Một thuốc thử sulfhydryl được sử dụng rộng rãi trong các nghiên cứu sinh hóa thực nghiệm. [PubChem]

Bevantolol là thuốc đối kháng adrenoceptor beta-1 đã được chứng minh là có hiệu quả như các thuốc chẹn beta khác trong điều trị đau thắt ngực và tăng huyết áp. Cơ chế hoạt động Các thí nghiệm trên động vật xác nhận cả tác dụng chủ vận và đối kháng trên thụ thể alpha, ngoài hoạt động đối kháng ở thụ thể beta-1.

Một bộ điều biến thụ thể androgen chọn lọc với hoạt động phì đại tuyến tiền liệt tối thiểu, tăng cường khối lượng cơ thể nạc ở chuột đực và kích thích hành vi tình dục ở chuột cái.

Chiết xuất dị ứng Herring được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Iohexol

Loại thuốc

Chất cản quang chứa iod, không ion hóa.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm iohexol 140 mg iod/ml lọ 50 ml, 200 ml; 180 mg iod/ml lọ 10 ml, 15 ml, 50 ml; 210 mg iod/ml lọ 15 ml, 50 ml, 100 ml; 240 mg iod/ml lọ 10 ml, 20 ml, 50 ml, 200 ml.

300 mg iod/ml lọ 10 ml, 20 ml, 40 ml, 50 ml, 75 ml, 100 ml, 200 ml; 350 mg iod/ml lọ 20 ml, 40 ml, 50 ml, 100 ml, 200 ml.

Tất cả các chế phẩm trên đều chứa 1,21 mg tromethamin và 0,1 mg calci dinatri edetat.

Bardoxolone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị LYMPHOMA và khối u rắn. Nó là một triterpenoid tổng hợp và là chất kích hoạt mạnh mẽ các con đường truyền tín hiệu nhạy cảm với oxi hóa khử gây ra cái chết tế bào được lập trình (apoptosis) trong các tế bào ung thư chịu áp lực oxy hóa nội tại cao. Ngược lại, Bardoxolone trong các tế bào bình thường tạo ra các phản ứng chống oxy hóa / chống viêm bảo vệ.

Friulimicin B là một loại kháng sinh tự nhiên được sản xuất bởi một loại vi sinh vật, * Actinoplanes friuliensis *. Nó cho thấy hoạt động mạnh của thủy triều chống lại một số mầm bệnh gram dương thường gây nhiễm trùng nghiêm trọng ở bệnh nhân bệnh viện và ngày càng trở nên thường xuyên mắc phải trong cộng đồng.

2-deoxyglucose chủ yếu được sử dụng như một tác nhân chẩn đoán ở dạng phóng xạ (fluorine-18 được sử dụng làm chất phóng xạ). Bằng cách sử dụng phương pháp chụp cắt lớp phát xạ positron (PET), 2-deoxyglucose phóng xạ có thể xác định chuyển hóa glucose, được thay đổi trong các bệnh như bệnh tim mạch, khối u và bệnh Alzheimer. Về mặt điều trị, 2-deoxyglucose là một loại thuốc điều tra đang được nghiên cứu như một chất chống ung thư và thuốc chống vi rút. Liên quan đến trước đây, 2- deoxyglucose đã được sử dụng như một liệu pháp bổ trợ cho hóa trị và xạ trị trong điều trị khối u rắn (phổi, vú, tuyến tụy, đầu, cổ và khối u dạ dày). Cơ chế hoạt động chính xác của 2-deoxyglucose vẫn đang được nghiên cứu, nhưng người ta biết rằng trong các tế bào ung thư thiếu oxy, 2-deoxyglucose là chất ức chế glycolysis ngăn chặn sản xuất ATP và cuối cùng là sự sống của tế bào. Đối với liệu pháp kháng vi-rút, 2-deoxyglucose đã được chứng minh là có hiệu quả chống lại vi-rút herpes đơn giản bằng cách ảnh hưởng đến khả năng xâm nhập tế bào của vi-rút. Là một loại thuốc thử nghiệm, 2-deoxyglucose đã được chứng minh là có tác dụng chống co giật trong bệnh động kinh thùy thái dương. Trong tình trạng này, 2-deoxyglucose ức chế sự biểu hiện của một số protein nhất định ở mức cao sau một cơn động kinh. Mặc dù có một số chỉ định điều trị có thể có đối với 2-deoxyglucose, nhưng hiện tại không có chỉ định nào được chấp thuận cho 2-deoxyglucose là một tác nhân điều trị.

7-ethyl-10-hydroxycamptothecin (SN 38) là một công thức liposome của chất chuyển hóa hoạt động của Irinotecan [DB00762], một loại thuốc hóa trị liệu được phê duyệt để điều trị ung thư đại trực tràng tiến triển. SN 38 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, khối u rắn tiên tiến, ung thư phổi tế bào nhỏ, ung thư đại trực tràng di căn và ung thư vú âm tính ba, trong số những người khác.

AZD6280 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản về lo âu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cysteamine. 

Loại thuốc

Nhóm thuốc dành cho tai mũi họng; nhóm thuốc khác:

• Thuốc kháng cystine.
• Thuốc làm giảm nồng độ cystine.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt cysteamine hydrochloride: 0.44%, 0.37% (tính ở dạng cysteamine).

Viên nang phóng thích kéo dài cysteamine bitartrate: 25 mg, 75 mg (tính ở dạng cysteamine).

Viên nang phóng thích tức thì cysteamine bitartrate: 50mg, 150 mg (tính ở dạng cysteamine).

Viên bao tan trong ruột: 75 mg, 300 mg.

Erwinaze (asparaginase _Erwinia_ _chrysanthemi_) chứa một loại enzyme đặc hiệu asparaginase có nguồn gốc từ _Erwinia_ _chrysanthemi_ [L149]. Cụ thể, L-asparaginase này là một enzyme tetrameric bao gồm bốn tiểu đơn vị giống hệt nhau, mỗi tiểu phân có trọng lượng phân tử khoảng 35 kDa [L149]. Hoạt động của Erwinaze được thể hiện dưới dạng Đơn vị quốc tế. Nó là một chất chống ung thư và đã được FDA phê duyệt vào ngày 19 tháng 11 năm 2011 [L149].