Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tolbutamide (tolbutamide).

Loại thuốc

Thuốc uống chống đái tháo đường loại sulfonylurê, ức chế kênh kali.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 250 mg, 500 mg.

Một dẫn xuất indoleamine N-methylated, một chất gây ảo giác serotonergic được tìm thấy trong một số thực vật, đặc biệt là Prestonia amazonica (Apocynaceae) và trong não động vật có vú, máu và nước tiểu. Nó rõ ràng hoạt động như một chất chủ vận ở một số loại thụ thể serotonin và chất đối kháng ở những người khác.

Dichlorvos hoặc 2,2-dichlorovinyl dimethyl phosphate là một loại organophosphate, được sử dụng rộng rãi như một loại thuốc trừ sâu để kiểm soát sâu bệnh trong gia đình, trong y tế công cộng và bảo vệ sản phẩm được lưu trữ khỏi côn trùng. Hợp chất này đã có sẵn trên thị trường từ năm 1961 và đã gây tranh cãi vì sự phổ biến của nó trong các tuyến đường thủy đô thị và thực tế là độc tính của nó vượt xa côn trùng.

Acadesine (AICA-riboside) là một chất tương tự nucleoside với đặc tính chống thiếu máu cục bộ hiện đang được nghiên cứu (Giai đoạn 3) để ngăn ngừa kết quả bất lợi về tim mạch ở bệnh nhân trải qua phẫu thuật bắc cầu động mạch vành (CABG). Nó đang được PeriCor và Schering-Plough cùng phát triển. Acadesine đã được cấp Chỉ định Thuốc dành cho Trẻ mồ côi cho B-CLL tại EU.

Glucose là một loại đường đơn giản (monosacarit) được tạo ra trong quá trình tổng hợp liên quan đến nước, carbon và ánh sáng mặt trời trong thực vật. Nó được sản xuất ở người thông qua quá trình gluconeogenesis ở gan và phá vỡ các dạng glucose polymer (glycogenolysis). Nó lưu thông trong tuần hoàn của con người dưới dạng đường huyết và hoạt động như một nguồn năng lượng thiết yếu cho nhiều sinh vật thông qua quá trình hô hấp và lên men hiếu khí hoặc kỵ khí. Nó chủ yếu được lưu trữ dưới dạng tinh bột trong thực vật và glycogen ở động vật được sử dụng trong các quá trình trao đổi chất khác nhau ở cấp độ tế bào. Đồng phân lập thể aldohexose của nó, dextrose hoặc D-glucose, là đồng phân phổ biến nhất của glucose trong tự nhiên. L-glucose là một enantome tổng hợp được sử dụng như một chất làm ngọt và nhuận tràng ít calo. Dạng glucose không xác định thường được cung cấp dưới dạng thuốc tiêm để bổ sung dinh dưỡng hoặc rối loạn chuyển hóa trong đó mức glucose được điều chỉnh không đúng. Glucose được liệt kê trong Danh sách các loại thuốc thiết yếu của Tổ chức Y tế Thế giới, loại thuốc quan trọng nhất cần có trong hệ thống y tế cơ bản.

Một dẫn xuất phenyl isopropylamine psychedelic, thường được gọi là DOM, có tác dụng thay đổi tâm trạng và cơ chế hoạt động có thể tương tự như của LSD.

Cyclomethicon 5 là thành viên của cyclomethicon, là một nhóm các siloxan methyl lỏng có độ nhớt thấp và độ bay hơi cao. Cyclomethicones có cấu trúc tuần hoàn với xương sống monome gồm một silicon và hai nguyên tử oxy liên kết với nhau. Cyclomethicon 5 được sử dụng trong mỹ phẩm và các sản phẩm cá nhân làm chất làm mềm da.

Amibegron là một chất chủ vận cho beta-adrenoceptors không điển hình có tác dụng ức chế nhu động ruột.

Cyclopentamine là một loại thuốc kháng giao cảm, được phân loại là thuốc co mạch. Cyclopentamine trước đây được chỉ định là thuốc không kê đơn để sử dụng làm thuốc thông mũi, đáng chú ý là ở châu Âu và Úc, nhưng hiện tại đã bị ngưng sử dụng nhiều do có sẵn, hiệu quả và an toàn của một loại thuốc tương tự có cấu trúc, propylhexedrine .

CX717 là một hợp chất ampakine được tạo ra bởi Tiến sĩ Gary Lynch tại UCI vào năm 1993 và được phát triển thêm bởi Cortex Cosmetics, một công ty Irvine được tạo ra để khám phá các ứng dụng có thể. Nó là một trong những lớp hợp chất tổng hợp khuếch đại tín hiệu của glutamate, một chất dẫn truyền thần kinh quan trọng cho việc học và trí nhớ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Icosapent ethyl

Loại thuốc

Thuốc điều trị rối loạn lipid máu

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 1 g, 0,5 g.

CTA018 là thành viên của một lớp tương tự vitamin D mới với cơ chế hoạt động kép, được gọi là Bộ khuếch đại tín hiệu Vitamin D. Loại thuốc mới độc quyền này vừa là chất ức chế mạnh CYP24 (enzyme chịu trách nhiệm phân hủy vitamin D) vừa là chất kích hoạt mạnh các con đường truyền tín hiệu vitamin D. CTA018 sẽ là loại thuốc đầu tiên có cơ chế hoạt động kép mới lạ này để đi vào phát triển lâm sàng. Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã chỉ ra rằng CTA018 ức chế sự tăng sinh của các tế bào phân chia nhanh như tế bào biểu mô tế bào ở người (tế bào da) và cũng có hiệu quả trong việc ức chế bài tiết cytokine gây viêm có thể liên quan đến nguyên nhân của bệnh vẩy nến. Cytochroma dự đoán rằng CTA018 sẽ mạnh hơn các chất tương tự vitamin D hiện có trên thị trường như calcitriol và calcipotriol và dự kiến sẽ có chỉ số an toàn cao hơn.