Phấn hoa Hordeum Vulgare là phấn hoa của cây Hordeum Vulgare. Phấn hoa Hordeum Vulgare chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Aneopim là một yếu tố tế bào gốc tái tổ hợp không glycosyl hóa methionyl. Đó là protein axit amin 166 được sản xuất bởi E. coli với trình tự axit amin giống với trình tự tự nhiên được dự đoán từ phân tích trình tự DNA của con người, ngoại trừ việc bổ sung methionine N-terminal. [L1088] Angenim được phát triển bởi Amgen và được bán cho Biovitrium, nay là Orphan Biovitrum của Thụy Điển, vào tháng 12 năm 2008. Nó đã được đệ trình lên FDA theo trạng thái đề nghị phê duyệt với 10 đến 1 phiếu. [T68] Nó cũng đã được Health Canada phê duyệt vào năm 1999 nhưng hiện tại nó đã được phê duyệt trong tình trạng hủy bỏ thị trường sau. [L1087]

Serrapeptase là một chế phẩm enzyme phân giải protein được sử dụng đồng thời với một loại kháng sinh trong nhiễm trùng xương khớp. Serratiopeptidase đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT02493179 (Đánh giá hiệu quả của (Serodase 5 mg) trong điều trị viêm sau phẫu thuật răng hàm thứ ba).

2'-cyano-2'-deoxy-1- (beta-D-arabinofuranosyl) cytosine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư đại trực tràng tiến triển.

MLN0415 là một chất ức chế IKK2 phân tử nhỏ, mới, được phát hiện bởi các nhà khoa học Thiên niên kỷ. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, MLN0415 đã được chứng minh là làm giảm kích hoạt NF-kB và điều chỉnh giảm sự biểu hiện của một số protein gây viêm. Bởi vì các protein gây viêm đóng vai trò quan trọng trong quá trình viêm và thúc đẩy phản ứng viêm đối với bệnh tật, việc kiểm soát các protein này có thể ngăn ngừa hoặc làm chậm tiến trình bệnh.

KD7040 là một chất ức chế nitric oxide synthase (iNOS) được cung cấp tại chỗ để điều trị đau thần kinh. KD7040 IND đã được đệ trình vào 4Q06 và một thử nghiệm lâm sàng Phase Ib đã bắt đầu 2Q07. Nó đang được phát triển bởi Kalypsys.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mosapride citrat

Loại thuốc

Thuốc đường tiêu hóa

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 5mg

Một thuốc giảm đau gây nghiện với thời gian khởi phát dài và thời gian tác dụng. Nó được sử dụng chủ yếu trong điều trị nghiện ma túy.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mestranol

Loại thuốc

Kích thích tố sinh dục và các chất điều biến của hệ sinh dục, progestogen và oestrogen kết hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 0,05 mg.

Brentuximab vedotin, còn được gọi là Adcetris®, là một liên hợp kháng thể-thuốc kết hợp kháng thể chống CD30 với thuốc monomethyl auristatin E (MMAE). Nó là một chất chống tân sinh được sử dụng trong điều trị ung thư hạch Hodgkin và u lympho tế bào lớn anaplastic toàn thân. Brentuximab vedotin ban đầu được chấp thuận vào năm 2011. Vào tháng 1 năm 2012, nhãn thuốc đã được sửa đổi với một cảnh báo đóng hộp về một tình trạng được gọi là bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển và tử vong do điều trị nhiễm virus JC cơ hội [L1737]. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Adcetris vào tháng 3 năm 2018 để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư hạch Hodgkin cổ điển giai đoạn III hoặc IV chưa được điều trị (cHL) kết hợp với hóa trị liệu [L1737]. Adcetris trước đó cũng đã được FDA chấp thuận để điều trị ung thư hạch Hodgkin sau khi tái phát, ung thư hạch Hodgkin sau khi ghép tế bào gốc khi bệnh nhân có nguy cơ tái phát hoặc tiến triển cao, bệnh ung thư hạch tế bào lớn anaplastic (ALCL) sau khi thất bại trong các chế độ điều trị khác. và ALCL cắt da nguyên phát sau thất bại của các chế độ điều trị khác [L1737]. Ung thư hạch là một khối u ác tính bắt đầu trong hệ thống bạch huyết, giúp chống lại nhiễm trùng và bệnh tật. Ung thư hạch có thể bắt đầu ở bất cứ đâu trong cơ thể và có thể lan đến các hạch bạch huyết gần đó. Hai loại ung thư hạch chính là ung thư hạch Hodgkin (còn gọi là bệnh Hodgkin) và ung thư hạch không Hodgkin. Hầu hết các cá nhân mắc bệnh ung thư hạch Hodgkin có loại cổ điển. Trong loại ung thư hạch này, các tế bào lympho lớn, bất thường (một loại tế bào bạch cầu) được tìm thấy trong các hạch bạch huyết gọi là tế bào Reed-Sternberg. Với chẩn đoán và can thiệp sớm, bệnh nhân mắc ung thư hạch Hodgkin thường trải qua thời gian thuyên giảm lâu dài [L1737]. Kết quả nghiên cứu ECHELON-1 đã chứng minh hiệu quả vượt trội của thuốc kết hợp với chế độ hóa trị liệu khi so sánh với tiêu chuẩn chăm sóc trước đó. Điều quan trọng, loại bỏ thuốc bleomycin, một tác nhân có độc tính cao, đã được loại bỏ hoàn toàn khỏi chế độ. Điều này cho thấy sự tiến bộ có ý nghĩa trong điều trị cho bệnh nhân bị ảnh hưởng bởi bệnh này [L1739].

BLX-883 là một dạng alfa interferon do Biolex phát triển để điều trị bệnh viêm gan siêu vi C. Alfa interferon được sử dụng trong điều trị viêm gan C, viêm gan B và nhiều bệnh ung thư và doanh thu trên toàn thế giới hiện vượt quá 3 tỷ USD.

Penclomedine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hạch và khối u rắn trưởng thành không xác định, giao thức cụ thể.