Lepirudin giống hệt với hirudin tự nhiên ngoại trừ việc thay thế leucine cho isoleucine ở đầu N của phân tử và không có nhóm sulfate trên tyrosine ở vị trí 63. Nó được sản xuất thông qua các tế bào nấm men. Bayer đã ngừng sản xuất lepirudin (Refludan) có hiệu lực từ ngày 31 tháng 5 năm 2012.

Efmoroctocog alfa là protein tổng hợp yếu tố tái tổ hợp VIII-Fc (rFVIIIFc) với thời gian bán hủy kéo dài so với các chế phẩm VIII (FVIII) tái tổ hợp, bao gồm các sản phẩm FVIII (rFVIII) tái tổ hợp như [A13] Nó là một chất chống sốt rét được sử dụng trong liệu pháp thay thế cho bệnh nhân mắc bệnh tan máu A (thiếu yếu tố VIII bẩm sinh). Nó phù hợp cho tất cả các nhóm tuổi. Haemophilia A là một rối loạn chảy máu hiếm gặp liên quan đến quá trình đông máu chậm do thiếu hụt yếu tố VIII. Bệnh nhân mắc chứng rối loạn này dễ bị chảy máu tái phát nhiều lần và chảy máu quá nhiều sau chấn thương nhẹ hoặc thủ tục phẫu thuật [A31551]. Điều trị dự phòng có thể cải thiện đáng kể việc kiểm soát bệnh xuất huyết nặng A trong tương lai bằng cách giảm chảy máu khớp và xuất huyết khác gây đau mãn tính và tàn tật cho bệnh nhân [A31551, A31552]. Dự phòng cũng đã cho thấy làm giảm sự hình thành các kháng thể trung hòa hoặc các chất ức chế [A31552]. Yếu tố VIII là yếu tố đông máu liên quan đến con đường nội tại để hình thành fibrin, hay cục máu đông. Efmoroctocog alfa là một loại protein tổng hợp rFVIII-Fc có sẵn trên thị trường (rFVIIIFc) trong đó phân tử liên hợp của rFVIII với polyethylen glycol được hợp nhất hóa với miền Fc của globulin miễn dịch của con người. Miền B của yếu tố VIII bị xóa. Trong các mô hình động vật của haemophilia, efmoroctocog alfa đã chứng minh thời gian dài gấp hai lần so với các sản phẩm rFVIII có bán trên thị trường [A31551]. Các sản phẩm thuốc khác có cấu trúc và chức năng tương tự Efmoroctocog alfa bao gồm [DB13999], được sản xuất bằng công nghệ DNA tái tổ hợp và giống hệt với yếu tố VIII được sản xuất nội sinh, nhưng không chứa miền B, không có chức năng sinh học, và [DB13192], yếu tố nội sinh VIII đã được tinh chế từ máu người và chứa cả tiểu đơn vị A và B. Nó thường được bán trên thị trường như Elocta hoặc Eloctate để tiêm tĩnh mạch. Cho đến nay, không có tự kháng thể ức chế được xác nhận đã được nhìn thấy ở những bệnh nhân được điều trị trước đây bao gồm trong các nghiên cứu lâm sàng và các tác dụng phụ xuất hiện trong điều trị thường phù hợp với những gì được mong đợi ở dân số bệnh nhân được nghiên cứu [A31551]. Thời gian bán hủy kéo dài của efmoroctocog alfa cung cấp một số lợi ích lâm sàng cho bệnh nhân, bao gồm giảm tần suất tiêm cần thiết và cải thiện tuân thủ điều trị dự phòng [A31551].

Distigmine là một tác nhân đối giao cảm với thời gian tác dụng dài hơn và tích lũy thuốc tăng cường so với [DB00545] và [DB01400]. Nó là một loại thuốc chống cholinergic và chất ức chế cholinesterase có thể đảo ngược tác dụng dài, liên kết trực tiếp và cạnh tranh với các vị trí liên kết chủ vận của các thụ thể muscurinic. Distigmine có sẵn ở một số quốc gia như là một điều trị của chất khử hoạt động kém và làm mất chức năng trong đường tiết niệu nơi thành phần hoạt chất là distigmine bromide. Nó cải thiện chức năng detrusor do đó khôi phục các mô hình voiding bình thường ở những bệnh nhân bị thiếu hoạt động của detrusor [A27176].

CRx-139 là một ứng cử viên ma túy kết hợp hiệp đồng bằng miệng với các cơ chế hành động mới nhắm vào nhiều con đường sinh học cùng một lúc. Nó là một steroid phân tách được thiết kế để tăng cường hoạt động điều hòa miễn dịch của một steroid glucocorticoid liều thấp mà không có sự gia tăng tương đương trong các tác dụng phụ liên quan đến steroid. Sự kết hợp hiệp đồng có chứa liều thấp glucocorticoid steroid prednison và paroxetine chống trầm cảm. Sự kết hợp hiệp đồng mới lạ này được phát triển để điều trị các bệnh viêm nhiễm miễn dịch.

CTS-21166 là một chất ức chế beta-secretase phân tử nhỏ, đang được phát triển như một phương pháp điều trị bệnh cho bệnh Alzheimer. CTS-21166 là chất ức chế BACE1 duy nhất đã vượt qua thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I cho đến nay. Năm 2008, CoMentis tiết lộ hợp chất nhỏ này là chất ức chế tương tự trạng thái chuyển tiếp (cấu trúc hiện chưa được tiết lộ) với các đặc tính tuyệt vời trong thâm nhập não, chọn lọc, ổn định trao đổi chất và khả năng uống; tất cả những điều này đã đáp ứng các yêu cầu của một ứng cử viên thuốc uống lý tưởng.

CT-2584 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tiền liệt.

Một chất tương tự serotonin gây ảo giác được tìm thấy trong da ếch hoặc cóc, nấm, thực vật bậc cao và động vật có vú, đặc biệt là trong não, huyết tương và nước tiểu của bệnh tâm thần phân liệt. Bufotenin đã được sử dụng như một công cụ trong các nghiên cứu về CNS và bị lạm dụng như một chất gây ảo giác.

Depreotide là một thành phần trong sản phẩm NeoSpect rút tiền EMA.

Demegestone là một chất chủ vận thụ thể progesterone trước đây được sử dụng để điều trị chứng thiếu hoàng thể. Nó trước đây đã được bán ở Pháp với tên là Lutionsex, nhưng sau đó đã bị ngừng sản xuất.

Alizapride là một chất đối kháng dopamine với tác dụng prokinetic và chống nôn được sử dụng trong điều trị buồn nôn và nôn, bao gồm buồn nôn và nôn sau phẫu thuật.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Docetaxel

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm đậm đặc: 10 mg/ml; 20 mg/ml; 20 mg/0,5 ml (để pha loãng truyền tĩnh mạch).

Thuốc bột đông khô pha tiêm: 20 mg; 80 mg; 160 mg (đóng kèm ống dung môi pha tiêm).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Denileukin diftitox 

Loại thuốc

Thuốc điều trị ung thư

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch 150 µg / mL