Human calcitonin
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Calcitonin lần đầu tiên được phát hiện trong mô tuyến cận giáp bị cô lập như là một chất có tác dụng hạ canxi huyết thanh. [A32099] Nó được cấu thành như một cấu trúc polypeptide chuỗi 32 axit amin được tiết ra như một tác nhân điều hòa trong chuyển hóa canxi-phốt pho. [ A32098] Nó được sử dụng như là một thay thế cho những người phát triển kháng thể chống lại calcitonin cá hồi. [A32100]
Dược động học:
Calcitonin ức chế sự tái hấp thu xương qua trung gian xương thông qua sự điều hòa số lượng và hoạt động của các nguyên bào xương. [A32098] Hoạt động của calcitonin ở người đối với các nguyên bào xương là do sự phá vỡ tổ chức tế bào, do sự mất tập trung của các tế bào tế bào. sự phân cực tế bào của các nguyên bào xương. Ở cấp độ dưới tế bào, calcitonin được đề nghị thực hiện hoạt động của nó bằng cách điều chế đường dẫn tín hiệu cAMP-PKA. [A32108]
Dược lực học:
Quản lý calcitonin ở người đã cho thấy làm tăng hàm lượng canxi trong xương và làm giảm nồng độ canxi huyết thanh và phốt pho huyết thanh. Sự ức chế canxi này dẫn đến giảm canxi niệu, magiê và hydroxyproline trong nước tiểu. Một số báo cáo cho thấy giảm nồng độ phosphate trong huyết tương do calcitonin được cho là có liên quan đến việc tăng bài tiết phosphate. Calcitonin có thể làm tăng bài tiết canxi, phốt phát và natri. Nó cũng được chứng minh là gây ra sự xuất hiện của xương lamellar bình thường chống lại trabeculae bị bệnh và giảm đáng kể số lượng các nguyên bào xương. Đau xương có xu hướng giảm trong vài tuần và nó không có tác dụng quan trọng đối với xương bình thường. [A32100] Điều quan trọng là chỉ ra rằng calcitonin ở người ít hoạt động hơn calcitonin cá hồi. Đặc tính này xảy ra do xu hướng tổng hợp cao, và do đó, calcitonin ở người chỉ được sử dụng trong trường hợp sử dụng calcitonin cá hồi tạo ra sự hình thành kháng thể. [A32107] Vì lý do này, việc sử dụng calcitonin ở người chỉ được chỉ định khi có là sự xuất hiện của một kháng thể kháng calcitonin kháng cá hồi cao vì những kháng thể này được đề xuất gây tái phát. [A32100]
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Nalidixic acid (acid nalidixic)
Loại thuốc
Quinolon kháng khuẩn
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 0,25 g; 0,5 g; 1,0 g.
Hỗn dịch uống 5 ml có chứa 0,25 g acid nalidixic.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Propafenone
Loại thuốc
Thuốc chống loạn nhịp tim nhóm IC.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén: 150 mg, 300 mg.
Viên nén bao phim: 150 mg, 300 mg.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Lanthanum Carbonate
Loại thuốc
Thuốc điều trị tăng kali huyết và tăng phosphate huyết.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén nhai 500 mg, 750 mg, 1000 mg.
- Bột uống 750 mg, 1000 mg (dưới dạng Lanthanum Carbonate Hydrate).
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Sorbitol
Loại thuốc
Thuốc nhuận tràng thẩm thấu.
Dạng thuốc và hàm lượng
Gói 5 g (uống), dung dịch 70 % để uống, dung dịch thụt trực tràng 70%.
Dung dịch súc rửa 3 %, 3,3 %.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Lansoprazole (Lansoprazol)
Loại thuốc
Thuốc ức chế bơm proton
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nang giải phóng chậm (chứa hạt bao tan trong ruột): 15 mg, 30 mg.
Viên nén phân tán trong miệng: 15 mg, 30 mg.
Sản phẩm liên quan










