Golimumab
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Golimumab là một kháng thể đơn dòng IgG1қ ở người có nguồn gốc từ việc tiêm chủng cho chuột biến đổi gen với TNFα ở người. Golimumab liên kết và ức chế TNFa hòa tan và xuyên màng. TNFa tăng có liên quan đến viêm mãn tính. Do đó, golimumab được chỉ định sử dụng ở người lớn (i) như là một thuốc bổ trợ điều trị methotrexate ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp hoạt động trung bình đến nặng (RA), (ii) hoặc là thuốc bổ trợ điều trị methotrexate ở bệnh nhân viêm khớp vảy nến hoạt động (PsA) , (iii) là một tác nhân duy nhất ở những bệnh nhân bị viêm khớp mắt cá chân hoạt động (AS) và (iv) là một tác nhân duy nhất ở những bệnh nhân bị viêm loét đại tràng từ trung bình đến nặng (UC) cần dùng steroid mãn tính hoặc chỉ gặp một phần không dung nạp đến các loại thuốc trước đó. Tại Mỹ và Canada, golimumab được bán trên thị trường dưới tên Simponi®. Nhãn FDA bao gồm một hộp đen cảnh báo nhiễm trùng nghiêm trọng và ác tính. Ngoài ra ở trẻ em và thanh thiếu niên dùng golimumab, đã phát hiện ung thư hạch và các khối u ác tính khác.
Dược động học:
Là một kháng thể đơn dòng của con người, golimumab liên kết và ức chế TNFα hòa tan và xuyên màng của con người. Ức chế TNFa ngăn chặn nó liên kết với các thụ thể của nó, ngăn chặn cả sự xâm nhập của bạch cầu thông qua việc ngăn chặn các protein bám dính tế bào như E-selectin, ICAM-1 và VCAM-1 và bài tiết cytokine gây viêm như IL-6, IL-8 , G-CSF và GM-CSF trong ống nghiệm. Do đó, ở những bệnh nhân mắc bệnh viêm mạn tính, giảm ICAM-1 và IL-6 cũng như protein phản ứng C (CRP), ma trận metallicoproteinase 3 (MMP-3) và yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) đã được quan sát.
Dược lực học:
Golimumab ức chế hoạt động của cytokine, yếu tố hoại tử khối u alpha (TNFα). Ở những vùng như khớp và máu, TNFa tăng có liên quan đến tình trạng viêm mạn tính gặp ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp, viêm khớp vẩy nến và viêm cột sống dính khớp. Do đó golimumab làm giảm viêm trong những điều kiện này. Liên quan đến viêm loét đại tràng, tác dụng sinh lý của golimumab vẫn chưa được xác định.
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Sitagliptin
Loại thuốc
Thuốc ức chế Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4), thuốc điều trị đái tháo đường
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén bao phim: 25 mg, 50 mg, 100 mg.
Dẫn xuất guanethidine tổng hợp định vị phaeochromocytomas và u nguyên bào thần kinh. Đồng vị phóng xạ được sử dụng có thể là iốt-123 để chụp ảnh hoặc iốt-131 để phá hủy các mô chuyển hóa noradrenaline. Iốt 123 là một hạt nhân phóng xạ do cyclotron sản xuất, phân rã thành Te 123 bằng cách bắt electron. Hình ảnh được sản xuất bởi một scintography I123 MIBG. FDA chấp thuận vào ngày 19 tháng 9 năm 2008.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Chlordiazepoxide Hydrochloride
Loại thuốc
Thuốc an thần, giải lo âu, dẫn xuất benzodiazepine.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nang 5 mg, 10 mg, 25 mg.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Calcium glubionate (calci glubionat)
Loại thuốc
Khoáng chất và chất điện giải
Dạng thuốc và hàm lượng
Siro 1,8 g/5 ml
Dung dịch tiêm 687,5 mg/5 ml
Sản phẩm liên quan