Beclabuvir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm gan C, mạn tính.

Chiết xuất dị ứng lê được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Solifenacin

Loại thuốc

Thuốc chống co thắt tiết niệu

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 5 mg, 10 mg.

Hỗn dịch uống: 1 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ascorbic acid

Loại thuốc

Vitamin

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 100mg

Dung dịch pha tiêm: 150 mg/ml, 500 mg/ml

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Samarium Sm 153 Lexidronam

Loại thuốc

Thuốc phóng xạ trị liệu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Tiêm truyền tĩnh mạch: 50 mCi/ 1ml; 1,3 Gbq/ml.

Natri tartrate là một muối disodium của axit l- (+) -tartaric được xác định bởi các tinh thể trong suốt, không màu và không mùi. Nó thu được như một sản phẩm phụ của sản xuất rượu vang. Natri tartrate thường được công nhận là an toàn (GRAS) là một thành phần thực phẩm trực tiếp của con người. Nó hoạt động như một chất nhũ hóa và chất kiểm soát pH trong các sản phẩm thực phẩm [L2590]. Hợp chất này thường được sử dụng làm chất nhũ hóa trong các sản phẩm phết phô mai / phô mai và không vượt quá nồng độ 4%, theo quy định của Bộ Y tế Canada [L2594].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sodium chloride (natri clorid).

Loại thuốc

Cung cấp chất điện giải.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm: 0,2% (3 ml); 0,45% (5 ml, 500 ml, 1000 ml); 0,9% (10 ml, 50 ml, 100 ml, 500 ml); 3% (500 ml, 1000 ml); 20% (250 ml).

Dung dịch: Để tưới 0,9% (100 ml, 2000 ml); dùng cho mũi: 0,4% (15 ml, 50 ml) và 0,6% (15 ml, 30 ml).

Viên nén: 650 mg, 1 g; viên bao tan trong ruột: 1 g; viên tan chậm: 600 mg.

Chế phẩm phối hợp dùng để bù nước và điện giải.

SLV319 thuộc về một nhóm tác nhân mới gọi là chất đối kháng CB1, hoạt động bằng cách ngăn chặn thụ thể cannabinoid loại 1 (CB1). Nó được phát triển để điều trị béo phì và các rối loạn chuyển hóa khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Scolopamine

Loại thuốc

Thuốc kháng muscarinic/ thuốc chống co thắt 

Dạng thuốc và hàm lượng

• Miếng dán phóng thích kéo dài qua da 1 mg
• Dung dịch tiêm 400 mcg, 600 mcg
• Viên nén 150 mcg, 300 mcg

SJG-136 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư ống dẫn trứng tái phát, Bệnh bạch cầu tủy cấp tính thứ phát, Hội chứng Myelodysplastic cấp tính, Ung thư biểu mô buồng trứng tái phát và Ung thư biểu mô tuyến thứ phát, trong số những người khác.

Chiết xuất dị ứng Sarocladiumrictum được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Satraplatin là một hợp chất bạch kim hiện đang được điều tra như là một phương pháp điều trị cho bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt tiến triển đã thất bại trong hóa trị liệu trước đó. Là một loại thuốc điều tra, nó vẫn chưa nhận được sự chấp thuận của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và không có sẵn trong các hiệu thuốc bán lẻ.