Cúm kháng nguyên a / california / 7/2009 (h1n1) (propiolactone bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Etoperidone là một thuốc chống trầm cảm không điển hình được giới thiệu ở châu Âu vào năm 1977. Nó là một dẫn xuất triazole được thay thế bằng phenylpiperazine với một chế phẩm phân loại nó như một chất tương tự của tradozone và trình bày một hồ sơ dược lý tương tự. [T45] Etoperidone đã được phát triển bởi Angelini. , không chắc chắn nếu loại thuốc này từng có mặt trên thị trường. [A4909]

Eritoran là một chất tương tự cấu trúc của lipid Một phần của lipopolysacarit (LPS). Nó đang được phát triển bởi Viện nghiên cứu Eisai ở Boston để điều trị nhiễm trùng huyết nặng.

Dinutuximab là một kháng thể đơn tinh thể chuột / chuột IgG1 chống lại GD2, một disialoganglioside biểu hiện trên các khối u có nguồn gốc thần kinh, bao gồm u nguyên bào thần kinh và u ác tính ở người, với biểu hiện hạn chế cao trên các mô bình thường. Nó bao gồm các vùng nặng và chuỗi nhẹ khác nhau của Murine chống GD2 mAb 14,18 và các vùng không đổi của chuỗi nhẹ IgG1 và chuỗi nhẹ kappa của con người. Bằng cách liên kết với GD2, dinutiximab gây độc tế bào qua trung gian kháng thể và gây độc tế bào phụ thuộc vào tế bào khối u do đó dẫn đến apoptosis và ức chế sự tăng sinh của khối u. Nó được chỉ định, kết hợp với yếu tố kích thích khuẩn lạc bạch cầu hạt (GM-CSF), interleukin-2 (IL-2) và axit 13-cis-retinoic (RA), để điều trị cho bệnh nhân nhi có nguy cơ cao u nguyên bào thần kinh đạt được ít nhất một phản ứng một phần với liệu pháp đa trị, đa phương thức hàng đầu trước đó. Mặc dù có đáp ứng lâm sàng cao được thấy sau khi điều trị đầu tay, việc loại bỏ hoàn toàn u nguyên bào thần kinh hiếm khi đạt được và phần lớn bệnh nhân mắc bệnh tiến triển bị tái phát. Các chiến lược hiện tại để điều trị bao gồm liệu pháp miễn dịch với các loại thuốc như dinutuximab để nhắm mục tiêu các tế bào u nguyên bào thần kinh còn sót lại và để ngăn ngừa tái phát.

Emivirine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.

Onartuzumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms, Ung thư phổi, Glioblastoma, Ung thư dạ dày và Ung thư đại trực tràng, trong số những người khác.

PF-04691502 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, ung thư vú, ung thư vú sớm (giai đoạn 2) và ung thư vú tiến triển (giai đoạn 1b).

Phấn hoa Larix mystidentalis là phấn hoa của cây Larixernidentalis. Phấn hoa Larix mystidentalis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

SP1049C là một tác nhân hóa trị liệu anthracycline mới được thiết kế để khắc phục tình trạng kháng thuốc trong một số bệnh ung thư. Nó đã hoàn thành thành công giai đoạn 1 thử nghiệm. Kết quả giai đoạn 2 hiện đang được xem xét cuối cùng. Dữ liệu sơ bộ, trong chỉ định thử nghiệm lâm sàng đầu tiên, cho thấy SP1049C đang hoạt động trong ung thư biểu mô tuyến không thể cắt bỏ giai đoạn IV của thực quản. Sự sống sót trung bình là đáng khích lệ và tương quan mạnh mẽ với mức liều.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mipomersen

Loại thuốc

Thuốc chống tăng lipid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Tiêm dưới da (200 mg/mL).

Chiết xuất dị ứng hành tây được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

NTx-265 là sự kết hợp của hai phân tử lớn hiện được bán trên thị trường được thiết kế để kích thích sự phát triển và biệt hóa của tế bào gốc thần kinh ở người trưởng thành bị đột quỵ - nguyên nhân gây tử vong đứng hàng thứ hai trên toàn thế giới. Vào tháng 5 năm 2006, công ty công nghệ sinh học Tế bào gốc Therapeutics đã bắt đầu một nghiên cứu pha IIa về NTx-265. Nó cũng đang điều tra việc sử dụng các hợp chất cho các rối loạn thoái hóa thần kinh, chẳng hạn như bệnh Huntington và bệnh Alzheimer.