Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aprepitant

Loại thuốc

Thuốc đối kháng thụ thể NK1

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 40 mg, 80 mg, 125 mg

Bột pha hỗn dịch uống: 125 mg

Fenoxaprop-ethyl (nitrat hữu cơ kết hợp với L-arginine), là một liệu pháp nitrat độc quyền bằng miệng cho thấy gây giãn mạch vành trong khi khắc phục vấn đề đáng kể về dung nạp thuốc. Fenoxaprop-ethyl đã được nghiên cứu để điều trị đau thắt ngực mạn tính, đau ngực xảy ra do lưu lượng máu không đủ đến các động mạch vành quanh tim.

AP5346 được thiết kế để nhắm mục tiêu một diaminocyclohexane platinum (Pt) đến các khối u thông qua liên kết nhạy cảm với pH với một polymer hydroxypropylmethacrylamide 25 kDa. Nó đang được truy cập bởi Access Enterprises, Inc.

Q-Derp1 được phát triển bởi Công nghệ sinh học Cytos dưới dạng immunodrug. Nó là một kháng nguyên để phòng ngừa các bệnh mãn tính lớn khác nhau. Derp1 là protein dị ứng chiếm ưu thế được tìm thấy trong phân mạt bụi.

Torcetrapib (CP-529414, Pfizer) là một loại thuốc đang được phát triển để điều trị tăng cholesterol máu (tăng mức cholesterol) và ngăn ngừa bệnh tim mạch. Sự phát triển của nó đã bị dừng lại vào năm 2006 khi các nghiên cứu pha III cho thấy tỷ lệ tử vong quá cao ở nhóm điều trị nhận được sự kết hợp của atorvastatin và thuốc nghiên cứu.

TA-CIN là một loại vắc-xin tiểu đơn vị bao gồm các protein L2 / E6 / E7 từ Human Papillomavirus (HPV16), được thiết kế để tạo ra phản ứng miễn dịch tế bào mạnh mẽ chống lại các tế bào bị nhiễm vi-rút.

Voxilaprevir là thuốc kháng vi-rút trực tiếp (DAA) được sử dụng như một phần của liệu pháp phối hợp để điều trị Viêm gan C mãn tính, một bệnh gan nhiễm trùng do nhiễm vi-rút viêm gan C (HCV). HCV là một loại virus RNA đơn chuỗi được phân loại thành chín kiểu gen riêng biệt, với kiểu gen 1 là phổ biến nhất ở Hoa Kỳ và ảnh hưởng đến 72% của tất cả các bệnh nhân HCV mạn tính [L852]. Voxilaprevir thực hiện hành động chống vi-rút của mình bằng cách liên kết ngược và ức chế protease huyết thanh NS3 / 4A của Virus viêm gan C (HCV) [Nhãn FDA]. Sau khi sao chép virut của vật liệu di truyền HCV và dịch mã thành một polypeptide duy nhất, Protein phi cấu trúc 3 (NS3) và protein đồng kích hoạt của nó, protein phi cấu trúc 4A (NS4A) chịu trách nhiệm phân tách vật liệu di truyền thành protein cấu trúc và không cấu trúc sau NS3, NS4A, NS4B, NS5A và NS5B [A19643]. Bằng cách ức chế protease virus NS3 / 4A, voxilaprevir do đó ngăn chặn sự nhân lên của virus và chức năng. Các lựa chọn điều trị cho bệnh viêm gan C mãn tính đã tiến triển đáng kể kể từ năm 2011, với sự phát triển của thuốc chống siêu vi trực tiếp (DAA) như voxilaprevir. Voxilaprevir đã có sẵn từ tháng 7 năm 2017 trong một sản phẩm kết hợp liều cố định với [DB08934] và [DB11613] là sản phẩm thương mại có sẵn Vosevi. Vosevi được chấp thuận để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị nhiễm HCV mạn tính với kiểu gen 1, 2, 3, 4, 5 hoặc 6 [Nhãn FDA]. Đáng chú ý, Vosevi được chấp thuận sử dụng ở những bệnh nhân có kiểu gen 1-6 người trước đây đã được điều trị bằng chất ức chế NS5A hoặc bệnh nhân bị nhiễm kiểu gen 1a hoặc 3 và trước đó đã được điều trị bằng chế độ HCV có chứa [DB08934] mà không có chất ức chế NS5A [ L935]. Trước Vosevi, không có lựa chọn rút lui nào được chấp thuận cho những bệnh nhân đã nhận được trước đó và đã thất bại, một chế độ có chứa chất ức chế NS5A để điều trị nhiễm HCV mạn tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxprenolol.

Loại thuốc

Nhóm thuốc chẹn beta, không chọn lọc. Mã ATC: C07AA

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 20 mg, 40 mg.

Viên nén phóng thích chậm 160 mg.

Penicillium camemberti là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Penicillium camemberti được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Cho đến nay, ozenoxacin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh chốc lở. Kể từ ngày 11 tháng 12 năm 2017, FDA đã phê duyệt Ferrer Internacional SA's Xepi (ozenoxacin 1%) dưới dạng kem bôi tại chỗ được chỉ định để điều trị bệnh chốc lở do * Staphylococccus aureus * hoặc * Streptococcus pyogenes * ở người lớn và trẻ em 2 tháng tuổi. lớn hơn. Mặc dù là một bệnh nhiễm trùng da phổ biến và rất dễ lây nhiễm, ảnh hưởng đến hàng triệu trẻ em và người lớn ở Hoa Kỳ mỗi năm, kem ozenoxacin là một loại quinolone mới, không chứa fluor đã chứng minh liệu pháp an toàn và hiệu quả ở cả người lớn và trẻ em.

OXI-4503 được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị ung thư / khối u. OXI-4503 là chất rắn. OXI-4503 ngăn chặn và phá hủy mạch máu khối u, dẫn đến chết tế bào khối u và hoại tử. OXI-4503 (combretastatin A1 di-phosphate / CA1P) là một chất phá vỡ mạch máu cơ chế kép (VDA) độc đáo và mạnh mẽ. Tuy nhiên, dữ liệu tiền lâm sàng chứng minh rằng OXI-4503 được chuyển hóa bởi các enzyme oxy hóa (ví dụ tyrosinase và peroxidase), được nâng lên trong nhiều khối u rắn và thâm nhiễm khối u, thành một loại hóa chất orthoquinone có tác dụng gây độc tế bào trực tiếp. Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã chứng minh rằng OXI-4503 có (i) hoạt động của một tác nhân chống lại một loạt các mô hình khối u xenograft; và (ii) tác dụng hiệp đồng hoặc phụ gia khi được kết hợp trong các chế độ kết hợp khác nhau với hóa trị liệu, các liệu pháp nhắm mục tiêu phân tử (bao gồm cả thuốc ức chế phát sinh khối u) và xạ trị.

Talampanel là một chất đang được nghiên cứu trong điều trị các khối u não và các rối loạn não khác, chẳng hạn như động kinh và bệnh Parkinson. Nó là một loại chất đối kháng thụ thể AMPA.