Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxamniquine

Loại thuốc

Thuốc trị giun sán.

Dạng thuốc và hàm lượng

Nang 250 mg; sirô 250 mg/5 ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Valaciclovir (Valacyclovir)

Loại thuốc

Thuốc kháng virus, tiền chất của acyclovir

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 250 mg, 500 mg, 1000 mg.

RH-1 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn tiên tiến và ung thư hạch không Hodgkin.

Qu Parentium-15 (tên hệ thống: hexamethylenetetramine chloroallyl clorua) là một loại muối amoni bậc bốn được sử dụng làm chất hoạt động bề mặt và chất bảo quản trong nhiều mỹ phẩm và các chất công nghiệp. Nó là một chất chống vi khuẩn nhờ vào việc giải phóng formaldehyd, tuy nhiên điều này cũng có thể gây viêm da tiếp xúc, một triệu chứng của phản ứng dị ứng, đặc biệt là ở những người có làn da nhạy cảm. Năm 2005, Qu Parentium-15 được nêu tên trong top 15 chất gây dị ứng dương tính thường xuyên nhất được xác định trong các thử nghiệm vá của Nhóm viêm da tiếp xúc Bắc Mỹ (NACDG) [A34326]. Độ nhạy cảm với Qu Parentium-15 có thể được xác định bằng xét nghiệm vá lâm sàng.

Một hợp chất trung gian trong quá trình chuyển hóa carbohydrate, protein và chất béo. Trong thiếu hụt thiamine, quá trình oxy hóa của nó bị chậm lại và nó tích lũy trong các mô, đặc biệt là trong các cấu trúc thần kinh. (Từ Stedman, lần thứ 26)

Propoxycaine là thuốc gây tê cục bộ thuộc loại ester có tác dụng khởi phát nhanh và thời gian tác dụng dài hơn so với Procaine hydrochloride [L1588]. Thuốc này đã được loại bỏ khỏi thị trường Hoa Kỳ vào năm 1996. Mặc dù không còn có sẵn ở Hoa Kỳ, thuốc này đã được sử dụng kết hợp với Procaine để hỗ trợ gây mê trong quá trình nha khoa [L1592]. Được sử dụng kết hợp với Procaine, đây là loại thuốc gây tê cục bộ duy nhất có sẵn ở dạng hộp mực [L1592].

Ralimetinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị sau mãn kinh, ung thư tiến triển, u nguyên bào thần kinh đệm ở người lớn, ung thư ống dẫn trứng và ung thư vú di căn, trong số những người khác.

Puerarin đã được điều tra để điều trị lạm dụng rượu.

Rabacfosadine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh đa u tủy, ung thư hạch không Hodgkin và bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Manganese gluconate.

Loại thuốc

Vitamin và khoáng chất.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 10mg, 50mg.

Viên nang: 10mg.

Dạng phối hợp: 1mg, 2.5mg, 0.5mg, 5mg, 10mg, 0.75mg, 200mg, 2mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Camphor

Loại thuốc

Dược liệu

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng đơn chất:

• Kem bôi ngoài da 3,1 %.
• Gel bôi ngoài da 0,45 %.
• Dung dịch xông 6,2 %.

Dạng phối hợp:

Dầu xoa: 

• Eucalyptol - 5,6 g/ 10ml và Camphor - 0,8 g/ 10ml.
• Menthol - 1 g; Camphor - 2 g; Methyl Salicylat - 3,6 g; tinh dầu tràm - 0,36 g.
• Menthol - 38,6 g; Pepermint oil - 39,6 ml; Camphor - 6,9 g.

Dung dịch xịt mũi: Oxymetazolin hydroclorid - 7,5 mg/ 15ml; menthol - 1,5 mg/ 15ml và Camphor - 1,1 mg/ 15ml.

Viên nén: Đan sâm - 720 mg; tam thất - 141 mg và Camphor - 8 mg.

Viên nang: Menthol - 12 mg; Eucalyptol - 12 mg; Camphor - 12 mg và tinh dầu chanh - 12mg.

Ống hít: Menthol - 504 mg; Camphor - 119 mg; Methyl Salicylat - 19 mg.

Gel dùng ngoài: Dịch chiết lá xoài, Camphor, Menthol - 30 ml.

Cồn thuốc: Camphor - 420 mg; Menthol - 280 mg; Procain HCL - 35 mg; tinh đầu đinh hương, sao đen, tạo giác, thông bạch - 439 mg.

Miếng dán: Camphor - 1% ; Menthol - 0,3% ; Dementholised mint oil - 0,6% ; Eucalyptus oil - 0,5%.

Solenopsis invicta chiết xuất dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.