Roquinimex (Linomide) là một chất kích thích miễn dịch dẫn xuất quinoline làm tăng hoạt động tế bào NK và độc tế bào đại thực bào. Nó cũng ức chế sự hình thành mạch và làm giảm bài tiết TNF alpha.

3-Allylfentanyl là thuốc giảm đau opioid tương tự fentanyl. 3-Allylfentanyl có tác dụng tương tự fentanyl. Tác dụng phụ của chất tương tự fentanyl tương tự như của fentanyl, bao gồm ngứa, buồn nôn và ức chế hô hấp nghiêm trọng, có thể đe dọa đến tính mạng. Chất tương tự Fentanyl đã giết chết hàng trăm người trên khắp châu Âu và các nước cộng hòa thuộc Liên Xô cũ kể từ khi sự hồi sinh gần đây nhất được sử dụng bắt đầu ở Estonia vào đầu những năm 2000, và các dẫn xuất tiểu thuyết tiếp tục xuất hiện.

Anecortave acetate (Retaane) là một chất tương tự của cortisol acetate; Trong số các sửa đổi của steroid là loại bỏ nhóm hydroxyl OH 11ß và bổ sung nhóm 21-acetate. Do những sửa đổi này, acetate anecortave thiếu các đặc tính chống viêm và ức chế miễn dịch điển hình của glucocorticoids.Alcon Inc. đang phát triển và tiếp thị Retaane.

Amolimogene là một liệu pháp điều tra được thiết kế để tăng cường phản ứng phòng thủ của cơ thể đối với vi rút u nhú ở người (HPV). Amolimogene được thiết kế sinh học như một liệu pháp nhắm mục tiêu để điều trị chứng loạn sản cổ tử cung.

ACP-104, hoặc N-desmethylclozapine, là chất chuyển hóa chính của clozapine, và đang được ACADIA phát triển như một liệu pháp mới, độc lập cho bệnh tâm thần phân liệt. Nó kết hợp một hồ sơ hiệu quả chống loạn thần không điển hình với lợi ích tiềm năng bổ sung của nhận thức nâng cao, từ đó giải quyết một trong những thách thức lớn trong điều trị tâm thần phân liệt ngày nay.

ARX201 (PEG-ahGH) là một dạng tái tổ hợp của hormone tăng trưởng của con người đã được sửa đổi bằng cách sử dụng công nghệ ReCODE ™ được cấp bằng sáng chế của Ambrx để đạt được vị trí chính xác của vị trí gắn polyetylen glycol (PEG) với hormone tăng trưởng của con người. axit amin độc đáo (ahGH). ARX201 đã cải thiện tính chất dược lý, cho phép dùng ít thường xuyên hơn chế độ dùng thuốc hàng ngày của các hormone tăng trưởng hiện có.

Calcitonin là một hormone polypeptide được tiết ra bởi các tế bào parafollicular của tuyến giáp ở động vật có vú. Nó ức chế sự tái hấp thu xương và làm giảm cả nồng độ canxi trong huyết thanh và nước tiểu. Calcitonin ở người chỉ có sẵn với số lượng rất nhỏ nhưng đã được sử dụng trong một số nghiên cứu. Chế phẩm thương mại đầu tiên có sẵn ở Anh là porcine calcitonin (tên thương hiệu là Calcitare).

Bococizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa Rối loạn mỡ máu, Tăng lipid máu, Tăng cholesterol máu, Bệnh tim mạch và Tăng cholesterol máu Gia đình dị hợp tử.

Các biricodar dẫn xuất pipecolinate (VX-710) là một bộ điều biến có thể áp dụng lâm sàng của P-glycoprotein (PGp) và protein kháng đa thuốc (MRP-1).

Bendazac là một axit oxyacetic [A39863, A39869]. Mặc dù sở hữu các đặc tính chống viêm, chống hoại tử, choleretic và chống lipid máu, hầu hết các nghiên cứu đã xoay quanh việc nghiên cứu và chứng minh hành động chính của tác nhân trong việc ức chế sự biến tính của protein - một tác dụng chủ yếu được chứng minh là hữu ích trong việc quản lý và trì hoãn sự tiến triển đục thủy tinh thể ở mắt [A39863. A39863]. Tuy nhiên, Bendazac đã bị rút hoặc ngừng sử dụng ở các khu vực quốc tế khác nhau do khả năng hoặc rủi ro gây ra nhiễm độc gan [A39891, A39892, A39893, L4778] ở bệnh nhân mặc dù một số ít khu vực có thể tiếp tục có thuốc để mua và sử dụng như một loại kem chống viêm / giảm đau tại chỗ hoặc dạng thuốc nhỏ mắt.

Blisibimod đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh thận IgA, viêm đa giác mạc vi thể, Lupus ban đỏ hệ thống và bệnh u hạt với viêm đa giác mạc.

Belatacept là một protein tổng hợp hòa tan, liên kết miền ngoại bào của kháng nguyên tế bào lympho T liên kết với tế bào lympho 4 (CTLA-4) với phần Fc (bản lề, CH2 và CH3) của immunoglobulin G1 (IgG1). Về mặt cấu trúc, abatacept là một loại protein tổng hợp glycosyl hóa có trọng lượng phân tử MALDI-MS là 92.300 Da và nó là một homodimer của hai chuỗi polypeptide tương đồng gồm mỗi chuỗi gồm 365 axit amin. Nó được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp trong các tế bào CHO động vật có vú. Thuốc có hoạt tính như một bộ điều biến đồng kích thích chọn lọc với hoạt tính ức chế tế bào lympho T. Nó được phê duyệt để điều trị viêm khớp dạng thấp. Belatacept chọn lọc chặn quá trình kích hoạt tế bào T. Nó được phát triển bởi Bristol-Myers-Squibb. Nó khác với abatacept (Orencia) chỉ bởi 2 axit amin. FDA chấp thuận vào ngày 15 tháng 6 năm 2011.