Ganitumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư ruột kết, ung thư trực tràng, ung thư vú, khối u vú và ung thư vú, trong số những người khác.

Puccinia striiformis var. striiformis là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Puccinia striiformis var. chiết xuất striiformis được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Obatoclax đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị AML, bệnh bạch cầu, Myelofibrosis, Hodgkin's L lymphoma và Mantle-Cell L lymphoma, trong số những người khác.

Chiết xuất dị ứng Leek được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Memantine

Loại thuốc

Thuốc đối kháng thụ thể NMDA không cạnh tranh

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 5mg, 10mg

Viên nang dạng phóng thích kéo dài: 7mg, 14mg, 21mg, 28mg

Hỗn dịch uống 2 mg/ml

Một dextrodisacarit từ mạch nha và tinh bột. Nó được sử dụng như một chất làm ngọt và trung gian lên men trong sản xuất bia. (Từ điển hóa học của Grant & Hackh, tái bản lần thứ 5)

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levocabastine

Loại thuốc

Đối kháng thụ thể histamine H1 chọn lọc.

Dạng thuốc và hàm lượng

Hỗn dịch nhỏ mắt 0,05%.

Lobeglitazone là một loại thuốc trị đái tháo đường thuộc nhóm thuốc thiazolidinedione. Nó chủ yếu hoạt động như một chất nhạy cảm với insulin bằng cách liên kết và kích hoạt gamma Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR) trong các tế bào mỡ. Bằng cách kích hoạt PPAR-gamma và thúc đẩy liên kết insulin tại các tế bào mỡ, lobeglitazone do đó đã được chứng minh là làm giảm lượng đường trong máu, giảm nồng độ hemoglobain A1C (HbA1C) và cải thiện cấu hình gan và gan [A19748]. Không giống như [DB01132], một chất chủ vận PPAR kép ở PPAR-alpha và PPAR-gamma, lobeglitazone là một chất chủ vận PPAR-alpha tinh khiết. Lobeglitazone đã được Bộ An toàn Thực phẩm và Dược phẩm (Hàn Quốc) phê duyệt vào năm 2013 và đang được theo dõi bởi giám sát sau khi đưa ra thị trường cho đến năm 2019. lobeglitazone không được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (Hoa Kỳ), hoặc bởi Cơ quan y tế châu Âu để sử dụng trong quản lý bệnh tiểu đường.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levodopa

Loại thuốc

Thuốc điều trị bệnh Parkinson và hội chứng Parkinson.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 100 mg, 250 mg, 500 mg.
• Viên nang: 100 mg, 250 mg, 500 mg.
• Viên nén giải phóng nhanh 10 - 100 (10 mg carbidopa/100 mg levodopa), 25 - 100 (25 mg carbidopa/100 mg levodopa), 25 - 250 (25 mg carbidopa/250 mg levodopa).
• Viên nén giải phóng chậm 25 - 100 (25 mg carbidopa/100 mg levodopa), 50 - 200 (50 mg carbidopa/200 mg levodopa).

Lomibuvir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Virus viêm gan C mãn tính và Nhiễm virus viêm gan C mãn tính.

Một tác nhân chống thiếu máu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Loperamide (Loperamid)

Loại thuốc

Thuốc trị tiêu chảy

Dạng thuốc và hàm lượng

Loperamid dưới dạng: loperamid hydroclorid và loperamid oxyd.

Viên nang, viên nén: 2 mg (dạng loperamid hydroclorid).

Dung dịch uống: 1 mg/5 ml, lọ 5 ml, 10 ml, 60 ml, 90 ml, 120 ml;

1 mg/7,5 ml, lọ 60 ml, 120 ml, 360 ml (dạng loperamid hydroclorid).