Faldaprevir đã được điều tra để điều trị Viêm gan mạn tính C.

AT1391 là một miếng vá da insulin hàng ngày được thiết kế để cung cấp mức insulin cơ bản liên tục cho bệnh nhân tiểu đường.

Chiết xuất dị ứng đinh hương được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

CRS3123 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm khuẩn Clostridial và Viêm đại tràng Clostridium Difficile.

Kháng nguyên Polaguirus type 3 là một loại đình chỉ của Polaguirus Type 3 (Saukett) được sử dụng trong tiêm chủng tích cực cho trẻ sơ sinh (khi mới 6 tuần tuổi), trẻ em và người lớn để phòng ngừa bệnh bại liệt do bệnh bại liệt do loại 3 gây ra và virus bại liệt loại 3 bất hoạt được phát triển từ một dòng tế bào thận khỉ liên tục.

Axicabtagene ciloleucel là một liệu pháp tế bào T kháng nguyên tế bào (CAR) để điều trị u lympho tế bào B lớn khuếch tán (DLBCL), là một loại ung thư hạch không Hodgkin (NHL). Đây là liệu pháp gen dựa trên tế bào thứ hai được FDA chấp thuận nhưng là lần đầu tiên trong điều trị ung thư hạch tế bào B lớn ở bệnh nhân trưởng thành. Độc đáo, axicabtagene ciloleucel sử dụng hệ thống miễn dịch của mỗi bệnh nhân trong đó mỗi liều thuốc bao gồm các tế bào T biến đổi gen của bệnh nhân đã được thu thập trước đó. Phiên bản sửa đổi của tế bào T biểu hiện một gen mới nhắm mục tiêu và giết chết các tế bào ung thư hạch và được truyền trở lại vào bệnh nhân. U lympho tế bào B khuếch tán lớn (DLBCL) là loại NHL phổ biến nhất ở người trưởng thành, hầu hết có nguồn gốc từ các hạch bạch huyết nhưng có thể bắt đầu bên ngoài hệ thống bạch huyết. Tế bào lympho dường như có kích thước lớn hơn nhiều so với tế bào lympho bình thường. Trong một thử nghiệm lâm sàng đa trung tâm, những bệnh nhân được điều trị bằng axicabtagene ciloleucel đạt tỷ lệ thuyên giảm hoàn toàn là 51%. Được phát triển bởi Kite Pharma, Inc., nó đã được FDA chấp thuận vào ngày 18 tháng 10 năm 2017 dưới dạng liệu pháp chống ung thư truyền tĩnh mạch và được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Yescarta.

Một chất ức chế anhydrase carbonic được sử dụng như thuốc lợi tiểu và trong bệnh tăng nhãn áp. Nó có thể gây hạ kali máu. [PubChem]

Phấn hoa Broussonetia paccorifera là phấn hoa của cây Broussonetia paccorifera. Phấn hoa Bimmsonetia paccorifera chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Atenolol

Loại thuốc

Thuốc chẹn chọn lọc thụ thể β1-adrenergic.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén, viên nén bao phim: 25 mg, 50 mg, 100 mg.
• Dung dịch uống: 5 mg/ml.
• Thuốc tiêm tĩnh mạch: 5 mg/10 ml.

Histrelin là một chất chủ vận giải phóng hormone gonadotropin (GnRH) hoạt động như một chất ức chế mạnh của gonadotropin khi được sử dụng như một chất cấy ghép cung cấp liều điều trị liên tục. Sau giai đoạn kích thích ban đầu với mức độ lưu hành của hormone luteinizing (LH) và hormone kích thích nang trứng (FSH) tăng lên, dẫn đến sự gia tăng tạm thời nồng độ của các tuyến sinh dục (testosterone và dihydrotestosterone ở nam giới) mức độ LH và FSH do sự điều hòa giảm của các thụ thể GnRH trong tuyến yên và giải mẫn cảm của tuyến sinh dục tuyến yên. Là sản phẩm Supprelin LA (FDA), histrelin được chỉ định để điều trị cho trẻ em bị dậy thì sớm trung ương (CPP). Là sản phẩm Vantas (FDA), histrelin được chỉ định để điều trị giảm nhẹ ung thư tuyến tiền liệt tiến triển.

Fimasartan là thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II (ARB) không peptide được sử dụng để điều trị tăng huyết áp và suy tim. Sử dụng đồng thời fimasartan với thuốc lợi tiểu hydrochlorothiazide đã được chứng minh là an toàn trong các thử nghiệm lâm sàng. Fimasartan đã được phê duyệt để sử dụng tại Hàn Quốc vào ngày 9 tháng 9 năm 2010 và có sẵn dưới tên thương hiệu Kanarb thông qua Boryung Dược phẩm, những người hiện đang tìm kiếm sự hợp tác trên toàn thế giới.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dipyridamole

Loại thuốc

Thuốc kháng tiểu cầu, thuốc giãn mạch vành không nitrat.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 25 mg, 50 mg và 75 mg.
• Nang giải phóng chậm 200 mg.
• Ống tiêm: 10 mg/2 ml, 50 mg/10 ml (chỉ dùng trong chẩn đoán).