế mạnh cả hai dạng. [A39025] Duvelisib được phát triển bởi Verastem, Inc và FDA phê duyệt vào ngày 24 tháng 9 năm 2018. [L4585]

Cây keo lá dài là phấn hoa của cây keo lá dài. Keo hoa phấn dài chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.