Reglixane, một dẫn xuất isoxazolidine-3,5-dione, đang được Pfizer phát triển để điều trị bệnh tiểu đường. Đây là thuốc không phải thiazolidenedione đầu tiên được đưa vào thử nghiệm lâm sàng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cytarabine (Cytarabin)

Loại thuốc

Chống ung thư, chống chuyển hóa, độc tế bào.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: Ống 100 mg/5 ml và ống 500 mg/10 ml.

Bột đông khô pha tiêm: Lọ 100 mg; 500 mg; 1 g hoặc 2 g (đóng kèm ống dung môi pha tiêm).

Liposom đông khô pha tiêm: Lọ 50 mg/5 ml (đóng kèm ống dung môi pha tiêm).

Erteberel là một chất chủ vận beta thụ thể estrogen đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tăng sản tuyến tiền liệt Benign.

CUDC-907 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hạch, khối u rắn, ung thư biểu mô, đa u tủy và ung thư biểu mô tuyến giữa NUT, trong số những người khác.

Chất ức chế C1 Esterase (Con người) bao gồm chất ức chế esterase thành phần bổ sung nội sinh-1 (hC1INH) được phân lập từ huyết tương người. Chức năng chính của C1INH nội sinh là điều chỉnh việc kích hoạt các con đường bổ sung và tiếp xúc hệ thống. Nó thực hiện điều này thông qua sự ức chế một số protease mục tiêu trong các con đường này bao gồm C1, kallikrein, yếu tố XIIa và yếu tố XIa được kích hoạt. Chất ức chế C1 esterase cũng đã được chứng minh là ức chế hoạt động của thrombin trong con đường đông máu, và tPA và plasmin trong con đường tiêu sợi huyết. Sự thiếu hụt chất ức chế C1 cho phép kích hoạt kallikrein trong huyết tương, dẫn đến việc sản xuất bradykinin peptide vơ hoạt tính. Ngoài ra, phân tách C4 và C2 không được kiểm tra, dẫn đến tự động kích hoạt hệ thống bổ sung. Tác động ngược dòng của việc thiếu ức chế enzyme bởi chất ức chế C1 esterase dẫn đến sưng do rò rỉ chất lỏng từ mạch máu vào mô liên kết và do đó xuất hiện phù mạch di truyền (HAE). Được bán trên thị trường dưới dạng sản phẩm Cyrinze (FDA), loại thuốc này được chỉ định để điều trị dự phòng thường quy chống lại các cơn phù mạch ở bệnh nhân vị thành niên và người trưởng thành mắc bệnh Di truyền Angioedema (HAE), một rối loạn di truyền ở người do thiếu hoạt động ức chế C1 gây ra phản ứng quá mức của hoạt động ức chế C1. Hệ thống miễn dịch. Bệnh được đặc trưng bởi các cơn đau cấp tính và trong một số trường hợp sưng phồng gây tử vong của một số mô mềm (phù), có thể kéo dài đến năm ngày khi không được điều trị. Vào tháng 6 năm 2017, FDA đã phê duyệt một công thức ức chế C1-esterase ở người để tiêm dưới da dưới tên thương mại Haegarda.

Cúm một loại virut a / texas / 50/2012 x-223a (h3n2) hemagglutinin (kháng nguyên tế bào mdck, propiolactone bị bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Gantenerumab đang được điều tra để điều trị chứng mất trí nhớ, bệnh Alzheimers và bệnh Alzheimers, Familial.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cyclobenzaprine

Loại thuốc

Thuốc giãn cơ

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, viên nang 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 30 mg dưới dạng cyclobenzaprine hydrochloride.

Viên nang phóng thích kéo dài 15 mg dưới dạng cyclobenzaprine hydrochloride.

IDM-4 là một phân tử được thiết kế miễn dịch, đã hoàn thành giai đoạn I / II điều tra để điều trị bệnh bạch cầu. Đây là một kháng nguyên đặc hiệu kháng thể đơn dòng có thể nhắm mục tiêu chọn lọc các tế bào bị ung thư bằng cách ghép với các tế bào MAK tiêu diệt tế bào khối u, có nguồn gốc từ các tế bào đơn nhân của chính bệnh nhân. Các thử nghiệm của loại thuốc này rất có thể đã bị nhà sản xuất ngưng sử dụng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Imiquimod

Loại thuốc

Thuốc điều hoà đáp ứng miễn dịch

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem 2.5 %

Kem 5%

Kem 3.75%

Deramciclane (EGIS-3886) là một loại thuốc giải lo âu không phải loại thuốc benzodiazepine để điều trị các loại rối loạn lo âu khác nhau. Deramciclane là một lựa chọn thay thế duy nhất cho thuốc giải lo âu hiện tại trên thị trường vì nó có cấu trúc và mục tiêu hóa học mới. Nó hoạt động như một chất đối kháng ở thụ thể 5-HT2A, như một chất chủ vận đảo ngược ở thụ thể 5-HT2C, và như một chất ức chế tái hấp thu GABA.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ibritumomab tiuxetan.

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, nhóm kháng thể đơn dòng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch đậm đặc pha loãng tiêm tĩnh mạch chứa 3,2 mg/2 mL ibritumomab tiuxetan.