Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Midazolam

Loại thuốc

Thuốc an thần nhóm benzodiazepin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 15 mg.
• Thuốc tiêm: Ống 5 mg/1 ml; 5 mg/5 ml; 50 mg/10 ml.
• Dung dịch dùng tại niêm mạc miệng: 10 mg/2 ml; 2.5 mg/0.5 ml; 5 mg/1 ml; 7.5 mg/1.5 ml.
• Thuốc dùng dưới dạng midazolam hydroclorid. Hàm lượng và liều lượng tính theo midazolam.

Dulanermin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư đại trực tràng, ung thư hạch không Hodgkin và ung thư đại trực tràng di căn.

IDM-1 là thuốc tế bào dựa trên kháng thể tiên tiến nhất của IDM để điều trị ung thư. Nó bao gồm các tế bào MAK (Monocytes có nguồn gốc từ tế bào được kích hoạt) liên kết với MDX-210, một kháng thể chống HER-2 / neu có tính bispecific được phát triển bởi Medarex Inc.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fluticasone furoate 

Loại thuốc

Corticosteroid

Dạng thuốc và hàm lượng

• Hỗn dịch xịt mũi: 27,5 mcg fluticasone furoate/liều.
• Thuốc bột để hít cố định liều: 250 mcg/liều, 100 mcg/liều.

Amrubicin là một anthracycline tổng hợp thế hệ thứ ba hiện đang được phát triển để điều trị ung thư phổi tế bào nhỏ. Pharmion đã cấp phép cho Amrubicin vào tháng 11 năm 2006. Năm 2002, Amrubicin đã được phê duyệt và tung ra bán tại Nhật Bản dựa trên dữ liệu hiệu quả của Giai đoạn 2 trong cả SCLC và NSCLC. Từ tháng 1 năm 2005, Amrubicin đã được Nippon Kayaku, một công ty dược phẩm Nhật Bản tập trung vào ung thư, đã cấp phép cho quyền tiếp thị của Nhật Bản từ Dainippon Sumitomo, nhà phát triển ban đầu của Amrubicin [L1714, L1716].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Glucose/Dextrose.

Loại thuốc

Dịch truyền/chất dinh dưỡng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch glucose 5%, đẳng trương với huyết thanh.

Dung dịch ưu trương: 10%; 15%; 30%; 40%; 50% đựng trong ống tiêm 5 ml; trong chai 100 ml, 250 ml, 500 ml.

Dạng bột dùng để pha uống.

Viên nén 10 mg.

BMS-908662 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hắc tố và ung thư đại trực tràng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hexachlorophene

Loại thuốc

Chất khử trùng bisphenol clo

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng nhũ tương 3%

Chiết xuất dị ứng cải ngựa được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

6-ethyl-5 - [(2s) -1- (3-methoxypropyl) -2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl] pyrimidine-2,4-diamine là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về phenylquinolines. Đây là những hợp chất dị vòng có chứa một quinoline được thay thế bằng một nhóm phenyl. Chất này nhắm vào protein renin.

Alvocidib là một flavonoid tổng hợp dựa trên chiết xuất từ một loại cây của Ấn Độ để điều trị ung thư. Nó hoạt động bằng cách ức chế kinase phụ thuộc cyclin, bắt giữ sự phân chia tế bào và gây ra apoptosis trong các tế bào ung thư phổi không nhỏ.

Dinutuximab là một kháng thể đơn tinh thể chuột / chuột IgG1 chống lại GD2, một disialoganglioside biểu hiện trên các khối u có nguồn gốc thần kinh, bao gồm u nguyên bào thần kinh và u ác tính ở người, với biểu hiện hạn chế cao trên các mô bình thường. Nó bao gồm các vùng nặng và chuỗi nhẹ khác nhau của Murine chống GD2 mAb 14,18 và các vùng không đổi của chuỗi nhẹ IgG1 và chuỗi nhẹ kappa của con người. Bằng cách liên kết với GD2, dinutiximab gây độc tế bào qua trung gian kháng thể và gây độc tế bào phụ thuộc vào tế bào khối u do đó dẫn đến apoptosis và ức chế sự tăng sinh của khối u. Nó được chỉ định, kết hợp với yếu tố kích thích khuẩn lạc bạch cầu hạt (GM-CSF), interleukin-2 (IL-2) và axit 13-cis-retinoic (RA), để điều trị cho bệnh nhân nhi có nguy cơ cao u nguyên bào thần kinh đạt được ít nhất một phản ứng một phần với liệu pháp đa trị, đa phương thức hàng đầu trước đó. Mặc dù có đáp ứng lâm sàng cao được thấy sau khi điều trị đầu tay, việc loại bỏ hoàn toàn u nguyên bào thần kinh hiếm khi đạt được và phần lớn bệnh nhân mắc bệnh tiến triển bị tái phát. Các chiến lược hiện tại để điều trị bao gồm liệu pháp miễn dịch với các loại thuốc như dinutuximab để nhắm mục tiêu các tế bào u nguyên bào thần kinh còn sót lại và để ngăn ngừa tái phát.