Một trong những chất tương tự purine sớm cho thấy hoạt động chống ung thư. Nó hoạt động như một chất chống chuyển hóa và dễ dàng kết hợp với axit ribonucleic. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ataluren.

Loại thuốc

Thuốc điều trị chứng loạn dưỡng cơ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha hỗn dịch uống 125 mg.

Bột pha hỗn dịch uống 250 mg.

Bột pha hỗn dịch uống 1000 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acid citric

Loại thuốc

Thuốc sát trùng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch rửa tay 3,5%.

Khăn lau tay 0,55%.

Một peptide 37 axit amin có nguồn gốc từ gen calcitonin. Nó xảy ra như là kết quả của quá trình xử lý thay thế mRNA từ gen calcitonin. Các neuropeptide được phân phối rộng rãi trong não, ruột, dây thần kinh quanh mạch máu và các mô khác. Peptide tạo ra nhiều hiệu ứng sinh học và có cả hai chế độ hoạt động tuần hoàn và dẫn truyền thần kinh. Đặc biệt, nó là một thuốc giãn mạch nội sinh mạnh. Là một loại thuốc tiềm năng, nó đã chứng minh trong các nghiên cứu tiền lâm sàng một hồ sơ có thể làm cho nó trở thành một ứng cử viên thuốc chống hen suyễn lý tưởng với các đặc tính giãn phế quản, giãn phế quản và chống viêm.

Bosutinib là một chất ức chế Bcr-Abl kinase để điều trị bệnh bạch cầu tủy xương mãn tính nhiễm sắc thể (Ph +) Philadelphia (C +). So với các thuốc ức chế tyrosine kinase khác, nó có hồ sơ độc tính về huyết học thuận lợi hơn. FDA chấp thuận vào ngày 4 tháng 9 năm 2012.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bepridil.

Loại thuốc

Thuốc chẹn kênh canxi.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 200 mg, 300 mg, 400 mg.

Chiết xuất dị ứng mầm Brussels được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

BLXA4 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm nướu.

Bambusa Vulgaris top là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Thuốc đối kháng CP-122721, neurokinin 1 (NK1) được Pfizer phát triển để điều trị trầm cảm, bệnh và các bệnh viêm bao gồm hen suyễn và hội chứng ruột kích thích.

Cefminox (INN) là một loại kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ hai. Nó được phê duyệt để sử dụng tại Nhật Bản.

Brincidofovir đang được điều tra để ngăn ngừa kết quả, tỷ lệ sống và bệnh Cytomegalovirus. Brincidofovir đã được điều tra để phòng ngừa và điều trị CMV, Adenovirus, BK Virus (BKV), Adenoviruses (AdV) và Epstein-Barr (EBV), trong số những người khác. Brincidofovir là một ứng cử viên thuốc kháng vi-rút uống để điều trị nhiễm trùng đậu mùa và các biến chứng do vắc-xin đậu mùa. Nó là một mô phỏng lipid của cidofovir được hình thành bằng cách liên kết một lipid 3-hexadecyloxy-1-propanol, với nhóm phosphonate của cidofovir. Brincidofovir được thiết kế để xuyên qua màng tế bào bằng cách khuếch tán thụ động (vida supra, Phospholipid Mimics Được thiết kế để tạo thuận lợi cho việc hấp thu trong Intestine nhỏ). Sự hấp thu của cơ chế này sẽ hiệu quả hơn và dẫn đến sự tích lũy nhanh hơn của cidofovir trong tế bào chất của tế bào đích. Một khi nó đã đạt đến tế bào chất, CDV bị phosphoryl hóa bởi các nucleoside tế bào chủ để tạo thành tác nhân chống vi rút hoạt động cidofovir diphosphate.