Chiết xuất dị ứng trứng được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carteolol

Loại thuốc

Chẹn thụ thể beta –adrenergic không chọn lọc.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt carteolol hydrochloride 10mg/ml - chai 5ml, 10ml, 15ml.

(R) xôngN [2- [1- (aminoiminomethyl) -3-piperid502] -1-oxoethyl] -4- (phenylethynyl) -l-phenylalanine methylester là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về stilbenes. Đây là những hợp chất hữu cơ chứa một nửa 1,2-diphenylethylene. Stilbenes (C6 - C2 - C6) có nguồn gốc từ khối xây dựng bộ xương phenylpropene (C6 - C3) phổ biến. Việc đưa một hoặc nhiều nhóm hydroxyl vào vòng phenyl dẫn đến stilbenoids. Chất này nhắm vào protein interleukin-2.

CHF6001 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh hen suyễn và bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Chlorpromazine (Clorpromazin)

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần phenothiazin điển hình (thế hệ thứ nhất).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 10 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg.

Viên nang giải phóng chậm: 30 mg, 75 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg.

Dung dịch uống: 30 mg/ml, 40 mg/ml, 100 mg/ml

Sirô: 10 mg/5 ml, 25 mg/5 ml, 100 mg/5 ml.

Ống tiêm: 25 mg/ml.

Thuốc đạn: 25 mg, 100 mg.

Thuốc dùng dưới dạng Chlorpromazine Hydrochloride.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Antithymocyte immunoglobulin (Thỏ)

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm 25mg.

Auriclosene đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh chốc lở, viêm kết mạc do vi khuẩn, vi khuẩn không triệu chứng và viêm kết mạc do Adenovirus.

Cholecystokinin (còn được gọi là _CCK hoặc CCK-PZ_) là một hormone peptide của hệ thống đường tiêu hóa chịu trách nhiệm kích thích tiêu hóa chất béo và protein. Cholecystokinin, trước đây được gọi là _pancreozymin_, được tổng hợp và tiết ra bởi các tế bào enteroendocrine trong tá tràng (phần đầu tiên của ruột non) và dẫn đến giải phóng các enzyme mật và tiêu hóa. CCK cũng hoạt động như một chất ức chế sự thèm ăn và đã được nghiên cứu cho chế độ quản lý cân nặng [L1637]. Thông thường, nó là một hormone nội sinh nhưng có sẵn trên thị trường cho các quá trình chẩn đoán và thay thế trong suy tụy [L1646, L1647, L1648]. ở dạng octapeptide. Cholecystokinin là một trong những hormone tiêu hóa đầu tiên được phát hiện, được xác định từ hơn 90 năm trước do khả năng kích thích co bóp túi mật vào năm 1928. Ngay sau đó, nó đã được công nhận là giống hệt với yếu tố chịu trách nhiệm kích thích bài tiết ngoại tiết vào năm 1943 [L1636] . Hormone này cũng đã được chứng minh là có tác dụng tích cực đối với sự co cơ trơn ruột và hoạt động thần kinh tại nhiều vị trí trong hệ thống thần kinh ngoại biên và trung ương. Ngoài vai trò của nó trong việc thúc đẩy sự co bóp tế bào cơ trơn / bài tiết tế bào ngoại tiết, CCK thúc đẩy tăng trưởng tế bào, sản xuất năng lượng, biểu hiện gen và tổng hợp protein, các quá trình phát triển sâu sắc về thuốc [L1636]. Thuốc này cũng đã được nghiên cứu về các đặc tính chống loạn thần có thể, do tác dụng của nó đối với các thụ thể CCK trong não [L1638]. Các nghiên cứu gần đây cho thấy cholecystokinin cũng đóng vai trò chính trong việc gây ra sự dung nạp thuốc đối với opioid như morphin và heroin, và có liên quan một phần đến trải nghiệm quá mẫn cảm khi ngừng thuốc opioid [A32101].

APR-246 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tiền liệt, ung thư huyết học và ung thư buồng trứng nghiêm trọng tái phát nhạy cảm bạch kim với p53 đột biến.

Sterol chính của tất cả các động vật bậc cao, phân bố trong các mô cơ thể, đặc biệt là não và tủy sống, và trong mỡ và dầu động vật.

Apitolisib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư rắn, Ung thư vú, Ung thư tuyến tiền liệt, Ung thư biểu mô tế bào thận và Ung thư nội mạc tử cung, trong số những người khác.

Phấn hoa Chenopodium ambrosioides là phấn hoa của nhà máy Chenopodium ambrosioides. Phấn hoa Chenopodium ambrosioides chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.